¿Cuál es síndrome de Cushing (Cortisol, tensión, exceso de la hormona)?
Este desorden muy raro, causado por demasiado cortisol (una hormona de la glándula suprarrenal) en el sistema, es caracterizado por un aumento en peso corporal mientras que la altura sigue siendo constante. Los efectos secundarios pueden incluir la contusión fácil, enrarecer de la piel, ablandar de los huesos, el atrophy muscular (el perder) y la debilidad general del cuerpo. Un análisis de sangre se utiliza para determinar la cantidad de cortisol en la sangre.
¿Cuál es hipotiroidismo?
El retraso del crecimiento, comportamiento inactivo, ampliación de la lengüeta, cara de los cambios del facial, y piel espesada y puffy y una variedad amplia de anormalidades neurológicas es manifestaciones de la función baja de la glándula de tiroides. Dependiendo de la edad cuando este underaction (hipotiroidismo) comienza, las muestras y los síntomas pueden tener variación amplia. Los cambios de la radiografía de las características en el esqueleto y un nivel de la tiroides de la bajo-sangre establecen la diagnosis. La mayoría de la pantalla de los estados para esto en el nacimiento. Sin embargo, este problema puede convertirse más adelante.
¿Cuál es estatura corta alimenticia?
La desnutrición sobre una base constante evita que los niños alcancen su potencial de crecimiento completo. El cuerpo llega a ser débil y frágil y generalmente demuestra a muestras que el tejido fino del músculo o del hueso está perdiendo. La desnutrición es la causa más común de la falta del crecimiento alrededor del mundo, sobre todo debido a la carencia de la proteína y del otro ión básico de los alimentos la dieta. Una dieta bien equilibrada ayudará a prevenir o a superar este desorden.
¿Cuál es el retraso intrauterino del crecimiento (“IUGR”)?
Un desorden que ocurre mientras que el bebé todavía está en la matriz de la madre. IUGR produce a bebés del lleno-término inusualmente pequeños en peso y/o longitud en el nacimiento. Son proporcionalmente cortos statured.
¿Cuál es síndrome de plata de Russell?
En esta condición, la estatura corta comienza en la matriz con los niños que desarrollan típicamente la asimetría de sus extremidades, especialmente discrepancia de la longitud de la pierna. las características Cranio-faciales incluyen la cara pequeña y la cabeza relativamente grande, con las características faciales pedidas en una configuración triangular. Las esquinas de la boca tienden para ser downturned. Los quinto dedos son generalmente muy cortos y encorvados hacia dentro, y puede haber correas suaves del tejido fino suave de los segundos y terceros dedos del pie. Durante el primer año de la vida puede haber una tendencia a los episodios del azúcar de sangre baja (hypoglycemia). Las malformaciones del riñón son frecuentes.
¿Cuál es estatura corta desproporcionada?
La estatura corta desproporcionada, designada comúnmente dwarfism, puede manifestarse como dwarfism corto-limbed o dwarfism del corto-tronco. El retraso del crecimiento resulta sobre todo del crecimiento deteriorado del hueso y del cartílago. Estos tipos no son generalmente HGH deficientes.
¿Cuál es Achondroplasia?
La forma más común de retraso desproporcionado del crecimiento, achondroplasia es reconocible en el nacimiento y después de la 24ta semana de la gestación usando ultrasonido. Las características incluyen:
- Una cabeza moderado agrandada
- Tronco medio de la altura y del tamaño
- Miembros cortos
- Sub-revelado del mediados de-tercer de la cara de modo que el puente nasal sea relativamente bajo o plano
- Dedos cortos con la separación excesiva las terceras y las cuartas de los dedos de las yemas del dedo, especialmente
Para más información con respecto gente del contacto de Achondroplasia a la pequeña de América.
La mayoría de los niños cortos no tienen un problema serio del crecimiento. Muchos crecen en una tarifa normal y alcanzan una altura del adulto que esté casi como sus padres. El índice de crecimiento de un niño es una pista importante a la presencia o a la ausencia de un problema del crecimiento: Un niño que está creciendo en más lentamente de la tarifa normal puede tener un problema serio, sin importar su altura. Hay muchas condiciones y enfermedades que pueden causar hechos del crecimiento pobre y de esta elasticidad de la página sobre varios de ellos.
Hay muchas enfermedades y desórdenes que pueden causar falta corta de la estatura y del crecimiento. Las deficiencias alimenticias causarán crecimiento pobre eventual - una dieta equilibrada con calorías adecuadas y proteína es esencial para el crecimiento. Hay un número de desórdenes intestinales que pueden conducir a la absorción pobre del alimento. La falta de absorber los alimentos y energía del alimento entonces conduce a la falta del crecimiento. Los niños con estas condiciones pueden tener quejas que impliquen el estómago o los intestinos (intestinos) y pueden tener movimientos de intestino que sean inusuales en patrón, aspecto y olor. El tratamiento de estas condiciones implica a menudo una dieta especial. El crecimiento normal reasume generalmente después de que se haya tratado la condición.
Las enfermedades de los riñones, de los pulmones y del corazón pueden conducir a la falta del crecimiento como resultado del producto inadecuado de alimentos o de la acumulación de los residuos y de sustancias indeseables en el cuerpo. Los niños con diabetes, o la “azúcar alta,” pueden crecer lentamente, particularmente cuando su azúcar de sangre no se guarda cerca de la gama normal.
Cualquier poder de la enfermedad que es severa, untreated o mal controlada tiene un efecto nocivo en crecimiento. La tensión severa o el trauma emocional puede también causar falta del crecimiento.
Una forma de estatura corta extrema es causada por la formación y el crecimiento anormales del cartílago y del hueso. Los niños con una displasia esquelética, o chondrodystrophy, son cortocircuito y tienen proporciones anormales del cuerpo; la inteligencia es normal. Se heredan algunos chondrodystrophies, otros no son. Las causas subyacentes la mayor parte de de estas displasias esqueléticas no se saben, aunque los investigadores están trabajando para identificar los mecanismos genéticos y bioquímicos que están implicados. Las ocasiones del padre que afeitan a un segundo niño con el mismo problema no pueden ser estimadas hasta que el tipo específico de displasia esquelética se identifica de radiografías físicas de la examinación y del hueso. El librete de HGF, “Achondroplasia,” proporciona más información sobre una forma común de este grupo de desórdenes del hueso.
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