¿Qué causa el síndrome de Turner?

El síndrome de Turner es causado por la ausencia completa o parcial de uno de los dos cromosomas de X encontrados normalmente en mujeres.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Turner?

Un análisis de sangre, llamado un karyotype, analiza la composición cromosómica del individuo. Éste es el análisis de sangre más de uso general para diagnosticar el síndrome de Turner.

¿Una cosa causa el síndrome de Turner?

No. El síndrome de Turner no se asocia factores ambiental o al ninguna otra asociada generalmente a problemas genéticos. A pesar de muchos esfuerzos, no se ha encontrado ningunas causas verdaderas para ser ligado a esta condición. Aparece ser un acontecimiento al azar que puede suceder a cualquier persona.

¿Cuáles son las características mas comunes del síndrome de Turner?

Las características mas comunes del síndrome de Turner incluyen estatura y carencia cortas del desarrollo ovárico. Un número de otra comprobación ofrece, por ejemplo webbed el cuello, los brazos que resultan levemente en el codo, y una rayita baja en la parte posteriora de la cabeza se considera a veces en pacientes del síndrome de Turner. Los individuos con el síndrome de Turner son también problemas cardiovasculares propensos, problemas del riñón y de la tiroides, desórdenes esqueléticos tales como escoliosis (curvatura de la espina dorsal) o caderas dislocadas, y los disturbios el oír y del oído.

¿Qué puede ser hecha?

Como condición cromosómica, no hay “curación” para el síndrome de Turner. Sin embargo puede ser hecho mucho para reducir al mínimo los síntomas. Por ejemplo:

• La hormona del crecimiento, solamente o con una dosis baja del andrógeno, mejorará velocidad del crecimiento y altura probablemente final del adulto. La hormona del crecimiento es aprobada por la administración del alimento y de la droga para el tratamiento del síndrome de Turner y cubierta por muchos regímenes de seguros.
• Se ha utilizado la terapia del reemplazo del estrógeno desde que la condición fue descrita en 1938 para promover el desarrollo de características sexuales secundarias. Los estrógenos son también importantes para mantener buena integridad del tejido fino y del hueso.
• Las tecnologías reproductivas modernas también se han utilizado para ayudar a mujeres con el síndrome de Turner a hacer embarazadas si desean. Por ejemplo, un huevo dispensador de aceite se puede utilizar para crear un embrión, que es llevado por la mujer del síndrome de Turner.

¿Hay otros problemas asociados a tener síndrome de Turner?

A veces. Los problemas del corazón, los problemas del riñón o los problemas de la tiroides son los problemas de salud más frecuentes que pueden ocurrir. Mientras que no son generalmente demasiado serios, requieren a buenas asistencia médica y gerencia constantes de un secundario-especialista cualificado. No cada uno tiene cada problema asociado a esta condición.

¿Cuantas veces el síndrome de Turner ocurre?

El síndrome de Turner está entre las anormalidades cromosómicas mas comunes, ocurriendo en cerca de 1 fuera de 2500 nacimientos femeninos vivos. Afectan a aproximadamente 60.000 muchachas y mujeres en los Estados Unidos, con aproximadamente 800 casos nuevos que son diagnosticados cada año.

¿Cuál es la esperanza de vida de una mujer con el síndrome de Turner?

No hay mucha información disponible en esta edición. Se cree actualmente que con asistencia médica regular, competente, una mujer con el síndrome de Turner puede conducir una vida completa, productiva.

¿Retardan a las mujeres del síndrome de Turner mentalmente?

No. No hay conexión entre el síndrome de Turner y el retraso mental. Puede haber algunas diferencias en estilo que aprende que hacen aprender verbal vienen más fácilmente y matemáticas o los problemas espaciales más difíciles. A pesar de estos desafíos, las mujeres con el síndrome de Turner pueden conducir vidas acertadas productivas en muchos diversos tipos de carreras.

¿Cuándo el síndrome de Turner fue identificado?

El Dr. Henry Turner, interno de la universidad de Oklahoma, primero identificó un sistema de características físicas comunes en siete de sus pacientes en un artículo publicado en 1938. La deficiencia cromosómica que ahora define el síndrome de Turner no fue descubierta hasta 1959, cuando la tecnología para realizar karyotypes llegó a estar disponible.

¿Dónde puedo conseguir más información?

La sociedad del síndrome de Turner - Estados Unidos tienen publicaciones inferiores disponibles de una información más completa “disponibles.” Puedes también entrarnos en contacto con en: