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Los investigadores del MDC identifican la función dominante de una molécula

Fecha del artículo: 24 Abr de 2007 - 12:00 PDT
La piel es el órgano más grande del cuerpo humano. Protege contra influencias ambientales y patógeno, regula temperatura del cuerpo, y protege el cuerpo contra la deshidratación. En seres humanos, la piel se renueva totalmente aproximadamente cada mes por constantemente el vertimiento las células muertas en la superficie y substituirlos de la piel por las nuevas células que se han levantado desde la capa básica de la epidermis. Cuando se daña la piel, este proceso se acelera para facilitar el encierro rápido de la herida para guardar los gérmenes de penetrar dentro del cuerpo. Los investigadores del Delbrück máximo se centran para la medicina molecular (MDC) Berlín-Buch, Alemania, han podido ahora demostrar que la molécula de la señal, c-Satisfecha, que regula crecimiento de la célula y la migración de la célula durante el desarrollo embrionario, también desempeña un papel dominante en la herida curativa en la piel. Si la c resuelta falta en las células de la piel, ningún tejido fino nuevo puede formar y cierra la herida. El papel del estudiante de Jolanta Chmielowiec, de PhD de profesor Walter Birchmeier, y de profesor Carmen Birchmeier se ha publicado en el diario de la biología de la célula (Vol.177, Nr. 1, Pp. 151 - 162, 2007) *.

El artículo continúa abajo y (gracias)

 
Cuando se daña la piel, primer excedente de las tapajuntas como medida de los primeros auxilios, así que a-habla, sellando la herida a los gérmenes de la subsistencia hacia fuera. A partir de el borde de la herida, los keratinocytes entonces emigran a través de la herida. Proliferan especialmente rápidamente, de tal modo rápidamente formando el tejido fino nuevo de la piel que cubre la herida en un a corto plazo. Este tejido fino muy de crecimineto rápido, el epitelio hyperproliferative, también llena para arriba la herida de las nuevas células de la piel para formar el tejido fino finalmente nuevo que substituye la tapajunta.

La molécula de la señal, c-Satisfecha, regula este proceso de la migración del borde de la herida. Es una molécula del receptor también localizada en las membranas de la célula epitelial. Los juegos c-Satisfechos papel en biología de desarrollo han sido estudiados intensivo durante los últimos años por profesor Carmen Birchmeier y su equipo de investigación. El obrar recíprocamente con c-Satisfecho es un factor del crecimiento dado el factor conocido/el factor de la dispersión (HGF/SF) del crecimiento del hepatocyte porque fue descubierto para ser un factor del crecimiento en las células del hígado (hepatocytes). El hígado es un órgano que regeneró especialmente rápidamente después de lesión. En la investigación de cáncer, este factor también desempeña un papel dominante como factor de la dispersión, que profesor Walter Birchmeier y sus colegas podía en varias ocasiones demostrar.

El dúo HGF/SF y c-Satisfecho es crucial en la migración de regulación de la célula. Junto, los dos no sólo se lanzan en el hígado, pero también en el pulmón, los riñones, y el corazón cuando se dañan estos órganos. Pues los investigadores del MDC podían ahora demostrar, éste es también el caso con las heridas de la piel: HGF/SF y c-Satisfecho son lanzados cada vez más por el tejido fino hyperproliferative de la piel. Por lo tanto, este tejido fino promueve su propio crecimiento. Sin embargo, mientras que c-Está satisfecho se encuentra normalmente en la piel y los folículos del pelo (y en heridas se lanza cada vez más en el epitelio hyperproliferative), HGF/SF se demuestran estar presentes antes de lesión en los folículos del pelo pero no en la piel. HGF/SF no es activo en la piel hasta que después de lesión en cuyo caso es particularmente activo en los bordes de la herida del epitelio hyperproliferative.

Con una técnica especial, los investigadores del MDC desactivaron específicamente el gene para c-Satisfecho en ratones. Descubrieron que los ratones que células de la piel producen no más c-Satisfecho no forman la piel nueva cuando se daña la piel. En los ratones que todavía tienen algunas células de la piel con c-Haber satisfecho activo, porque estas células escaparon la mutación genética, la herida curativa no se bloquea. Sin embargo, comienza más adelante y toma dos veces mientras en el caso normal. Eso significa que solamente las células de la piel con activo c-Satisfecho pueden acumular el tejido fino nuevo de crecimineto rápido, protector para cerrar una herida de la piel.

el *c-Met es esencial para la herida curativa en la piel

Jolanta Chmielowiec1, Malgorzata Borowiak2, Markus Morkel1, 6, Theresia Stradal3, Barbara Munz4, Sabine Werner5, Jürgen Wehland3, Carmen Birchmeier2, Walter Birchmeier1*

1 departamento de la biología del cáncer, centro máximo de Delbrück para la medicina molecular, Roberto-Rössle-Strasse 10, 13125 Berlín, Alemania

Departamento 2 de la neurología, centro máximo de Delbrück para la medicina molecular, Roberto-Rössle-Strasse 10, 13125 Berlín, Alemania

Departamento 3 de la biología de la célula, centro de Helmholtz para la investigación de la infección, Mascheroder Weg 1, 38124 Brunswick, Alemania

4 instituto de la fisiología, universidad Berlín, Arnimallee 22, 14195 Berlín, Alemania de CharitéMedical

Instituto 5 de la biología de la célula, ETH Zurich, Hönggerberg, CH-8093 Zurich, Suiza

Actual dirección 6: Instituto máximo de Planck para la genética molecular, Ihnestrasse 73, 14195 Berlín, Alemania

CENTRO MÁXIMO DE DELBRÜCK PARA LA MEDICINA MOLECULAR
 
 
 

   
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