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Los investigadores de Jefferson alzan las “células inmunes del asesino,” aumentan eficacia del anticuerpo contra cáncer

Fecha del artículo: 24 Abr de 2007 - 8:00 PDT
Los investigadores en el centro del cáncer de Kimmel en Jefferson en Philadelphia han ideado un método de la novela para ampliar el número de las células del “asesino natural del sistema inmune (NK)” de las células de sangre fuera del cuerpo. Han encontrado que la adición de tales células a las terapias anticáncer que implican las drogas monoclonal del anticuerpo es más eficaz en células de cáncer de la matanza, y pueden mejorar quizás algún día tratamientos.

Divulgando en la reunión anual de la asociación americana para la investigación de cáncer en Los Ángeles, los científicos condujeron por Takami Sato, M.D., profesor de asociado del K. Hasumi de la oncología médica en la universidad médica de Jefferson de la universidad de Thomas Jefferson demostrada en estudios del laboratorio que agregando tales células de NK a un anticuerpo monoclonal, Herceptin, que apunta la proteína de HER2/neu en las células del cáncer de pecho, era más eficiente en matar a las células de cáncer. La proteína de HER2/neu se expresa en aproximadamente un cuarto de todos los cánceres de pecho.

Según el Dr. Sato, los anticuerpos monoclonal ayudan a matar a las células de cáncer uniendo a la célula de cáncer la superficie, alternadamente estimulando un flujo de células “effector” tales como células de NK que procuren neutralizar el cáncer. Las células de NK solamente son a menudo combatientes de gran alcance del cáncer, él observa, pero la función de la célula de NK en pacientes del cáncer puede ser disminuida, y la quimioterapia puede hacer cosas incluso peores.

El artículo continúa abajo y (gracias)

 
El Dr. Sato, coordinador internacional Mizue Terai del estudio de la investigación, M.S., y sus compañeros de trabajo decidía intentar un diverso acercamiento. Cultivaron las células mononucleares de la sangre periférica, que son una mezcla de células inmunes, incluyendo las células de NK, por tres semanas en el tubo de prueba con su técnica de la novela. La población que resultaba de las células de NK aumentó el doblez 500 a 1.000. En experimentos subsecuentes, demostraron que la combinación de las células y de Herceptin de NK era eficaz en células del cáncer de pecho de la matanza HER2/neu-expressing, aunque el efecto dependió de la cantidad de anticuerpo.

Encontraron que el grupo ampliado de las células y del anticuerpo de NK tenía poco efecto contra las células del cáncer de pecho que no expresaron la proteína de HER2/neu.

“[Los resultados] no significa que el anticuerpo y las células de NK curarán el cáncer,” las notas del Dr. Sato, “sino él demuestra que eso que usa un anticuerpo que reconozca la célula de cáncer junto con las células agregadas de NK puede ser muy eficaz contra el tumor.”

Los investigadores también encontraron que el anticuerpo monoclonal Rituxan realzó grandemente la capacidad de la célula-matanza del cáncer de las células ampliadas de NK contra otra variedad de células del cáncer, variedad de células del linfoma de la B-célula. Rituxan se utiliza típicamente conjuntamente con la quimioterapia para tratar a pacientes con el linfoma de los non-Hodgkin de la B-célula.

El Dr. Sato dice que la técnica se puede aplicar a “cualquier cáncer que tenga un anticuerpo monoclonal disponible.”

El paso siguiente del equipo es probar la eficacia de las células agregadas de NK en un modelo animal. El grupo está también en curso de comenzar un estudio clínico de la fase temprana.

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Contacto: Jackie Kozloski

Steve Benowitz
Universidad de Thomas Jefferson
 
 
 

   
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