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Las células de T de la ayuda de los Autoantibodies “consideran” su blanco

Fecha del artículo: 23 Abr de 2007 - 22:00 PDT
Las enfermedades autoinmunes tales como tipo diabetes de I y artritis reumatoide son causadas por el sistema inmune que ataca propios tejidos finos del cuerpo. Determinando los factores que accionan el sistema inmune a atacar es un área de la investigación intensiva. En un nuevo estudio que aparece en línea antes de la publicación en la aplicación de la impresión de mayo el diario de la investigación clínica, Raphael Clynes y los colegas de la universidad de Colombia demuestran que los autoantibodies están requeridos para inducir enfermedad en un modelo del ratón de la diabetes autoinmune mediado por las células inmunes conocidas como células de T. Cuando las células de T de CD8+ que reconocen el ovalbumin fueron trasplantadas en los ratones que expresaban el ovalbumin en el páncreas (el órgano apuntado por el sistema inmune en el tipo diabetes de I) causaron la diabetes solamente si los ratones también fueron trasplantados con los anticuerpos de IgG que reconocen el ovalbumin. Los anticuerpos fueron demostrados para permitir las células inmunes conocidas como células dendríticas para tomar las células pancreáticas que morían que expresaban el ovalbumin y para presentar el ovalbumin a las células de T de CD8+ (un proceso conocido como cruz-presentación) en una forma que podrían “ver”. la Cruz-presentación requirió que las células dendríticas expresen los receptores que activan IgG1. Porque los anticuerpos ovalbumin-específicos fueron requeridos para la activación de las células de T enfermedad-que causaban los autores sugieren que los acercamientos que se convertían para evitar que los autoantibodies permitan el antígeno cruz-presente dendrítico del uno mismo de las células a las células de T pudieran proporcionar un nuevo acercamiento para tratar enfermedades autoinmunes.

El artículo continúa abajo y (gracias)

 
TÍTULO: la cruz-presentación Anticuerpo-realzada del antígeno del uno mismo rompe tolerancia de la célula de T

CONTACTO DEL AUTOR:

Raphael Clynes
Universidad de Colombia, Nueva York, Nueva York, los E.E.U.U.

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Contenido de JCI -- 19 de abril de 2007

Contacto: Brooke Grindlinger
Diario de la investigación clínica
 
 
 

   
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