El estudio sigue a 1113 mujeres entre las edades de 15 y 25 en Norteamérica y el Brasil seleccionados al azar para recibir tres dosis de la vacuna o del control. La vacuna, hecha por GlaxoSmithKline, que financió el estudio, se diseña para proteger contra dos tensiones de HPV, los tipos 16 y 18, que juntos se piensan para causar casi 72 por ciento de todas las cajas de cáncer cervical.
En sobre cinco años en la carta recordativa del estudio, los investigadores encontraron que aproximadamente 98 por ciento de temas todavía mantuvieron la protección contra los tipos 16 y 18 de HPV. Sin importar estado de HPV, la vacuna también aparece prevenir la mayoría de las ocurrencias de las lesiones intraepithelial cervicales del neoplasia - anormales, crecimientos precancerosos de la célula encontrados en la cerviz.
También encontraron que la vacunación ofreció la protección significativa contra virus genético similares. Determinaron la vacuna para ser 88 por ciento de eficaz contra el tipo de HPV 45 y 54 por ciento de eficaz contra el tipo 31 de HPV.
“Total, no es una sorpresa que la vacuna ofrece la protección contra tipos adicionales de papillomavirus humano, pues genético los toda relacionan,” dijo la rozadura de Stanley, M.D., profesor en la universidad de Louisville. “Sin embargo, como consigues genético más lejano de los tipos 16 y 18, esperabas ver menos cruz-protección.”
Según el Dr. Gall, el tratamiento preventivo eficaz con la vacuna dependerá del a largo plazo y amplia protección que la vacuna puede ofrecer contra tipos de HPV cáncer-que causan.
Alta eficacia sostenida de un Quadrivalent profiláctico Papillomavirus humano (HPV) (tipos 6, 11, 16, 18) L1 Virus-Como vacuna de la partícula (VLP) contra Intraepithelial cervical Neoplasia (CIN) califica 2/3 y el Adenocarcinoma in situ (AIS): LB-187 abstracto
Nota: Esto es un extracto del placeholder. Los investigadores presentarán datos de la eficacia de la carta recordativa sobre una vacuna FDA-approved de HPV. El extracto por completo embargado estará disponible para los reporteros el sábado 14 de abril.
El análisis de la respuesta inmunológica a un MUC-1 cargó la vacuna de la C.C. para el cáncer pancreático humano: Extracto 4896
Los resultados a partir de una fase que estudio de una vacuna pancreática del cáncer pueden ofrecer pistas hacia promover supervivencia a largo plazo de la enfermedad, según investigadores de la universidad del instituto del cáncer de Pittsburgh.
Los investigadores dieron una vacuna dendrítica de la célula a 12 pacientes pancreáticos del cáncer. Cuatro de los temas no han demostrado ninguna muestra de la repetición en los tres años desde que el estudio comenzó.
“El ensayo era una mirada en la toxicidad y viabilidad de usar una vacuna cell-based dendrítica contra cáncer pancreático,” dijo a Andrew Lepisto, Ph.D, investigador post-doctoral en la universidad del departamento de Pittsburgh de la inmunología. “Mientras que somos poco probables funcionar ensayos en grande con esta forma particular de la vacuna debido a la dificultad en su fabricación, hemos aprendido una enorme cantidad de los temas que beneficiaron del ensayo, que puede traducir bien a formulaciones vaccíneas más prácticas.”
La estrategia dendrítica de la vacunación de la célula combina una proteína del cáncer con propias células inmunes dendríticas del paciente. Estas células son antígeno que presenta las células que, en efecto, anuncian la presencia de la molécula del antígeno al resto del sistema inmune. El antígeno, MUC-1, es una proteína que sobre-es producida por las células de cáncer pancreáticas. Presentando a pacientes con MUC-1 en las células dendríticas, los investigadores contaban con que pudieran influenciar las células de sangre blancas para atacar las células de cáncer pancreáticas.
Los datos del estudio sugieren que la llave a la eficacia de la vacuna podría estar en controlar las células de T reguladoras, que suprimen el sistema inmune, dicen Lepisto. Antes de la vacunación, los pacientes pancreáticos del cáncer tenían considerablemente más las células de T reguladoras que normales, que entonces aumentaron el siguiente de cada inyección. Asimismo, los pacientes también experimentaron un aumento en las células de T effector, las células de sangre blancas que responden contra el antígeno.
“Nuestro paso siguiente es crear una estrategia que permita que downplay las células de T reguladoras mientras que todavía beneficia del aumento de las células de T effector,” Lepisto dicho.
Cada año, el cáncer pancreático mata a aproximadamente 32.000 personas en los Estados Unidos solamente. El cáncer pancreático es notorio resistente a las terapias convencionales del cáncer y tiene uno de los cinco más bajos - los índices de la supervivencia del año de todos los cánceres.
Tipo salvaje secuencia p53 como blanco de la vacunación para el carcinoma squamous de la célula de la cabeza y del cuello: Extracto 5113
Los investigadores de la universidad de Pittsburgh y de la escuela de la universidad de Gunma de la medicina han desarrollado una vacuna que alista partes múltiples del sistema inmune en apuntar p53 en cáncer squamous de la célula de la cabeza y del cuello. Un ensayo clínico de la fase I de la vacuna está actualmente en curso en la universidad del instituto del cáncer de Pittsburgh.
Según investigadores, ésta es la primera vacuna que lleva un acercamiento multi-pinchado estimular el sistema inmune con los derivados del tipo salvaje - o no-alterado - p53, un gene del supresor del tumor. Pérdida de función del supresor o alteración de los factores del gene p53 en casi 80 por ciento de tumores humanos. Las células del tumor con p53 alterado tienden generalmente para acumular la proteína, que condujo a investigadores a crear una estrategia que permitiría que el sistema inmune destruyera las células del tumor apuntando p53.
“En vez de crear una vacuna basada en el mutante p53, que requeriría una vacuna de encargo para cada paciente, nuestra estrategia es apuntar partes de la proteína inalterada p53 que puede activar lo más mejor posible el sistema inmune,” dijo a Theresa Whiteside, Ph.D., profesor en la universidad de la escuela de Pittsburgh de la medicina. “Estamos utilizando diversas porciones inalteradas de la molécula p53 para tentar el sistema inmune en tumores que atacan.
Según los investigadores, su vacuna utiliza tres diversos peptides de p53-derived para sacar respuestas de diversos aspectos del sistema inmune. La vacuna en ensayo utiliza actualmente (el propios de los pacientes) las células dendríticas autologous (C.C.) pulsó con una combinación de tres peptides: dos que acciona las células de T citotóxicas, que matan directamente a las células apuntadas del tumor, y un peptide que estimula las células de T del ayudante.
En conjunto, es un acercamiento que no sólo excita las células de T del asesino en la acción, pero también influencia las células de T del ayudante, que son instrumentales en sostener la respuesta de la T-célula del asesino. La estrategia combinada ha demostrado ya gran promesa en estudios usando los modelos animales y las células humanas en cultura, según los investigadores.
El ensayo de la fase I, que alistará eventual a 24 pacientes con el cáncer de la cabeza y del cuello, tiene tres brazos experimentales, cada uno incluyendo los peptides célula-específicos vaccíneos C.C.-basados de un p53-derived que contienen T. Los tres grupos varían encendido si los peptides citotóxicos p53 están entregados solamente o conjuntamente con un ayudante T célula-que activa el peptide que es específico a p53 o no específico a p53.
“A pesar de gran progreso médico, la tarifa de la supervivencia en cabeza y el cáncer del cuello todavía sigue siendo muy pobre, aproximadamente 50 por ciento, y hay una necesidad definida de nuevas modalidades del tratamiento como la vacunación,” Whiteside dicho. El “apuntar de p53, sin embargo, es una estrategia que podría también trabajar en tratar un número de diversos tipos del cáncer, puesto que la pérdida p53 de función es una característica tan común de muchos cánceres.”
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