Prueba de la fibrosis enquistada: ¿Qué sucede si mi socio y yo somos portadores?
¿Qué mis resultados de la prueba significan?
Los resultados de la prueba significan que tú y tu socio son ambos portadores del gene cambiante de los CF. Esto no tiene ningún impacto en tu salud.
¿Cuál es la ocasión que mi bebé tendrá fibrosis enquistada?
Hay una 1 (25 por ciento) ocasión in-4 que el bebé tendrá cf. indicado otra manera, hay (75 por ciento) una ocasión 3 in-4 que el bebé no tendrá cf.
Hay una 1 (50 por ciento) ocasión in-2 que el bebé será un portador, como ti y tu socio.
¿Puedo descubrir si mi bebé tiene fibrosis enquistada?
Sí, con la prueba adicional durante embarazo. El muestreo de villus de Chorionic (CVS), hecho generalmente alrededor de la 11ma semana del embarazo, es hecho usando un instrumento pequeño para quitar una porción muy pequeña de la placenta. El Amniocentesis, hecho generalmente alrededor de la décimosexto semana del embarazo, es realizado quitando una cantidad pequeña de líquido que rodea al bebé que usa una aguja fina insertada en el útero de una mujer.
¿Son los resultados de estas pruebas definidos?
Sí. Los resultados de estas pruebas prenatales (es decir, amniocentesis o CVS) son casi 100 por ciento de exacto alrededor si o no el bebé tendrá cf.
¿Qué debo saber sobre fibrosis enquistada?
La fibrosis enquistada es de siempre una enfermedad que se diagnostica generalmente en los años primeros de la vida. El desorden causa problemas con la respiración y la digestión. La fibrosis enquistada no afecta inteligencia.
¿Cuáles son las necesidades de la salud de niños con fibrosis enquistada?
Los problemas digestivos pueden ser tratados generalmente tomando el diario de la medicina. Para tratar problemas del pulmón, la mayoría de los niños con los CF necesitan tener terapia física por alrededor de una media-hora diaria; esto ayuda al moco claro de los pulmones.
¿Toda la gente con fibrosis enquistada tiene los mismos síntomas?
No. Algunos individuos tienen síntomas lejos más suaves que otros por las razones que no se entienden totalmente.
¿Pudieron otros en mi familia ser portadores de la fibrosis enquistada?
Sí. Aunque nadie en tu familia ha tenido CF, otro los parientes del cierre, tales como hermanos, hermanas, tías, tíos y los primos, también pueden ser portadores.
¿Qué si resulta el amniocentesis o el CVS demostración que el bebé no tiene fibrosis enquistada?
Si los resultados de la prueba indican el bebé no tendrá CF, tú puede pasar con el resto de tu sensación del embarazo asegurada que el bebé no desarrollará esta condición.
¿Qué sobre los embarazos futuros?
Es importante recordar que te y tu socio ambos han demostrado para ser portadores de un gene alterado de los CF. Esto significa que en cada embarazo que los dos de ti tienen juntos, ese bebé también tendrá una 1 (25 por ciento) ocasión in-4 del tener cf.
¿Si todas las pruebas demuestran que el bebé tendrá fibrosis enquistada, cuáles son mis opciones?
La fibrosis enquistada no es una enfermedad curable. Hay tratamientos disponibles. Sin embargo, no hay tratamientos disponibles antes de que el bebé nazca. Por lo tanto, hay solamente dos decisiones se descubren que son posibles una vez él que un feto tiene cf.
- Continuar el embarazo y prepararte para la adición a tu familia de un niño con el cf.
- Terminar el embarazo.
Este extracto del folleto paciente de la educación de ACOG es For Your Information proporcionado. No es consejo médico y no debe ser confiado sobre como substituto para visitar a tu doctor. Si necesitas asistencia médica, tener cualquier pregunta, o el deseo para recibir el con texto completo de este folleto paciente de la educación, entra en contacto con por favor a tu obstétrico-ginecólogo.
Asegurar la información es actual y exacto, los títulos de ACOG se repasan cada 18 meses.
Copyright el © el octubre de 2001 la universidad americana de obstétricos y de ginecólogos
|
