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Una nueva pista importante en susceptibilidad a la enfermedad de Crohn
Fecha del artículo: 21 Abr de 2007 - 16:00 PDT
La enfermedad de Crohn es un desorden inflamatorio de recaída crónico de la zona intestinal que afecta un 0.15% estimado de gente en el mundo desarrollado. Los síntomas comunes incluyen dolor y diarrea abdominales, pero el desorden se asocia a menudo a complicaciones clínicas debilitantes. Los investigadores de la universidad de Lieja, Bélgica, ahora han destapado una pista importante a la susceptibilidad de individuos a esta enfermedad.
En un estudio genoma-ancho de la asociación con más de 300.000 solos polimorfismos del nucleotide (SNPs) - variaciones de la secuencia de la DNA que ocurren cuando un solo nucleotide en el genoma diferencia entre los miembros de una especie - Cecile Libioulle y otros. identificó un nuevo lugar geométrico de la susceptibilidad para la enfermedad de Crohn. Sus resultados se publican en línea en la genética de PLoS del diario del abrir-acceso.
Los avances recientes en tecnología genotyping de SNP han permitido la exploración sistemática de la asociación del genoma entero para la detección de los lugares geométricos de la susceptibilidad de la novela - posiciones fijas respecto a un cromosoma, tal como la posición de un gene. Libioulle y los colegas aplicaron este acercamiento a la enfermedad de Crohn e identificaron el lugar geométrico dominante en el cromosoma 5.
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La susceptibilidad individual a muchas enfermedades comunes, incluyendo la enfermedad de Crohn, es determinada por una combinación de ambiental y los factores genéticos e identificar estos factores de riesgo genéticos es uno de los objetivos más importantes de genéticas médicas modernas, potencialmente pavimentando la manera hacia la identificación personalizada de la blanco de la medicina y de la droga.
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CITACIÓN: Libioulle C, Louis E, Hansoul S, Sandor C, Farnir F, y otros. (2007) El lugar geométrico de la enfermedad de Crohn de la novela identificado por la asociación genoma-ancha traz a un desierto del gene en 5p13.1 y modula la expresión de PTGER4. PLoS Genet 3 (4): e58. doi: 10.1371/journal.pgen.0030058
CONTACTO:
Michel Georges
Unidad de Genomics animal
Universidad de Lieja
Bélgica
Biblioteca pública de la ciencia
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