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Muerte de la célula en la leucemia inducida por Massey Researchers
Fecha del artículo: 21 Abr de 2007 - 5:00 PDT
Los investigadores del centro del cáncer de Massey de la universidad de la Commonwealth de Virginia han presentado la investigación preclinical en la asociación americana de la reunión anual de la investigación de cáncer que sugerían el potencial de un nuevo tratamiento de la combinación para la leucemia linfocítica crónica (CLL).
En este estudio, conducido por Steven Grant, examinaron a M.D., al director del asociado de Massey de la investigación de translación, de interacciones entre el bortezomib y el romidepsin (productos farmacéuticos de Gloucester) y del bortezomib con el belinostat (aka PXD101 de CuraGen Corporation y de TopoTarget A/S), en las células humanas de CLL aisladas a partir de cinco pacientes. Bortezomib reforzó dramáticamente la mortalidad de ambos agentes en células a partir del cuatro de cinco pacientes, mientras que ejercía efectos aditivos en células a partir de un paciente. Notablemente, la mortalidad pronunciada fue observada después del tratamiento de células con las concentraciones muy bajas de los agentes.
Los estudios del paralelo conducidos en dos establecieron evidencia preclinical adicional proporcionada las variedades de células de CLL que el bortezomib obra recíprocamente sinérgico con ambos agentes para inducir muerte de la célula en células humanas de CLL. Romidepsin y el belinostat son inhibidores del deacetylase de la histona (HDAC).
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“Al mejor de nuestro conocimiento, éste está el primer informe que describe interacciones sinérgicas entre los inhibidores de HDAC y las combinaciones de Bortezomib en el ajuste de CLL,” dijeron a Grant. “Los resultados de nuestro estudio -- así como el cuerpo que emerge de datos clínicos preclinical y tempranos que sugiere interacciones entre los inhibidores de HDAC y el bortezomib en otros tipos de la célula del tumor, particularmente malignancies hematologic -- está ciertamente de investigación adicional del interés y de las autorizaciones como estrategia terapéutica potencial en CLL.”
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Sobre el centro del cáncer de VCU Massey: El centro del cáncer de VCU Massey es una de 61 instituciones Instituto-señaladas cáncer del nacional que conduce y forma los esfuerzos de la investigación de cáncer de América. Trabajando con todas las clases de cánceres, el centro conduce la investigación de cáncer básica, de translación y clínica, proporciona tratamientos avanzados y ensayos clínicos, y promueve la prevención y la educación del cáncer. Desde 1974, Massey ha servido como centro internacionalmente reconocido de la excelencia. Ofrece ensayos más clínicos que cualquier otra institución en Virginia, sirviendo a pacientes en Richmond y en cuatro localizaciones basadas en los satélites. Convirtiéndose dedican a sus 1.000 investigadores, clínicos y miembros del personal a mejorar la calidad de la vida humana y los medios eficaces que entregan de prevenir, controlan y de curar en última instancia el cáncer. Visita Massey en línea en http://www.massey.vcu.edu/.
Sobre Romidepsin y Gloucester Pharmaceuticals, Inc.: Romidepsin es un agente de la novela en una nueva clase de las drogas anticáncer conocidas como inhibidores del deacetylase de la histona. Los productos farmacéuticos de Gloucester están conduciendo un estudio giratorio de la fase II del romidepsin para los pacientes con el linfoma cutáneo de la T-célula (CTCL) y han iniciado un estudio giratorio de la fase II para los pacientes con el linfoma periférico de la T-célula (PTCL). Romidepsin ha recibido la designación huérfana de la droga de la administración del alimento y de la droga (FDA) para el tratamiento de los linfomas de la T-célula del non-Hodgkin, que incluye CTCL y PTCL. Además, la agencia europea para la evaluación de los productos medicinales (EMEA) ha publicado el estado huérfano de la droga para el tratamiento de CTCL y de PTCL. El estado rápido de la pista para CTCL también ha sido señalado por el FDA. Romidepsin está en los ensayos clínicos para una variedad de otros malignancies hematological y tumores sólidos, incluyendo cáncer refractario de la próstata de la hormona, cáncer pancreático y myeloma múltiple. Estos ensayos y otros están siendo conducidos por la compañía o el instituto nacional del cáncer (NCI) según los términos de un acuerdo cooperativo de investigación y del desarrollo (CRADA) con la compañía.
Gloucester Pharmaceuticals, Inc. es haber sostenido privado, empresa-movió hacia atrás a compañía que desarrolla y comercializa los productos innovadores para el tratamiento de los pacientes del cáncer. Gloucester se establece jefatura en Cambridge, mA. Para más información sobre Gloucester y su programa de desarrollo clínico, visita http://www.gloucesterpharma.com/.
Sobre belinostat, CuraGen Corporation y TopoTarget A/S: Belinostat es un inhibidor pequeño prometedor de la molécula HDAC que es investigado para su papel en el tratamiento de malignancies sólidos y hematologic como solo-agente, o conjuntamente con otros agentes anticáncer activos. El belinostat intravenoso se está evaluando actualmente en ensayos clínicos de la mediados de-etapa múltiple como tratamiento potencial para el myeloma múltiple, los linfomas del t y de la B-célula, AML, mesothelioma, hígado, colorectal, y los cánceres ováricos, solamente o conjuntamente con terapias anticáncer. Una formulación oral del belinostat también se está evaluando en una fase que estudio para los pacientes con los tumores sólidos avanzados. Según los términos de un acuerdo clínico de los ensayos firmado con CuraGen, el NCI está patrocinando varios ensayos clínicos que investigan el belinostat para el tratamiento de varios cánceres, como solo-agente y en regímenes de la quimioterapia de la combinación. Para entender mejor la actividad anti-tumor de los belinostat y proporcionar la información de soporte para los ensayos clínicos, TopoTarget firmó un acuerdo cooperativo de investigación y del desarrollo (CRADA) con el NCI de conducir estudios preclinical y nonclinical con el belinostat.
CuraGen Corporation (Nasdaq: CRGN) es una compañía biopharmaceutical que desarrolla acercamientos diversos, incluyendo la proteína de la novela, el anticuerpo, la terapéutica conyugal y pequeña de la droga del anticuerpo de la molécula para tratar las necesidades médicas del unmet de pacientes con el cáncer y las enfermedades inflamatorias. CuraGen Corporation se establece jefatura en Branford, Connecticut. Para la información adicional visitar por favor http://www.curagen.com/.
TopoTarget (CSE: El TOPO) es una compañía biopharmaceutical, establecida jefatura en Dinamarca y con subsidiarios en el Reino Unido y la Alemania, dedicados a encontrar las “respuestas para el cáncer” y a desarrollar terapias mejoradas del cáncer. TopoTarget tiene una amplia lista de los candidatos preclinical de la droga de la molécula pequeña y siete drogas están en el desarrollo clínico, incluyendo la terapéutica anticáncer de la novela y las nuevas indicaciones del cáncer para las drogas existentes. Para más información, referir por favor a http://www.topotarget.com/.
Contacto: Mayordomo de Andrea
Universidad de la Commonwealth de Virginia |
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