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La cardiomiopatía puede tener una causa específica, tal como daño al corazón de un ataque del corazón, de una tensión arterial alta o de una infección viral. Algunos tipos de cardiomiopatía son causados por una mutación y un funcionamiento del gene en familias. En muchos casos, la causa es desconocida.
La cardiomiopatía puede afectar a la gente de todas las edades, de bebés a más viejos adultos. Sin embargo, ciertos grupos de misma edad son más probables tener ciertos tipos de cardiomiopatía. El tratamiento puede implicar medicinas, cirugía, procedimientos nonsurgical y cambios de la forma de vida.
Perspectiva
Alguna gente vive las vidas largas, sanas a pesar de tener cardiomiopatía. Alguna gente incluso no realiza que ella tiene la enfermedad porque ella no tiene ningún síntoma. En la gente, la enfermedad se convierte rápidamente, los síntomas son severos y las complicaciones serias se convierten. Los tratamientos actuales pueden reducir síntomas y complicaciones de la cardiomiopatía.
Tipos de cardiomiopatía
Cardiomiopatía dilatada
La cardiomiopatía dilatada es la forma más común de cardiomiopatía. Ocurre generalmente en los adultos envejecidos 20 a 60 años. Los hombres son más probables que mujeres desarrollar la cardiomiopatía dilatada.
La cardiomiopatía dilatada afecta los ventrículos y los atrios del corazón. Los ventrículos son los dos compartimientos más bajos del corazón, y los atrios son los dos compartimientos superiores. La cardiomiopatía dilatada comienza generalmente en el ventrículo izquierdo, donde el músculo del corazón comienza a dilatar o a estirar y a llegar a ser más fino. Esto conduce a la ampliación del interior del ventrículo. El problema se separa a menudo al ventrículo derecho y entonces a los atrios mientras que la enfermedad consigue peor.
Cuando los compartimientos dilatan, el corazón no puede bombear sangre muy bien. El corazón intenta hacer frente dilatando los compartimientos aún más. En un cierto plazo, el corazón llega a ser más débil y el paro cardíaco puede ocurrir. Los síntomas del paro cardíaco incluyen la sensación cansada, la hinchazón de las piernas y de los pies, y el shortness de la respiración. La cardiomiopatía dilatada también puede conducir a los problemas de la válvula del corazón, a las arritmias y a los coágulos de sangre en el corazón. Avanzando dilató la cardiomiopatía es una razón común de necesitar un trasplante del corazón.
Hasta una mitad de todos los casos de la cardiomiopatía dilatada puede ser hereditaria (pasado abajo en los genes del padre al niño). Estos casos se llaman cardiomiopatía dilatada familial. La cardiomiopatía dilatada también puede ser una complicación de muchas condiciones, incluyendo enfermedad de la arteria coronaria y la tensión arterial alta. También puede ser causada por infecciones virales, el uso excesivo del alcohol y la exposición a ciertas drogas (cocaína incluyendo, las anfetaminas y algunas drogas usadas en tratamientos del cáncer). En algunos casos, ninguna causa puede ser encontrada.
Cardiomiopatía hipertrófica
La cardiomiopatía hipertrófica ocurre cuando el músculo del corazón espesa anormalmente. El espesamiento sucede generalmente en el ventrículo izquierdo, el compartimiento de bombeo principal del corazón. Este tipo de cardiomiopatía puede afectar a gente de cualquier edad.
La cardiomiopatía hipertrófica puede ser obstructora o nonobstructive. En el tipo obstructor, el tabique (la pared que divide los lados izquierdos y derechos del corazón) espesa y se bombea en el ventrículo izquierdo. Este bombeo bloquea el flujo de la sangre del ventrículo. El ventrículo debe trabajar mucho más difícilmente para bombear sangre más allá de la obstrucción y hacia fuera al cuerpo. Los síntomas pueden incluir el dolor de pecho, vértigos, shortness de la respiración o de desmayarse.
La cardiomiopatía hipertrófica obstructora también puede afectar la válvula mitral del corazón, haciendo sangre escaparse al revés a través de la válvula.
En cardiomiopatía hipertrófica nonobstructive, el músculo espesado del corazón no bloquea el flujo de la sangre del ventrículo. El ventrículo entero puede llegar a ser más grueso (hipotrofia ventricular simétrica) o puede suceder solamente en el fondo del corazón (hipertrofia apical). El ventrículo derecho también puede ser afectado.
En ambas clases de cardiomiopatía hipertrófica, el músculo espesado hace el interior del ventrículo izquierdo más pequeño de modo que lleve a cabo menos sangre. Las paredes de los ventrículos también pueden llegar a ser tiesas. Consecuentemente, pueden menos relajar y llenar de sangre. Esto causa la presión creciente en los ventrículos y los vasos sanguíneos de los pulmones. Los cambios también ocurren a las células en el músculo dañado del corazón. Esto puede interferir con las señales eléctricas del corazón, conduciendo a las arritmias.
Alguna gente con cardiomiopatía hipertrófica no tiene ningún síntoma, y la condición no afecta sus vidas. Otros tienen síntomas severos o desarrollan complicaciones tales como arritmias serias. Algunos personas con la condición tienen fallo cardiaco repentino debido a arritmias peligrosas.
La cardiomiopatía hipertrófica puede ser heredada debido a una mutación del gene o desarrollar en un cierto plazo debido a la tensión arterial o el envejecimiento alta. A menudo, la causa es desconocida.
Cardiomiopatía restrictiva
La cardiomiopatía restrictiva tiende para afectar sobre todo a más viejos adultos. En esta cardiomiopatía, los ventrículos se convierten en tieso y rígido debido al reemplazo del músculo normal del corazón con el tejido fino anormal, tal como tejido fino de la cicatriz. Consecuentemente, los ventrículos no pueden relajar normalmente y ampliarse al terraplén con la sangre, que hace los atrios agrandarse. Eventual, el flujo de la sangre en el corazón se reduce, y las complicaciones tales como paro cardíaco o arritmias ocurren.
La cardiomiopatía restrictiva puede ocurrir por ninguna razón sabida, o puede convertirse porque la persona tiene otra enfermedad. Algunas de las enfermedades que pueden causar la cardiomiopatía restrictiva incluyen desórdenes del hemochromatosis, del sarcoidosis, del amyloidosis y del tejido fino conectivo. La cardiomiopatía restrictiva también puede ocurrir como resultado de radioterapias, de infecciones o de marcar con una cicatriz después de cirugía.
Displasia ventricular derecha Arrhythmogenic
La displasia ventricular derecha Arrhythmogenic (ARVD) es un tipo raro de cardiomiopatía. ARVD se convierte cuando el tejido fino del músculo en los dados del ventrículo derecho y se substituye por el tejido fino de la cicatriz. Este proceso causa problemas en señalar eléctrico del corazón, dando por resultado arritmias. Los síntomas incluyen una sensación de los latidos del corazón fuertes o irregulares (palpitaciones) y de desmayarse después de ejercicio.
ARVD se convierte en adolescencias o adultos jóvenes y es generalmente a menudo la causa de la muerte cardiaca repentina en atletas jóvenes. ARVD se piensa para ser una enfermedad heredada.
Otros nombres para la cardiomiopatía
- Cardiomiopatía dilatada
- Cardiomiopatía dilatada Familial
- Cardiomiopatía congestiva
- Cardiomiopatía dilatada Idiopathic
- Cardiomiopatía hipertrófica
- Cardiomiopatía obstructora hipertrófica
- Hipertrofia septal asimétrica
- Stenosis subaortic hipertrófico Idiopathic
- Cardiomiopatía hipertrófica de Familial
- Displasia ventricular derecha Arrhythmogenic
- Displasia ventricular derecha
- Cardiomiopatía ventricular derecha
- Cardiomiopatía restrictiva
- Cardiomiopatía ventricular Arrhythmogenic
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¿Qué causa la cardiomiopatía?
Muchas veces, la causa de la cardiomiopatía es desconocida. Cuando sucede esto, la enfermedad se llama cardiomiopatía idiopathic (o primaria). La mayoría de cardiomiopatías en niños es idiopathic.
A veces, se hereda (pasado abajo en los genes del padre al niño) o es causada la cardiomiopatía por otra enfermedad o condición.
Cardiomiopatía dilatada
La cardiomiopatía dilatada puede ser heredada. También puede ser causada por ciertas enfermedades, condiciones y sustancias, incluyendo:
- Ataques de la enfermedad de la arteria coronaria y del corazón (cardiomiopatía isquémica)
- Infecciones, especialmente infecciones virales que hacen el músculo del corazón inflamarse (myocarditis)
- Alcohol, especialmente cuando una persona tiene una dieta pobre (cardiomiopatía alcohólica)
- Complicaciones durante el mes pasado del embarazo o en el plazo de cinco meses del nacimiento (cardiomiopatía del peripartum)
- Ciertas toxinas, tales como cobalto
- Ciertas drogas, tales como cocaína, anfetaminas y dos medicinas usadas para tratar el cáncer (doxorubicin y daunorubicin)
- Enfermedades tales como enfermedad de la diabetes y de tiroides
Cardiomiopatía hipertrófica
La cardiomiopatía hipertrófica puede ser heredada. También puede desarrollar en un cierto plazo debido a la tensión arterial o el envejecimiento alta. A menudo, la causa de la cardiomiopatía hipertrófica es desconocida.
Cardiomiopatía restrictiva
Las ciertas enfermedades y condiciones pueden causar la cardiomiopatía restrictiva, incluyendo:
- Hemochromatosis, una condición en la cual demasiado hierro se deposita en tejidos finos, incluyendo tejido fino del corazón
- Amyloidosis, una enfermedad en la cual las proteínas anormales se depositan en tejido fino del corazón
- Sarcoidosis, una enfermedad en la cual la inflamación produce terrones minúsculos de células en varios órganos en el cuerpo, incluyendo el corazón
- Desórdenes del tejido fino conectivo
Displasia ventricular derecha Arrhythmogenic
La displasia ventricular derecha de Arrythmogenic se piensa para ser una enfermedad heredada.
¿Quién está a riesgo para la cardiomiopatía?
Poblaciones afectadas
La gente de todas las edades puede desarrollar la cardiomiopatía, pero ciertas cardiomiopatías son mas comunes en ciertos grupos:
- Los americanos africanos son más probables haber dilatado la cardiomiopatía comparada a los caucásicos.
- Los hombres son más probables haber dilatado la cardiomiopatía comparada a las mujeres.
- Las adolescencias y los adultos jóvenes son más probables tener displasia ventricular derecha arrhythmogenic comparada a una más vieja gente.
Factores de riesgo importantes
Los factores de riesgo importantes para la cardiomiopatía que se convierte incluyen:
- Tener antecedentes familiares de la cardiomiopatía, del paro cardíaco, o de la muerte cardiaca repentina
- Teniendo una enfermedad o una condición que pueden conducir a la cardiomiopatía, por ejemplo:
- Enfermedad de la arteria coronaria
- Un ataque del corazón anterior
- Myocarditis
- Enfermedades que pueden dañar el corazón (por ejemplo, hemochromatosis, sarcoidosis o amyloidosis)
- Alcoholismo a largo plazo
- Tensión arterial alta a largo plazo
- Diabetes y otras enfermedades metabólicas
Alguna gente con cardiomiopatía nunca tiene síntomas. Ése es porqué es importante identificar a la gente que puede estar en de riesgo elevado para esta enfermedad para poder prevenir problemas potenciales (tales como arritmias serias o muerte cardiaca repentina).
¿Cuáles son las muestras y los síntomas de la cardiomiopatía?
Alguna gente con cardiomiopatía nunca tiene síntomas, y otras no tienen ningún síntoma en los primeros tiempos de la enfermedad. Mientras que progresa la cardiomiopatía y el corazón se debilita, las muestras y los síntomas del paro cardíaco aparecen generalmente. Estas muestras y síntomas incluyen:
- Tiredness
- Debilidad
- Shortness de la respiración después del ejercicio o aún en descanso
- Hinchazón del abdomen, de las piernas, de los tobillos, y de los pies
Otras muestras y síntomas pueden incluir los vértigos, mareo, desmayándose durante ejercicio, ritmos anormales del corazón (arritmias), y un sonido adicional o inusual oído durante el latido del corazón (murmullos del corazón).
¿Cómo se diagnostica la cardiomiopatía?
Si se sospecha la cardiomiopatía, la diagnosis se basa en una persona:
- Síntomas e historial médico
- Antecedentes familiares de la cardiomiopatía, del paro cardíaco, o del fallo cardiaco repentino
- Examen físico
- Resultados en pruebas de diagnóstico y procedimientos
El examen físico identificará un número de resultados en pacientes con cardiomiopatía. El doctor utilizará un estetoscopio para escuchar el corazón y los pulmones de la persona para los sonidos que pueden sugerir la presencia de la cardiomiopatía. Estos sonidos pueden incluso indicar cierto tipo de cardiomiopatía. Por ejemplo, la intensidad, la sincronización y la localización de murmullos del corazón pueden sugerir que una persona tenga cardiomiopatía obstructora hipertrófica. Un sonido del “chisporroteo” en los pulmones puede ser una muestra del paro cardíaco, que se convierte a menudo en las fases más posteriores de la cardiomiopatía.
Las muestras físicas también ayudan al doctor a diagnosticar la cardiomiopatía. La hinchazón del abdomen, de las piernas o de los pies puede indicar exceso del líquido, que es una muestra del paro cardíaco.
A veces, los doctores descubren la cardiomiopatía durante un examen rutinario si oyen murmullos del corazón o si el paciente tiene un electrocardiograma anormal.
Los especialistas implicaron
A menudo un cardiólogo o el cardiólogo pediátrico está implicado en el cuidado de un paciente con cardiomiopatía. Un cardiólogo es un doctor que se especializa en enfermedades cardíacas. Un cardiólogo pediátrico se especializa en las enfermedades cardíacas de los niños.
Pruebas de diagnóstico y procedimientos
Los doctores pueden pedir unas o más pruebas para diagnosticar la cardiomiopatía, incluyendo:
- Electrocardiograma (EKG). Esta prueba mide el índice y la regularidad del latido del corazón y puede detectar arritmias.
- Monitor de Holter (EKG/ECG ambulativo). Esta prueba registra las lecturas de EKG por 24 períodos continuo de la hora. Puede detectar las arritmias que ocurren solamente raramente a través del día. Un dispositivo de supervisión pequeño se une a los remiendos (electrodos) que se colocan en el pecho del paciente. El dispositivo se lleva adentro una bolsa alrededor del cuello o se une a una correa.
- Echocardiogram. Esta prueba utiliza ondas acústicas para crear un cuadro móvil de tu corazón. El Echocardiogram proporciona la información sobre el tamaño y forma de tu corazón y como de bien están funcionando tus compartimientos y válvulas del corazón. La prueba también puede identificar las áreas del flujo pobre de la sangre al corazón, las áreas del músculo del corazón que no están contrayendo normalmente, y lesión anterior al músculo del corazón causado por flujo pobre de la sangre.
Hay varios diversos tipos de echocardiograms, incluyendo un echocardiogram de la tensión. Durante esta prueba, un echocardiogram se hace antes y después tu corazón es tensionado haciendo que ejercites o inyectando una medicina en tu circulación sanguínea que haga tu golpe del corazón más rápido y el trabajo más duro. Un echocardiogram de la tensión se hace generalmente para descubrir si has disminuido flujo de la sangre a tu corazón (enfermedad de la arteria coronaria). El Echocardiogram es una buena manera de diagnosticar la cardiomiopatía hipertrófica porque demuestra las paredes espesadas del corazón.
- Echocardiography de Transesophageal (TE). En esta prueba, el doctor inserta una punta de prueba del ultrasonido en la garganta después de que den un sedativo al paciente. La TE proporciona una vista de la parte posteriora del corazón.
- Prueba de tensión. Algunos problemas del corazón son más fáciles diagnosticar cuando tu corazón está trabajando más difícilmente y está batiendo más rápidamente que cuando está en descanso. Durante la prueba de tensión, ejercitas (o se dan la medicina si no puedes ejercitar) para hacer que tu corazón trabaja más difícilmente y bate más rápido mientras que se realizan las pruebas del corazón.
Durante la tensión del ejercicio que prueba, se supervisan tu presión arterial y las lecturas de EKG mientras que caminas o funcionas en una rueda de ardilla o pedal una bicicleta. Otras pruebas del corazón, tales como exploración del corazón o echocardiography nuclear, también se pueden hacer al mismo tiempo. Éstos serían pedidos si tu doctor necesita más información que la prueba de tensión del ejercicio puede proporcionar sobre como de bien tu corazón está trabajando.
Si no puedes ejercitar, una medicina se puede inyectar a través de una línea intravenosa (iv) en tu circulación sanguínea para hacer tu trabajo del corazón más duro y para batirlo más rápidamente, como si estés ejercitando en una rueda de ardilla o una bicicleta. La exploración o el echocardiography nuclear del corazón entonces se hace generalmente.
Durante la exploración nuclear del corazón, el trazalíneas radiactivo se inyecta en tu circulación sanguínea, y una cámara fotográfica especial demuestra el flujo de la sangre a través de tu corazón y arterias. Las ondas acústicas de las aplicaciones del Echocardiography para demostrar sangre atraviesan los compartimientos y las válvulas de tu corazón y para demostrar la fuerza de tu músculo del corazón.
Tu doctor también puede pedir dos más nuevas pruebas junto con la prueba de tensión si más información se necesita sobre como de bien tus trabajos del corazón. Estas nuevas pruebas son la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) y del tomography de la emisión del positrón exploración (ANIMAL DOMÉSTICO) del corazón. MRI demuestra las imágenes detalladas de las estructuras y de batir de tu corazón, que puede ayudar a tu doctor mejor a determinar si las partes de tu corazón son débiles o dañadas. La exploración del ANIMAL DOMÉSTICO demuestra el nivel de la actividad química en diversas áreas de tu corazón. Esto puede ayudar a tu doctor a determinarse si bastante sangre está fluyendo a las áreas de tu corazón. Una exploración del ANIMAL DOMÉSTICO puede demostrar el flujo disminuido de la sangre causado por la enfermedad o los músculos dañados que no se pueden detectar por otros métodos de la exploración.
- Radiografía del pecho. Una radiografía del pecho toma un cuadro de los órganos y de las estructuras dentro del pecho, incluyendo el corazón, de los pulmones y de los vasos sanguíneos. Esta prueba puede demostrar si el corazón está agrandado o si el líquido se está acumulando en los pulmones.
- Análisis de sangre, tales como cuenta de sangre completa, químicas de la sangre y enzimas cardiacas. Estas pruebas se hacen para proporcionar la información en la condición del corazón y para eliminar otras condiciones.
El doctor puede pedir pruebas adicionales para confirmar la diagnosis o si se planea la cirugía. Estas pruebas pueden incluir:
- Cateterización cardiaca. Con esta prueba los doctores pueden comprobar el flujo de la presión y de la sangre en los compartimientos del corazón, recoger muestras de la sangre del corazón y examinar las arterias del corazón usando la radiografía. Un tubo fino, flexible (catéter) se pasa a través de una arteria en el muslo superior (ingle) o en el brazo para alcanzar las arterias coronarias. Esto permite que el doctor estudie el interior de las arterias para buscar obstrucciones.
- Angiografía coronaria. Esta prueba se realiza generalmente junto con la cateterización cardiaca. La angiografía permite al doctor considerar el flujo de la sangre al músculo del corazón. Un tinte que se puede ver en una imagen de la radiografía se inyecta en las arterias coronarias. El tinte también se puede inyectar en los compartimientos para evaluar la función de bombeo del corazón.
- Biopsia del miocardio. En esta prueba, el doctor quita un pedazo del músculo del corazón para mirar debajo de un microscopio. La biopsia se puede hacer durante una cateterización cardiaca y es útil en diagnosticar algunos tipos de cardiomiopatía.
- Porque algunos tipos de cardiomiopatía funcionan en familias, el doctor puede recomendar el buscar de la enfermedad en los padres, los hermanos y las hermanas, y los niños de la gente con cardiomiopatía.
- El asesoramiento genético puede ser recomendado. El asesoramiento genético es útil de ayudar a definir y a explicar cómo la enfermedad funciona en familias y a determinar las ocasiones de los padres que la pasan encendido a sus niños.
¿Cómo se trata la cardiomiopatía?
No cada uno con cardiomiopatía necesita el tratamiento. La gente que no tiene ningún síntoma puede no necesitar el tratamiento. En algunos casos, la cardiomiopatía dilatada que se adelanta repentinamente puede incluso ir lejos en sus el propios. Para la gente con cardiomiopatía, el tratamiento es necesario.
Los tratamientos específicos dependen del tipo de cardiomiopatía, cómo es severo son los síntomas y las complicaciones, y la edad y la salud total de la persona.
Metas del tratamiento
Las metas principales de tratar la cardiomiopatía son:
- Manejar cualquier condición que cause o contribuya a la cardiomiopatía
- Controlar los síntomas de modo que la persona pueda vivir tan normalmente como sea posible
- Parar la enfermedad de conseguir peor
- Reducir las complicaciones y la ocasión de la muerte cardiaca repentina
Tipos de tratamiento específicos
Los tratamientos para la cardiomiopatía pueden incluir medicinas, cirugía, procedimientos nonsurgical y cambios de la forma de vida.
Medicinas
Un número de medicinas se pueden utilizar para tratar la cardiomiopatía, incluyendo:
- La diurética, que quitan exceso de líquido y de sodio del cuerpo.
- inhibidores de la enzima Angiotensin-que convierten (AS), que la tensión arterial baja y reduce la tensión en el corazón.
- Betabloqueadores, que retardan el ritmo cardíaco reduciendo la velocidad de las contracciones del corazón. Tensión arterial baja de estas medicinas también.
- Blockers del canal del calcio, que retardan un latido del corazón rápido reduciendo la fuerza y el índice de las contracciones del corazón. Tensión arterial baja de estas medicinas también.
- Digoxin, que aumenta la fuerza de las contracciones del corazón y retarda el latido del corazón.
- Anticoagulantes, que evitan que los coágulos de sangre formen. Los anticoagulantes son de uso frecuente en el tratamiento de la cardiomiopatía dilatada.
- Medicinas de Antiarrhythmia, que mantienen el golpeo del corazón un ritmo normal.
- Antibióticos, que se utilizan antes de procedimientos dentales o quirúrgicos. Los antibióticos ayudan a prevenir endocarditis, una infección de las paredes del corazón, las válvulas y los recipientes.
- Corticoesteroides, que reducen la inflamación.
Cirugía
Los doctores pueden utilizar varios diversos tipos de cirugía para tratar la cardiomiopatía, incluyendo quitar la pieza del músculo agrandado del corazón (myectomy septal) y implantar los dispositivos que ayudan al corazón para batir más con eficacia. El trasplante del corazón se utiliza a veces en casos del paro cardíaco severo.
- Myectomy Septal. Myectomy Septal (también llamado myomectomy septal) es cirugía del abrir-corazón para la gente con cardiomiopatía obstructora hipertrófica y síntomas severos. Se utiliza generalmente en pacientes más jóvenes y cuando las medicinas no están trabajando bien.
En myectomy septal, un cirujano quita la parte del tabique espesado que se está bombeando en el ventrículo izquierdo. Esto ensancha el camino en el ventrículo que ése conduce a la válvula aórtica y mejora sangre atraviesa el corazón y hacia fuera al cuerpo. El tejido fino se quita que no crece detrás. En caso de necesidad, la válvula mitral se puede reparar o substituir al mismo tiempo. Esta cirugía es a menudo acertada, y la persona puede volver a una vida normal sin síntomas.
- Dispositivos quirúrgico implantados. Los cirujanos pueden poner varios diversos tipos de dispositivos en el corazón para ayudarte para batir más con eficacia. Un dispositivo es los marcapasos, que electrónicamente las ayudas mantienen ritmo normal del corazón. A veces, los doctores eligen utilizar los marcapasos biventriculares, que coordina contracciones entre los ventrículos izquierdos y derechos del corazón.
Un dispositivo ventricular izquierdo de la ayuda (LVAD) ayuda al corazón para bombear sangre al cuerpo. LVAD se puede utilizar como terapia a largo plazo o mientras que un tratamiento a corto plazo para la gente que está esperando un trasplante del corazón.
Un defibrillator implantable del cardioverter (ICD) se utiliza en la gente que está a riesgo de arritmia peligrosa para la vida o de muerte cardiaca repentina. Este dispositivo pequeño se implanta en el pecho y está conectado con el corazón con los alambres. Si el ICD detecta un cambio peligroso en ritmo del corazón, enviará una descarga eléctrica al corazón para restaurar un latido del corazón normal.
- Trasplante del corazón. En esta cirugía, un doctor substituye el corazón enfermo de una persona por un corazón sano de una persona que ha muerto recientemente. Es un último recurso para la gente con paro cardíaco cuando el resto de los tratamientos han fallado.
Procedimiento de Nonsurgical
- Ablación septal del alcohol. En este procedimiento, un doctor inyecta el etanol (un tipo de alcohol) a través de un catéter en la arteria pequeña que provee sangre al área espesada del músculo del corazón. El alcohol mata a las células y el tejido fino espesado se contrae a un tamaño más normal. La sangre puede fluir libremente con el camino en el ventrículo que ésa conduce a la válvula aórtica, y los síntomas mejoran.
Cambios de la forma de vida
El doctor puede recomendar cambios de la forma de vida para manejar una condición que esté causando la cardiomiopatía. Estos cambios pueden ayudar a reducir síntomas. Los cambios de la forma de vida pueden incluir:
- Parar fumar
- Exceso de peso perdidoso
- Comer una dieta poco salada
- Consiguiendo ejercicio moderado, tal como caminar, y evitar ejercicio vigoroso
- Evitar el uso del alcohol y de las drogas ilegales
- Conseguir bastante sueño y resto
- Reducción de la tensión
- Tratando condiciones subyacentes, tales como diabetes y tensión arterial alta
¿Cómo puede la cardiomiopatía ser prevenida?
La gente puede hacer opciones de la forma de vida para reducir el riesgo de las condiciones que pueden conducir a la cardiomiopatía, tal como enfermedad de la arteria coronaria, a la tensión arterial alta y al ataque del corazón. Los ejemplos de las opciones de la forma de vida incluyen:
- Parar fumar
- Comiendo una dieta sana y mantener un peso sano
- Conseguir ejercicio físico regular
- Evitar el uso del alcohol y de las drogas ilegales
La gente también puede controlar la tensión arterial alta, el colesterol alto de la sangre y la diabetes cerca:
- Conseguir chequeos regulares con sus doctores
- Después del consejo de sus doctores sobre cambios de la forma de vida
- Tomando medicinas según lo dirigido
Algunos tipos de cardiomiopatía, tales como formas heredadas, no pueden ser prevenidos. La cardiomiopatía restrictiva no puede ser prevenida siempre porque ocurre como resultado otra enfermedad. A veces, las enfermedades subyacentes se pueden prevenir o tratar temprano bastante para parar la cardiomiopatía restrictiva de convertirse.
Puede ser posible prevenir muerte cardiaca repentina si los doctores pueden identificar a una persona en de riesgo elevado de este acontecimiento y tratarlo con un defibrillator implantable del cardioverter.
El vivir con cardiomiopatía
Alguna gente - especialmente ésas con cardiomiopatía hipertrófica - puede vivir una vida sana con pocos problemas o síntomas. Otros pueden tener síntomas y complicaciones serios. Muy raramente, la cardiomiopatía puede causar muerte repentina en la gente joven.
Aquí están algunas cosas que puedes hacer si tienes cardiomiopatía:
- Tomar todas tus medicinas como tu doctor prescribe.
- Realizar todos los cambios de la forma de vida recomendados por tu doctor.
- Ir a todas tus citas médicas.
Puedes necesitar tomar los antibióticos antes ver al dentista o de tener ciertos procedimientos médicos. Esto es importante porque puede prevenir una infección en tu corazón (endocarditis).
Necesidades en curso del cuidado médico
Debes hablar con tu doctor si notas nuevos o peores síntomas, tales como hincharse en tus piernas o pies. Éstas podrían ser una muestra que tu condición está consiguiendo peor.
También debes hablar con tu doctor con descubres cuánto ejercicio correcto para ti. La gente con cardiomiopatía hipertrófica no debe ejercitar vigoroso, pero el ejercicio moderado, tal como caminar, es a menudo una buena idea.
Tu doctor puede ayudarte a decidir qué clase de dieta correcta para ti. Los doctores recomendarán a menudo que la gente con cardiomiopatía hipertrófica bebe porciones de agua y de otros líquidos. Tu doctor también puede sugerir un punto bajo de la dieta en sal y grasa.
La cardiomiopatía funciona a menudo en familias. Tu doctor puede sugerir que tus padres, hermanos y hermanas, y niños consigan comprobaran cada de vez en cuando para considerar si tengan cardiomiopatía.
Grupos de ayuda
La fundación de la cardiomiopatía de los niños proporciona la ayuda y la información a los padres de niños de cardiomiopatía.
Cuidado a largo plazo, Hospice, ediciones de la Extremo-de-Vida
La cardiomiopatía puede tener complicaciones serias, tales como paro cardíaco, arritmias serias o muerte cardiaca repentina. Es importante que discutes estas posibilidades con tu familia y tu doctor y te preparas para ellos.
Los directorios anticipados son los documentos que dicen doctores y hospitales qué tratamiento deseas o no deseas si eres demasiado enfermo hablar para se. Si tienes una condición seria para la cual no haya curación, puedes decidir que quisieras solamente que el tratamiento te hiciera cómodo. Puedes o no puedes desear el tratamiento si tu corazón o paradas de respiración. Los directorios anticipados son una manera para que registres tus deseos sobre tal tratamiento delante del tiempo.
Mientras puedas tomar tus propias decisiones, tu directorio anticipado no será utilizado, y puedes aceptar o rechazar cualquier tratamiento médico. Pero si haces seriamente enfermo, no puedes poder tomar decisiones sobre tu propio tratamiento.
Dos tipos de directorios anticipados incluyen una vida quieren y una energía del abogado médica. Una voluntad de la vida proporciona direcciones e instrucciones sobre tus preferencias del cuidado médico. Una energía del abogado médica nombra a persona que confías en para hablar para ti cuando no puedes tomar decisiones.
Los directorios anticipados son fáciles de prepararse. Puedes hacerla tú mismo sin un abogado, mientras seas 18 años o más viejos. Puedes preparar tu directorio del avance cerca:
- Simplemente anotando tus deseos
- Llenando el formulario que tu doctor, el hospital o el departamento de la salud pueden tener
- Usar un programa especial del software para los documentos jurídicos
- El ir a un abogado
Dependiendo del estado donde vives, el documento también puede necesitar ser atestiguado por uno o dos personas o ser certificado ante notario.
Dar una copia de tu voluntad de la vida y/o energía del abogado médica a un miembro de la familia y mantener otra copia un lugar seguro. La gente con paro cardíaco severo está en el hospital a menudo. Es importante que tú o un miembro de la familia trae las copias de los documentos directivos anticipados que vas cada vez al hospital.
Cuidado del Hospice
Si tienes paro cardíaco que consiga en un cierto plazo peor, tus tratamientos pueden parar eventual el trabajar. Si tú y tu doctor convienen que tus tratamientos no están trabajando, el cuidado del hospice puede ser una opción. El Hospice es una organización que puede confortarte y apoyar y tu familia. Un equipo de la gente proporciona cuidado del hospice. Este equipo incluye a doctores, a enfermeras, a trabajadores sociales, a los ayudantes de las enfermeras, a los capellanes y a voluntarios.
Las metas del cuidado del hospice son proporcionar:
- Comodidad más bien que curaciones
- Ayuda emocional a ti y a tu familia
- Cuidar que las ayudas que mueren con dignidad
- Ayuda espiritual por requerimiento por ti y tu familia
El Hospice apoya la vida y las visiónes que mueren como proceso natural. El Hospice trabajará con ti y tu familia para proporcionar los servicios que necesitas.
Investigación
Si te diagnostican con cardiomiopatía, debes preguntar a tu doctor acerca de cualquier estudio de la investigación disponible que puedas ser elegible alistar estudios de la investigación del pulg. proporciones a menudo la atención enfocada en preguntas sobre diagnosis y el tratamiento. Los investigadores que conducen estudios son generalmente expertos en la materia, y pueden asistir te y a tu doctor, mientras que también ganan la información que podría ser provechosa a otros pacientes con cardiomiopatía.
Fuente: Corazón, pulmón, e instituto nacionales de la sangre, institutos nacionales de la salud
Actualizado: Agosto de 2006 |
