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Prolapso de la válvula mitral y participación atlética en niños y adolescentes

Comité sobre medicina y aptitud de los deportes

El prolapso de la válvula mitral (MVP) es generalmente una condición benigna caracterizada por la saliente de los prospectos de la válvula mitral en el atrio izquierdo durante sístole. El predominio de MVP en individuos bajo edad de 18 años se estima para ser el 5% pero es más alto en ésos con el síndrome de Marfan y el otro tecleo midsystolic vascular del nonejection del colágeno disorders.1 A con o sin últimos murmullos sistólicos es el sello auscultatory de este síndrome. La diagnosis de MVP en niños y adolescentes se debe basar sobre todo en resultados auscultatory y no en findings.1 echocardiographic de menor importancia

El pronóstico en niños y adolescentes con MVP aislado aparece ser excelente y las complicaciones son raras. En 553 niños, envejecidos 15 días a 18 años, que estuvieron implicados en estudios con un período de la carta recordativa de 6 a 9 años, los siguientes fueron divulgados: endocarditis bacteriana subacute (un caso), accidentes vasculares cerebrales (dos casos), dolores de cabeza de la jaqueca (cuatro casos), y dolor de pecho (12 casos). 2.3 solamente cuatro casos de muerte repentina se han divulgado en pacientes más joven de 20 años de age.1-4

El artículo continúa abajo y (gracias)

 
En un estudio de 103 pacientes con MVP, los 16% fueron encontrados para tener golpes ventriculares prematuros durante la electrocardiografía del ejercicio (ECG) (prueba del ejercicio). 3 por ciento de Thirty-eight fueron encontrados para tener contracciones ventriculares prematuras (PVCs) en 24 supervisiones de la hora ECG (Holter). Este estudio, sin embargo, no divulga el predominio verdadero de dysrhythmias porque todos estos temas habían sido referidos un cardiólogo pediátrico para la evaluación. Es probable que estos números divulgados sean altos porque refieren a los pacientes asintomáticos menos a menudo.

En los pacientes sospechados de tener MVP, un historial médico cuidadoso debe incluir preguntas con respecto a la ocurrencia del síncope cercano, del síncope, de palpitaciones, o del dolor de pecho. Los antecedentes familiares se deben evaluar para la presencia de la muerte repentina o de MVP en la familia.

Los pacientes sospechados de tener MVP deben ser sentada examinada, situación, poniéndose en cuclillas, y supino para sacar los cambios en los resultados auscultatory con diversas posiciones del cuerpo. Las maniobras tales como ponerse en cuclillas o ejercicio del asidero tienden para aumentar el volumen ventricular izquierdo y para disminuir el grado de MVP y de la regurgitación mitral. (El tecleo se moverá hacia el segundo sonido de corazón y los murmullos llegarán a ser más suaves.) inversamente, cualquier maniobra que disminuya el volumen ventricular izquierdo tal como la maniobra de Valsalva, el cambio repentino de supino a sentarse o a sentarse a estar parado, o la inspiración, aumentará el grado de MVP. (El tecleo se moverá hacia el primer sonido de corazón y los murmullos se convertirán más ruidosamente y más de largo.)

Si el paciente es sintomático (dolor de pecho, los dysrhythmias, las palpitaciones, síncope, cerca del síncope) o si la presencia de la escasez mitral se sospecha (los murmullos sistólicos), la condición del paciente se debe evaluar más lejos con un ECG de reclinación, un echocardiogram, 24 monitores de la hora ECG (Holter), y un ejercicio ECG (prueba del ejercicio). Esta evaluación puede requerir la remisión a un cardiólogo.

Cuando el pediatra diagnostica MVP en un niño asintomático, es importante explicar a los padres y al paciente que el encontrar es benigno y en la mayoría de casos no asociados a cualesquiera problemas o complicación. Este reaseguro y educación que la diagnosis está hecha prevendrán en ese entonces el fenómeno yatrogénico común de la “no-enfermedad cardiaca.”

RECOMENDACIONES

La academia americana de pediatría recomienda el siguiente:

  1. Todos los pacientes asintomáticos con MVP en ausencia de la escasez mitral o antecedentes familiares de la muerte repentina asociados a MVP pueden enganchar a todas las actividades.
  2. Los pacientes con MVP que sean sintomáticos (dolor de pecho, las palpitaciones, los dysrhythmias, cerca del síncope, del síncope) o que tengan regurgitación mitral deban hacer sus condiciones evaluar más lejos antes de que sean despejaron para la competición atlética. Esta evaluación debe incluir un ECG de reclinación, un echocardiogram, 24 monitores de la hora ECG (Holter), y un ejercicio ECG (prueba del ejercicio). La evaluación 5 de un cardiólogo se sugiere.

COMITÉ SOBRE LOS DEPORTES MEDICINE Y FITNESS, 1994 A 1995
Guillermo L. Risser, MD, PhD, silla
Steven J. Anderson, MD
Stephen P. Bolduc, MD
Bernard Griesemer, MD
Sally S. Harris, MD, MPH
Larry McLain, MD
Suzanne M. Tanner, MD

REPRESENTANTES Kathryn Keely, MD, sociedad pediátrica canadiense del ENLACE
Richard Malacrea, ATC, asociación atlética nacional de los amaestradores
Jóvenes de Judith C., PhD, asociación nacional para el deporte y la educación física

ENLACES DE LA SECCIÓN DE AAP
Arturo M. Pappas, MD, sección en las ortopedias
Reginald L. Washington, MD, sección en la cardiología

CONSULTOR
Oded Barra-O, MD, sociedad pediátrica canadiense

REFERENCIAS

  1. C.C. de Warth, rey ME, Cohen JM, Tesoriero VL, Marcus E, Weyman AE. Predominio del prolapso de la válvula mitral en niños normales. J Coll Cardiol. 1985; 5: 1173-1177
  2. C.C. de Bisset GS, de Schwartz, RA de Meyer, espectro clínico de James FW, de Kaplan S. y carta recordativa a largo plazo del prolapso aislado de la válvula mitral en 119 niños. Circulación. el an o 80; 62: 423-429
  3. Kavey RE, MS de Blackman, Sondheimer HM, Byrum CJ. Las arritmias ventriculares y la válvula mitral se rebajan en niñez. J Pediatr. 1984; 105: 885-890
  4. Jeresaty RM. Prolapso de la válvula mitral: definición e implicaciones en atletas. J Coll Cardiol. 1986; 7: 231-236
  5. Maron BJ, Isner JM, McKenna WJ. Destacamento de fuerzas 3: la cardiomiopatía hipertrófica, el myocarditis, y el otro prolapso myopericardial del enfermedad y mitral de la válvula. vigésimo sexto Conferencia de Bethesda. Recomendaciones para determinar la elegibilidad para la competición en atletas con anormalidades cardiovasculares. J Coll Cardiol. 1994; 24: 880-885

Volumen 95, número el 5 de mayo de 1995, P. 789-790 de la pediatría

Esta declaración ha sido aprobada por el consejo sobre salud del niño y del adolescente.
Las recomendaciones en esta declaración no indican un curso del tratamiento exclusivo ni sirven como estándar de la asistencia médica. Las variaciones, considerando circunstancias individuales, pueden ser apropiadas.

PEDIATRÍA (ISSN 0031 4005).


Copyright 1995 del © de la academia americana de pediatría.
Ninguna parte de esta declaración no se puede reproducir en cualquier forma o por ninguna medios sin el permiso escrito anterior de la academia americana de pediatría a excepción de una copia para el uso personal.
 
Defectos Septal Atrial

12/27/2011

Llevan uno de cada 150 infantes (más de 32.000) con un defecto estructural del corazón cada año en los Estados Unidos. Un agujero o una abertura a través de la pared del tejido fino que separa los atrios (los compartimientos superiores del corazón) se llama un defecto septal atrial (ASD) y explica 10 por ciento de todos los defectos congénitos del corazón. Hay tres tipos de defectos septal atrial; el tipo más común se llama un ovale del agujero de la patente (abrirte) (PFO) - una abertura pequeña entre los dos atrios que asista a la circulación de la sangre en el feto y está presente en el nacimiento. Poco después nacimiento, el ovale del agujero se cierra generalmente gradualmente. En infantes con un agujero persistente, hay carga de trabajo creciente del derecho del corazón con flujo excesivo de la sangre a los pulmones. Los síntomas asociados a esta condición (shortness de la respiración, de desmayarse y del colorante cyanosis-azulado de la piel debido a los niveles con poco oxígeno en la sangre) pueden ser ausentes o tan suaves que van inadvertidos; dos por ciento a 3 por ciento de adultos sanos tienen un PFO pequeño. El 27 de diciembre de 2006, aplicación JAMA incluye un artículo sobre riesgos crecientes de problemas respiratorios y del paro cardíaco asociados a un ovale del agujero de la patente en trepadores de la montaña.

Diagnosis

Oír murmullos del corazón (flujo anormal de la sangre) o un sonido de corazón partido durante una examinación física puede ser una muestra que un ASD puede estar presente. Las pruebas adicionales son a menudo necesarias ayudar a hacer la diagnosis.

  • Radiografía del pecho - con un ASD, el corazón puede ser agrandado.

  • Echocardiogram - un procedimiento usando ondas acústicas para evaluar la estructura y la función del corazón. Puede demostrar que el patrón de la sangre atraviesa un defecto septal y que determina el tamaño de la abertura.

  • Electrocardiograma - una prueba que registra la actividad eléctrica del corazón. A veces con un ASD, esta prueba puede demostrar un ritmo anormal o problemas con la conducción eléctrica.

  • Cateterización cardiaca - una punta de prueba se pasa dentro de los vasos sanguíneos hasta el corazón. Puede ser utilizada para identificar flujo anormal de la sangre y para realizar un encierro del defecto.
Opciones del tratamiento

El tratamiento de un ASD depende del tamaño, de la localización y del grado de síntomas. Para evitar los problemas futuros del corazón, se recomienda a menudo que los defectos septal atrial estén reparados durante niñez o edad adulta temprana. El tratamiento puede incluir una variedad de opciones de procedimientos catéter-basados a la cirugía del abrir-corazón.

Problemas de salud relacionados con los defectos Septal Atrial

  • ampliación Derecho-echada a un lado del corazón - el flujo creciente de la sangre al derecho del corazón puede hacer los compartimientos del corazón derecho agrandar en un cierto plazo.

  • Regurgitación de la válvula de Tricuspid - la válvula entre el atrio y el ventrículo derechos no se cierra correctamente. Una cierta sangre se escapó detrás (regurgitación) en el atrio derecho.

  • Hipertensión pulmonar - la sangre creciente al derecho del corazón puede aumentar la presión arterial en los pulmones.

  • Disturbios del ritmo - fibrilación atrial (golpeo irregular del corazón).

  • Movimiento - hay un riesgo creciente de la formación y del movimiento del coágulo de sangre debido al flujo anormal de la sangre o al ritmo irregular del corazón.
Para más información Informarte

A encontrar este y las páginas pacientes anteriores de JAMA, van al acoplamiento paciente de la página en el Web site de JAMA en www.jama.com. Muchos están disponibles en inglés y español.

Fuentes: Marcha de monedas de diez centavos, asociación americana del corazón

Juan L. Zeller, M.D., Ph.D., escritor
Cassio Lynm, M.A., ilustrador
Cristal de Richard M., M.D., redactor

(JAMA. 2006; 296:3036)
Publicado en JAMA: 27 de diciembre de 2006

La página paciente de JAMA es un servicio público de JAMA. La información y las recomendaciones que aparecen en esta página son apropiadas en la mayoría de los casos, pero no son un substituto para la diagnosis médica. Para la información específica referente a tu condición médica personal, JAMA sugiere que consultes a tu médico. Esta página se puede fotocopiar noncommercially por los médicos y otros profesionales del cuidado médico para compartir con los pacientes. Para comprar reimpresiones del bulto, llamada (203) 259-8724.


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