의사는 지금 유전 테스트의 결과를 이해할 것을 환자가 돕는 충분한 정보가, 그녀 추가했다 있다. 학문은 유전 조언하고 시험이 불리한 심리적 효과를 일으키는 원인이 되지 않는다는 것을 것을을 발견했다. 거기 알려진 돌연변이에 그들에 있는 암을 방지하기 위하여 유방 및 난소의 질병 예방적인 수술 제거와 관련되었던 위험 감소에 자료를 납득시키고 있다. 그리고 그 위험한 상태를 위한 예방 측정은 지금 집중적인 검열 및 chemoprevention까지 선매 수술 저쪽에 늘인다.
"중요한 유방 및 난소암 감수성 유전자가," Olopade 추가하기 때문에 BRCA1와 BRCA2 후에 10 년 이상이었다 확인한, "1 차 배려 공급자 유전 위험세 및 BRCA 돌연변이 테스트를 얼싸안아야 한다."
아직도 훌륭한 제의로, 그녀 추가했다 우리가 이 cancer-causing 돌연변이에 관하여 모른다 있다. 각종 인종 그룹에 있는 BRCA1 그리고 BRCA2의 주파수 그리고 충격은 상반되는 결과가 아직도 불완전하게 이해된다, 그림을 흐리게 하는 상태에서. 결과적으로, 유전 테스트는 많은 인종 그룹에 의하여 사용 미만 이다.
과학자는 아직도 이 유전자의 새로운 돌연변이를 찾아내고 있다. 몇몇은의 이 돌연변이 질병 위험을 증가하고 몇몇은 일지모른지 않는다. 이 유전자는 또한 환경과 또는 그들의 효력을 변경할 수 있던 방법에 있는 다른 유전자와 상호 작용할지도 모른다.
유전 테스트의 방법 조차 변화할 수 있다. 몇몇 시험은 일반적인 돌연변이를 위해서만 본다; 다른 사람은 전체 유전자를 연속 작은 변이를 찾는다.
"아직도 훌륭한 제의로," 말했다 Olopade를 우리가 산재하는 유방암 뿐만 아니라 상속하는에 있는 이 유전자의 역할에 관하여 모른다 있다. "그러나 우리는 우리가 알고 있을 때 환자는 돌연변이가 다는 것을 이 유전자의 돌연변이가 유전 유방암을 가진 가족에서 일반적다는 것을 및 유방암을 가진 젊은 여자 중과 유방암의 위험을 감소시키는 몇몇 선택권이." 다는 것을 안다
다른 예언자는 종양 억제기 유전자 BRCA1와 BRCA2에 있는 상속한 돌연변이 처럼 강력하지 않다. "우리의 목표,"는 Olopade는 밝혔다, "이 지식을 환자에게 점점 이용가능하게 하기 위한 것이고, 그것은 1 차 배려 조정에서 시작되어야 한다. 단지 그 때 할 수 있다 우리는 개성을 뚜렷하게 한 약의 혜택을 받는 것을 희망한다." |
