이 새로운 단계 II 임상 시험은 Gil Mor에 의하여, 부교수 M.D., 산부인과, 부인과학의 부에 있는 지도했다 & Yale에 재생산 과학은, 500명의 환자를 포함했다; 350의 건강한 통제 및 150명의 난소암 환자. MOR와 동료는 이전 연구를 유효하게 하고 혈액에서 혈청의 아주 적은 양을 사용하여 1개의 단 하나 반응으로 시험을 간단하게 하기 위하여 다중 기술에게 불린 새로운 플래트홈을 사용했다. 새로운 플래트홈은 4 대신에 6 단백질 biomarkers를 사용해, 시험의 특이성을 95%에서 99.4%에 증가한. 팀은 특정한 단백질의 존재를 찾고 혈액에 있는 그 단백질의 농도를 양을 정했다.

국가 Cancer 학회의 (EDRN) 조기 발견 연구 네트워크는 (NCI) 자주적으로 시험의 결과를 평가했다.

"이것은 가장 과민하현재 가능했던 특정한 시험은," MOR를 밝혔다. "예비 시험은 새로운 종양의 15% 20% 인식했다. 종양에서 단백질은 난소암을 위해 시험하기 위하여 이용된 유일한 biomarkers 이었다. 그것은 당신은 종양의 큰 질량이 있을 때 좋다, 그러나 종양의 아주 이른 단계에서 적용 가능하지 않다. 단백질 뿐만 아니라 종양의 존재에 응하여 몸에 의해 생성한 단백질을 시험해서 종양은, 저희이라고 도와." 이른 난소암을 검출할 수 있는 유일한 그림을 창조하기 위하여 생성한다

MOR와 동료는 다중심 임상 시험에 있는 단계 III 평가를 시작했다. EDRN/NCI와 협력하여 미국 (LabCorp)의 Laboratories Corporation, 그들은 2,000명의 환자에 테스트 가깝이다.

시험은 프로그램을 치료하게 발견을 통해 Yale에 유효하다. Yale는 3명의 회사에게 시험을 허용했다: 미국에 있는 Lab Corp, 이스라엘에 있는 Teva 및 중국에 있는 SurExam.

학문 포함되는 Irene Visintin, Ziding Feng, 게리 Longton, 데비드 C.Ward, Ayesha B. Alvero, Yinglei Lai, Jeannette Tenthorey, Aliza Leiser, Ruben Flores-Saaib, 허버트 Yu, Masoud Azodi 의 토마스 Rutherford 및 피터 E. Schwartz에 다른 저자.

표창장: 임상 암 연구 14 (4) 2008년 2월 15일