2. 실험적인 치기의 종적 연구
Ralph Weber, Pedro Ramos Cabrer, Carlos Justicia, 더크 Wiedermann, Cordula Strecker, Christiane Sprenger, 및 Mathias Hoehn

동물에 있는 치기에서 기능적인 회복의 종적 연구는 동일한 동물 주요에 있는 연속되는 학문을 실행하는 무능력에 의해 기능적인 자기 공명 화상 진찰을 허용한 마취약이 혈액 산소화 (fMRI) 반복을 제외한 수준 의존하는 대조 또한 (BOLD) 일어나기 가혹한 부작용에 기초를 두었기 때문에 방해되었다. Weber는 그 외 여러분 이 장애를 극복하는 새로운 마취약을 개발했다, 이 문제점에서 그들은 쥐에 있는 초점 ischemic 뇌손상에서 회복의 개인내 경도 fMRI 학문을 기술한다. 그들은 정의한 상해에 의해 초래된 손상에 있는 넓은 개인간 변이를 찾아내고, 더욱, 기능적인 손실은 병변 양과 가난하게 상관되었다: 작은 병변에 몇몇이 가혹한 손상을 보여주었더라도 반면, 큰 병변을 가진 몇몇 동물에는 최소 기능적인 손실이 있었다. 역시, 그들은 대담한 신호와 체성감각 되살려진 잠재력 그리고 MRI 측량이 정확하게 기능 적이고 및 구조적 손상 및 회복을 반영한ㄴ다는 것을 나타내는 병변 양의 MRI와 조직학 측정 사이 강한 상호 관계를 찾아냈다.

3. 소뇌 Interneurons의 현관 응답
Neal H. Barmack와 Vadim Yakhnitsa

소뇌 외피의 산출은 Purkinje 세포의 간단하고 복잡한 못을 박기에 의하여 암호로 고쳐 쓴다. 복잡한 스파이크는 섬유 입력을 올라가서 방아쇠를 당긴다, 그러나 결정하는 무엇이 간단한 스파이크의 주파수는 불분명하다. 이 질문에 응답하는 것을 시도에서, Barmack와 Yakhnitsa는 소뇌 회로 이해로 대담한 행동을 거쳤다. 소뇌 interneurons가 간단한 못을 박는 조절할지도 모른다 가설을 세워서, 저자는 쥐에 있는 interneurons의 6가지의 유형의 각각에서 기록했다. 동시에, 그들은 현관 비율 테이블을 사용하여 쥐를 기울기소뇌 에 의하여에 주요 입력의 현관 구심성 1를 자극했다. 그들은 각 신경의 스파이크 그것의 스파이크 비율이 현관 입력에 의해 조절되었다는 것을, 그리고 동측 대측성 목록 경사 도중 증가되는 발포 결정하기 위하여 기차를 시험했다. Purkinje 세포의 그것에 발사의 단계를 비교해서, 그들은 방사상과 바구니 세포가 간단한 스파이크의 타이밍을 좌우할 수 있었다는 것을 결정했다.

4. TRPV4에 의하여 문맥 특정한 Mechanotransduction
Nicole Alessandri-Haber, Olayinka A. Dina, Elizabeth K. 조셉, 데비드 B. Reichling, 및 Jon D. Levine

일시적인 수용체 잠재적인 vanilloid 수로의 예외적 (TRPV) 특징은 다양한 자극에 그(것)들을 multimodal 지각 정보를 통합하는 가능하게 하는 그들의 감도이다. 예를 들면, TRPV4는 열, 삼투 몰농도, PH 및 몇몇 ligands에 과민하, 염증 도중 감각 변환에서 포함되는 것처럼 보인다. 이 주, Alessandri-Haber는 그 외 여러분 역할 신경병에 있는 TRPV4 수로의 정성들여 만든다. 화학요법 대리인, 후천성 면역 결핍증 약 의 당뇨병상황 을 포함하여 다양한 처리는, 그리고/또는 동물이' 통각 과민의 결과로 기계적인 자극에 감도, 알코올 중독 증가한다. Alessandri-Haber는 정상적인 고통 문턱을 바꾸기 없이 그 외 여러분 TRPV4가 antisense oligonucleotides 매우 일반적으로 이 조건에 의해 주어진 기계적인 통각 과민을 감소시켰다는 것을, 보여주었다. 통각 과민에 있는 유사한 감소는 Src 티로신 키니아제의 α2 integrin antisense oligonucleotides 그리고 억제물에 의해 일어났다. 게다가, Src 티로신 키니아제 활성제는 TRPV4 antisense oligonucleotides에 의해 막힌 기계적인 통각 과민을 유도했다. 결과는 문맥 특정한 mechanotransduction를 중재하기 위하여 TRPV4가 α2 integrin와 Src 티로신 키니아제와 상호 작용한ㄴ다는 것을 건의한다.

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