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신장 항암제는 급성 골수성 백혈병의 주된 형태를 공격한다

MD 앤더슨 연구원은 mutant FLT3 유전자에 의해 몬 Sorafenib 표적 AML를 보여준다

휴스턴 - 신장 암을 대우하기 위하여 이용된 약은 또한 성숙한 백혈병의 급성 골수성 백혈병, 일반 및 치명적인 모양, (AML) 국가 Cancer 학회의 전표의 1월 29일 판에 있는 M.D. 앤더슨 Cancer 센터 보고 택사스 대학에 연구원을 가진 환자의 대략 1/3에 있는 유전 돌연변이 능동태를 표적으로 한다.

단계 I 임상 시험에서는, 약 sorafenib는 81%에서 7.5%로 혈액과 75.5% 회람하는 백혈병 세포의 메디아 백분율을에서 그의 백혈병이 FLT3-ITD 돌연변이를 포함하는 AML 환자 중 34%로 골수에서 감소시켰다. 2명의 환자는 회람 백혈병 세포, 또는 돌풍, 0에 하락이 있었다.

"이 돌연변이를 가진 AML 환자 특히 빈약한 예지가 있다, 그래서 이 높게 표적으로 한 약은,"는 백혈병 치료에서 뜻깊은 단계인 앞으로 것처럼 보인다 줄기 세포 이식의 M.D. 앤더슨 부에 있는 고위 저자 마이클 Andreeff, M.D., Ph.D., 교수를과 세포질 치료 및 백혈병의 부 말한다.

JNCI 서류상 보고는 실험실에 있는 약물 효과, 질병의 쥐 모형 실험하고, 단계에서 나는 FLT3-ITD 돌연변이가 있기 위하여 알려진 되돌아가거나 저항하는 AML를 가진 16명의 환자의 공부한다.

임상 시험에 있는 중요한 부작용이 현재까지 계속 없다, 그래서 최대 관대히 다루어진 복용량은, Andreeff 주 도달되지 않았다. 약에는 유전자의 정상적인 버전을 가진 세포에 소효과가 있고 정상적인 혈구 대형과 방해하지 않는다.

AML를 위한 단계 I/Phase II 임상 시험이 AML, idarubicin 및 시토신 arabinoside를 위한 화학요법 조합 치료 기준과 sorafenib를 결합하는 M.D. 앤더슨에 열린다. 현재, 예심이 되돌아간 환자를 위해 열리고 새로 고 위험도 질병에 진단된 그들은, 학문 공동 저자를 밝힌다 Jorge Cortes, M.D. 의 백혈병의 M.D. 앤더슨 부에 있는 교수. 안전과 복용량 단계적 확대 연구 진도로, sorafenib는 다른 환자에게 그리고 전선 치료에 있는 역할을 하기 위하여 이용가능하게 할 것이다.

AML의 대략 14,000의 새로운 사례는 9,000명의 사람들 대략 미국 그리고 질병 죽이기에서 해마다 매년 진단된다. AML는 환자, 가혹한 빈혈증 감염에 드러나, 그리고 유혈을 떠나는 정상적인 세포를 밖으로 군집하는 혈액 및 골수에 있는 미성숙한 백혈구의 신속한 확산이 특징이다.

중요한 진전이 백혈병과 림프종의 어떤 모양을 대우하는 보이는 동안, 급성 골수성 백혈병은 더 적은 개선을 최근에는 보았다. AML가 다수 분자 통로를 이용하기 때문인 이 통로가 AML의 1가지의 유형과 다음에 다르 Andreeff는 밝힌다.

AML에 의해 파괴되고 사용된 분자 통로가 서로 결탁한ㄴ다는 것을 Andreeff와 동료는 보여주었다, 그래서 1개의 통로가 막힐 때, 다른 사람은 질병에 연료를 공급하는 그들의 노력을 배가한다.

"여기에서 우리는 중요한 돌연변이에 대하여 중대한 응답이 있다, 그러나 혼자 sorafenib는 환자를," Andreeff 주 완치시키지 않을 것이다. 조합 치료는 요구될 것이다. Andreeff와 동료는 FLT3 돌연변이체 질병에 대하여 다른 sorafenib 조합을 시험하는 것을 계획하고 있다.

생체외 시험 후에 sorafenib가 FLT3 돌연변이체 백혈병 세포 식민지의 성장을 금했다는 것을, 연구단 시험했다 질병의 쥐 모형에 있는 약물을 보여주었다. Sorafenib 대우한 쥐에는 치료되지 않는 쥐에 있는 20.5 일과 비교된 36.5 일의 메디아 생존이 있었다. 생물 발광 화상 진찰은 약을 받았었던 그들에 있는 치료되지 않는 쥐에 있는 대폭적인 암 성장 및 간신히 탐지가능한 질병을 보여주었다.

Nexavar®로 상업적으로 알려지고 바이어와 오닉스 조제약에 의해 AG 공동으로 개발된 Sorafenib는, 이미 미국 식품 의약국에 의하여 진보된 신장 세포 암 및 실시할 수 없는 간암을 위해 승인된다. 그것은 다른 단단한 종양에 대하여 시험되고 있다.

약은 -를 그(것)들에 인산염 그룹을 붙여서 단백질에 영향을 미치는 효소인 키니아제의 2개의 종류를 표적으로 해서 - 종양 둘 다 세포 성장과 angiogenesis - 지탱하기 위하여 암에 의해 길쌈하는 새로운 혈관 표적으로 한다.

Sorafenib의 antileukemia 효력은 더 좁게 표적 FLT3 유전자 발달의 밑에 새로운 치료의 이른 결과보다 우량한 것처럼 보인다. Andreeff는 다수 키니아제를 명중하는 약의 기능이 이것에 대하여 아마 설명한ㄴ다는 것을, 그러나 포함된 정확한 분자 기계장치가 더 학문을 요구한ㄴ다는 것을 밝힌다.

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Andreeff와 Cortes를 가진 공동 저자는 수석 저자 Weiguo 장, M.D., 프로젝트의 실험실 연구, 정박소 Konopleva, M.D., Ph.D., Yue XI Shi, Teresa McQueen, Xiaoyang Ling, Ph.D., 줄기 세포 이식의 부 모두 및 세포질 치료의 대부분을 지휘한 Ph.D.이다; 데비드 해리스, Zeev Estrov, M.D. 및 Alfonso Quintas-Cardama, 백혈병의 부의 M.D. 전부; 그리고 작은 데비드, 죤스홉킨스 대학 의과 대학의 M.D.

연구는 국가 Cancer 학회, 백혈병 포자 직업 개발 포상 및 Cancer 치료 평가 프로그램에서 교부금에 의해 투자되었다

M.D. 앤더슨 Cancer 센터 택사스 대학에 관하여

휴스턴에 있는 M.D. 앤더슨 Cancer 센터 택사스 대학은 세계의 존중한 센터의 한개가 암 환자 배려, 연구, 교육 및 예방에 집중한 대로 평가한다. M.D. 앤더슨은 국가 Cancer 학회가 지정한 단지 39의 포괄적인 Cancer 센터의 한개이다. 과거 8 년의 5를 위해, M.D. 앤더슨은 "미국 제일 병원에 있는 암 배려에서 No. 1을,"에서 미국 뉴스와 세계 보고에서 매년 간행된 조사 평가했다.

 
 
 
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