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에 대등한 Diuretics는 변화 증후군을 가진 환자에 있는 다른 고혈압 약 보다는 또는 나아진다

칼슘 수로 차단제, 알파 차단제 또는 효소 억제제 앤지오텐신 개조하기의 (ACE) 사용은 개인 중 고혈압을, 내과학의 기록 보관소의 1월 28일 문제점에 있는 보고에 따라 변화 증후군으로 대우할 때, JAMA/Archives 전표의 한 diuretics의 사용과 비교된 임상 결과 개량에 있는 아무 이점도 제안하는 것처럼 보이지 않는다. 이것은 까만 환자를 위해 특히 진실한 것처럼 보인다.

고혈압 (고혈압)와 변화 증후군을 가진 환자는 기사에 있는 백그라운드 정보에 따라 심장 혈관 질병의 합병증을 위한 고위험에, 이다. 변화 증후군은 뒤에 오는 요인의 적어도 2 플러스 고혈압으로 정의되었다: 당뇨병 또는 전 당뇨병; 적어도 30의 (BMI) 몸 질량 색인; 높은 트리글리세라이드 수준; 또는 고밀도 지단백질 ("좋은" 콜레스테롤)의 저급. 고혈압을 위한 몇몇 약물에는 (를 포함하여 알파 차단제, 에이스 억제물 및 칼슘 수로 차단제) 경우단면도 를 위해 호의를 베푸는 변화가 있기 때문에, 수준 그들이 변화 증후군을 가진 환자의 처리를 위한 다른 약에 (베타 차단제와 diuretics) 옹호된 혈액 콜레스테롤 또는 혈액 포도당에 호의를 베푸는 단기적인 효력이 있으십시오.

잭슨 T. Wright Jr., M.D., Ph.D는., 케이스 서쪽 예비 대학의, 클리브란드 및 동료 심장 발작 예심 (ALLHAT)를 방지하기 위하여 항고혈압제와 Lipid-Lowering 처리에서 자료를 분석했다. 고혈압에 42,418명의 참가자 토탈 및 심장 혈관 질병을 위한 적어도 1개의 다른 위험 요소는 무작위로 이뇨 (chlorthalidone, 15,255명의 환자), 칼슘 수로 차단제 (amlodipine besylate, 9,048명의 환자), 알파 차단제 (doxazosin mesylate, 9,061명의 환자) 또는 에이스 억제물 (lisinopril, 9,054명의 환자)를 가지고 가기 위하여 지정되었다. 각 약은 처리를 시작하기 위하여 이용되고 다른 약은 통제 혈압에 필요하다면 추가될 수 있었다. 환자는 알파 차단제를 제외하고 모든 약을 위한 4.9 년의 평균을 위해 지켜졌다; 예심의 팔은 이뇨 팔과 비교할 때를 포함하여 심장 혈관 질병의 증가된 비율에 비추어 속행의 평균 3.2 년 후에, 심장 마비의 가까운 2 중 증가된 비율, 중단되었다. 23,077명의 ALLHAT 참가자 (54.4%) 토탈은 변화 증후군을 위한 표준에 부합했다.

"아무 다름도 처리가 분류하는 4의 사이에서 인종에 관계 없이, 주의되지 않았다 또는 1 차적인 종점 (비치명적 심근 경색 [심장 발작] 및 치명적인 관상 동맥 심장병)를 위한 변화 증후군 상태는,"는 저자 쓴다. 변화 증후군 (7,327명의 까만과 15,750명의 백색 환자)를 가진 환자 중, 칼슘 수로 차단제, 에이스 억제물 및 알파 차단제는 심장 마비의 고가를 이뇨와 비교해 달라고 했다; 에이스 억제물에는 및 알파 차단제는 또한 결합한 심장 혈관 질병의 증가한 위험이 있었다.

"호의를 베푸는 변화 단면도를 가진 대리인의 이득의 부족 특히 변화 증후군을 가진 까만 참가자에서 (i.e, 에이스 억제물과 알파 차단제),"는 저자 쓴다 표를 했다. "말기 신장 [신장] 질병 (70%)의 과잉 위험의 크기, 심장 마비 (49%) 및 치기 (37%) 및 결합한 심장 혈관 질병 및 결합한 관상 동맥 심장병의 증가한 위험은 변화 증후군과 까만 환자에 있는 처음 치료로 diuretics에 대하여 에이스 억제물의 특혜에 대하여 강하게 변론한다. 유사한 고위험은 알파 차단제에게 대 이뇨 무작위로 고른 그들을 위해 주의되었다."

"이 발견 알파 차단제, 에이스 억제물의 선택을 지원을 제공하지 못한다, 또는 변화 증후군을 가진 환자에 있는 심장 혈관 신장 결과를, 그들의 호의를 베푸는 변화 단면도에도 불구하고 방지하는 thiazide 유형 diuretics에 칼슘 수로 차단제는,"는 저자 종결한다.

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(아치 수련의 Med. 2008년; 168 [2]: 207-217. www.jamamedia.org에 매체에 유효한 전 거래금지.)

편집자 주: 이 학문은 국가 심혼, 폐 및 혈액 학회에게서 계약과 Pfizer Inc. (ALLHAT)에 의해 지원되었다. 추가 정보를 위해 기사를, 다른 저자를 포함하여, 저자 기여금 및 합병, 재정 적발, 자금 조달 및 지원, 등등 보십시오.

정보 더를 위해, 312/464 JAMA (5262) 또는 전자 우편 mediarelations@jama-archives.org에 JAMA/Archives 매체 관계를 접촉하십시오.

 
 
 
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