2006년에, miR 373는으로 - 고환암에서 - 가능한 oncogene - 암을 일으키는 원인이 되는 변경된 유전자 확인되었다. Huang에 따르면, miR 520c는 그의 기능이 지금까지는 모른 새로운 miRNA이다.
"우리에게 의외에게 찾아내는 것은," Huang 말한다 miR 520의 miR 373 그리고 isoforms가 동일한 가족의 일부분이다 이다. "그들의 씨 순서, 또는 첫번째 8개의 뉴클레오티드는, 유사한 모두 아주이다. 그것은 miRNAs의 이 계열이." 유사한 유전자를 표적으로 하고 암 발달과 전이에 있는 중요한 생물학과 병리학적인 기능이 있을 수 있었다는 것을 건의한다
이러한 두 종류 miRNAs의 또 다른 음모를 꾸미는 특성은 그들이 종양 세포에서서만 정상적인 성숙한 세포에서 - 있지 않는다 이다. "그들은 정상적인 고환에 없고, 그러나 고환암으로 표현된다," Huang는 말한다. "우리는 본다 유방암 세포, 특히 전이성 세포에서, 그러나 정상적인 유방 세포에서 아닙니다 그(것)들을."
그들이 miRNAs의 전이 유도 재산을 확인한 후에, 연구단은 MCF-7 세포에 있는 그들의 표적 유전자를 찾는 시작했다. 몇몇 실험은 일반적인 세포 표면 수용체 분자를 위한 유전 지시를 포함하는 CD44에게 불린 유전자로 수색을 제한했다. 대부분의 세포 유형에서 찾아내, CD44는 세포와 그들의 미시 환경 사이 세포 세포 상호 작용 그리고 상호 작용에 영향을 미친다. 또한 종양 전이를 금하기 위하여 보였다.
CD44가 downregulated 때, 비 전이성 MCF-7 세포는 전이성에 되었다. 과학자가 immunodeficient 쥐로 CD44 없이 MCF-7 세포를 주사할 때, 쥐는 CD44를 가진 MCF-7 세포를 받아 쥐는 그러나, 뼈와 폐 종양을 개발했다.
"우리는 miR 373와 miR 520c가 MCF-7 세포에 있는 CD44의 표정과 방해했다 것을," Huang를 말한다 발견했다. "우리는." 이 miRNAs가 CD44의 표정을 제한해서 부분적으로 세포 전이를 적어도 승진시킨ㄴ다는 것을 포함된 추가 표적이 다는 것을, 그러나 우리의 결과가 건의한ㄴ다는 것을 생각한다
학문의 최종 단계에서는, Huang와 그의 동료는 암 환자에게서 1 차 및 전이성 유방암 조직 추출의 11 쌍을 분석했다. 과학자는 임파선에서 제거된 전이성 종양이 동일한 환자에게서 1 차적인 유방 종양 보다는 miR 373를 더 포함했다는 것을 것을을 발견했다.
72의 인간적인 1 차적인 유방 종양의 추가 학문은 miR 373의 더 높은 비열한 표정을 찾아내고, 낮게 그의 암이 그들의 임파선에 퍼졌었던 환자에게서 1 차적인 종양에서 CD44의 비열한 표정은, 그의 종양이 퍼지지 않았었던 환자에 비교했다.
Huang에 따르면, 이 결과는 miR 373가 전이성 유방암을 위한 중요한 이른 biomarker가 되는 가능성으로 가지고있ㄴㄴ다는 것을 건의한다. "우리가 알고 있다 면, miR 373는 정상적인 조직으로 표현되지 않는다," Huang는 말한다. "암세포가 퍼지고 환자가 공격적인 치료를." 필요로 할 것이라는 점을 환자의 유방 종양은 제거될 때 우리가 임파선에 있는 miR 373를 검출하는 경우에 이렇게, 나타낼 것이고
Huang는 추가 전이성 유방암의 진단에 있는 miR 373의 사용을 탐구하기 위하여 학문을 계획한다. 종양 이동과 내습을 감소시키기 위하여 그가 miR 373의 금지를 찾아냈기 때문에 더구나, 그는 유방암과 다른 암을 대우하는 그것의 잠재력을 조사하는 것을 계획한다.
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Wistar의 Kiranmai Gumireddy, Ph.D는., CO 지도한다 학문에 저자를 이다. Wistar 추가 공동 저자는 Ellen Puré, Ph.D., 안핑 Li, 및 Guanghua Huang이다 (지금 아이오와의 대학에). 저자 Mariette를 Schrier CO 지도하거든 고위 저자와 CO 대응 저자 Reuven는 Agami 네덜란드 Cancer 학회에 Carlos le Sage, Remco Nagel, Suresh Nair, 및 데비드 A. Egan가 이다 것과 같이, 있다. Andres J. Klein-Szanto는 Fox 추적 Cancer 센터에 있다. Phyllis A. Gimotty, 조지 Coukos, 린 장은 펜실베니아 대학에 있고, 및 Dionyssios Katsaros는 토리노의 대학에 있다.
연구는 건강의 펜실베니아 부의 유방암 연립, Pardee 기초, V 기초, 연방 보편적인 연구 증진 프로그램, 네덜란드 암환자 동우회, 조세프 Steiner 박사 암 연구 기초, 국가 Cancer 학회, 난소암 연구 기금 및 미국 암환자 동우회에 의해 지원되었다. Agami는 유럽 젊은 조사자 포상 및 EMBO 젊은 조사자 프로그램에 의해 지원되었다.
Wistar 학회는 암 연구와 백신 발달에 있는 특별한 전문 기술에 생물 의학 연구에 있는 국제적인 지도자이다. 국가에 있는 첫번째 독립적인 비영리적인 생물 의학 연구소로 1892에서 발견해, Wistar에는 오래되는 국가 Cancer 학회에게서 고급 Cancer 센터 지적이 있다. Wistar에 발견은 미국에 있는 질병을 근절한 풍진 면역주사의 창조로 2006년에, 인간적인 광견병 면역주사 세계전반 사용했다, rotavirus 백신 승인되는 것 이끌어 내고. 오늘날, Wistar는 피부암, 폐암 및 뇌종양을 공부하는 탁월한 연구 프로그램에 가정 이다. Wistar 학회 백신 중심 과학자는 전국적으로 유행하는 유행성감기, HIV 및 세계적인 건강을 위협하는 다른 질병에 대하여 새로운 면역주사를 창조하고 있다. 학회는 상업 구역으로 그것의 연구 전진이 실험실에서 진료소로 가능한한 빨리 움직인ㄴ다는 것을 보증하기 위하여 발명품을 옮기기 위하여 활발히 일한다. Wistar 학회: 오늘 발견 - 내일 치료. www.wistar.org에 웹에.
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