1개 노련한 생각은 찾아내는 치료 가능성으로 가지고있ㄹ 수 있었다.

"bNOS,"는 확실히 치료 표적일 수 있다 필립 Tierno Jr. 의 뉴욕 대학 의료 센터에 미생물학 & 병리의 부에 있는 임상 미생물학 & 면역학의 지도자를 말했다. "쥐 모형에서." 보여준 대로, 명확하게 그들은 표적이어야 한ㄴ다는 것을 보여주었다, 그것이 여하튼 만나질 수 있던 경우에, 유기체의 독성을 때려눕히고

"그러나 그것은 그들이 건의한다 보다는 모형이 건의하고, 놀이에 요인이 더 있을지도 모른다 더 복잡할지도 모른다," Tierno는 추가했다. "특히 탄저병이."는 테러리스트를 위한 실행 가능한 후보자이기 수 있었기 때문에 확실히 옳은 방향으로 단계이곤 탐구되어야 하고는, 해결책을 제안하는지도 모르는지도 간단하게 보이더라도 것 모르지만,

결과는 이 주의 국립 과학원의 절차의 문제점에서 보고되었다.

Nudler에 따르면, 그의것 팀이 산화 화학제품의 긴장에서 산화질소를 종합하는 그 bNOS (효소)를 보호하는 면역 세포는 대식 세포를 병원체를 죽이는 사용이라고 칭했다 몇몇 박테리아를 결정한, 수소 과산화물 및 산화질소를 포함하여 더 이른 연구가 이 학문에 의하여 유래한다. 그 연구는 고초균, 탄저병 병원체, 간균 anthracis의 가까운 친척을 포함했다.

존재하는 학문에서는, 팀은 탄저병 병원체에 있는 bNOS 유전자를 변화시킬 때, 유래 박테리아는 있습니다 산화 긴장에 훨씬 감염되기 쉬웠다는 것을, 대식 세포 안에 출아할 수 보다 적게와 쥐에서 상당히 보다 적게 치명 것을을 발견했다.

그 관측은, Nudler를, 이지 않았다 의외 밝혔다. 그러나, 그들의 크기는 이었다.

"놀람 그것 이었다이었다 그래서 극,"는 그는 말했다. "우리는 예상했다 약간 효력을." 그러나 거의의 독성에 있는 감소로 1,000 접히십시오, 그 설명했다, "이것 함축한다 bNOS를이다 탄저병에 있는 근본적인 독성 요인."

결과는 명백한 역설을, 면역 계통에 의해 주어진 산화질소 공격을 살아나기 위하여 박테리아가 그들의 자신의 산화질소를 종합해야 하는 그것 선물한다. 그러나 Nudler는 밝혔다 모든 시간 문제 다는 것을.

"감염의 첫번째 2 시간에서 발아에 산화질소가 박테리아에 의하여 즉각," 그 설명했다 생성한다. "그들의 자신이 대식 세포에 의하여, 포스트 감염 12 시간 매우 나중에 생성한다. 따라서, 박테리아는 선제 공격으로 이용한다 그것의 자신의 미래 산화질소 공격에 대하여 보호하기 위하여 산화질소를."

박테리아가 가장 비난받기 쉽 때, 실제로, 그는 포자 대형 도중, 탄저병 병원체가 약간 bNOS를 저장한ㄴ다는 것을 주의했다, 그래서 발아에 유효할 것이다 즉각.

세균성 "포자"는 형편이 나쁜 환경 조건에 대하여 보호하기 위하여 박테리아가 형성하는 구조 씨 같이 이다. 탄저병 (늦은 2001년에 미국 우편 서비스 안에서 일어나는) 포자의 흡입은 포자가 감염을 퍼지기 위하여 출아하고 도주하는 대식 세포에 의해 침몰되기 때문에, 특히 위험하다.

지금 Nudler와 그의 팀은 선택적으로 그것의 인간적인 대조물에게 효소를 내버려두고 있는 동안 bNOS를 표적으로 할 수 있는 작은 분자 억제물을 찾고 있다.

2개의 단백질 사이 다름을 주어, 그가 말하기를, "우리가." 그것을 금할 수 있는 특정한 분자를 찾아내서 좋은 중대한 기회가 있다

다른 잠재적인 biothreat 돌파구는 또한 PNAS의 동일한 문제점에서 간행되었다. 위스콘신 대학의 Yoshihiro Kawaoka는, 매디슨 및 동료 문화에 있는 이볼라 바이러스를 성장하는 새롭고, 잠재적으로 더 안전한 방법을 기술했다 -- 연구원을 보다 적게 제한하는 기능에 있는 병원체를 취급하고 이렇게 항바이러스 치료학의 그것의 수명주기 그리고 발달 둘 다로 더 넓은 연구를 촉진하는 가능하게 할 수 있던 전진.

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탄저병에 더 많은 것을 위해, 와 예방 미국 중앙 질병 관리국을 방문하십시오.