발견은 위험한 상태 그들의 확인을 나아지기 위하여 결국 지도할 수 있던 암의 상속한 모양에 신선한 광명을 비춰주었다.

에 위험 어머니를 가리도록다는 것을 초기 단계에서 어떤 종양든지 붙잡기 위하여 기록이 이용될 수 있었다는 것을 기대한다. 그리고 그것은 약의 발달로 잘못된 유전자를 표적으로 하기 위하여 이끌어 낼 수 있었다.

박사 격통에 의해 Dong 지도된 맨처스터 대학 과학자에 의하여 학문은, 또한 덩어리가 암에 의하여 생성하는 소위 "단단한" 종양을 위한 처리가 있고 있던 2,668명의 아이들은의 어머니에 있는 유방암 케이스를 봤다.

유방암의 경우의 수는 UK의 맞은편에 유사한 나이 범위의 여자를 위한 예상된 케이스의 수와 비교되었다.

결과는 단단한 종양에 아이들의 어머니 중 유방암의 높게 한 위험이 모든 그룹의 맞은편에 획일하이지 않고, 그러나 소수 종양 유형 그리고 참을성 있는 특성과 연관되었다는 것을 보여주었다.

유방암 케이스는 rhabdomyosarcoma를 가진 아이들의 어머니, 결합 조직의 암에서 자주 찾아냈다.

어머니는 또한 아이가 피부암 또는 중앙 신경 조직에 영향을 미치는 암을 경험하면 경우에 확률이 높았다 유방암을 발전하기 위하여.

동일한 유전 기계장치가 다른 암의 전체적인 범위를 가진 아이들의 어머니에서 출석할 지도 모른다 생각된다. 암 연구 UK 투자된 학문은 온라인 오늘 peer-reviewed 전표 ecancermedicalscience에 있는 간행된다.

, Jillian Birch 교수는 암 연구 맨처스터 대학에 UK의 지도자 paediatric와 가족 암 연구 그룹, 말했다: "이 증가된다는 것은 위험의 대부분이 어머니 및 아이 둘 다에서 출석하 p53에게 불린다는 것은 유전자의 이상하다는 것은 사본의 상속 때문인다는 것은 생각된다.

"우리는 유방암의 고위험이 도중 특정 호르몬의 일반적으로 고도로 발달된 수준과 p53 유전자의 이상한 사본 상속 때문이 임신 또한 관련있을지도 모른다 생각한다.

"우리는 또한 다른 관련 유전자가 연루될 지도 모르고다 희망이 더 멀리 이들이인 무슨 확인하는 가능하게 할 것이라는 점을 과학자를 연구한ㄴ다는 것을 생각한다.

"그런 이상한 유전자의 상속 매우 드물다 그러나 이끌어 낼."는 유방암과 유년기 암을 일반적으로 일으키는 원인이 될지도 모른 무슨이에 관하여 이 희소한 가족에 대한 이것 같이 연구는 실마리로 수 있다