"이것은 강하게 인간적인 종양의 특정한 유형과 연관될 것이다 첫번째 polyomavirus,"이다 박사를 피츠버그 의과 대학과 UPCI에 분자 바이러스학 프로그램의 지도자의 대학에 미생물학 그리고 분자 유전학의 교수 말했다 Moore. "polyomaviruses가 수년간 암 발달에 관하여 공부되더라도, 과학적인 증거의 무게는 전망으로 이 바이러스가 인간적인 암을." 일으키는 원인이 되지 않는다 기대고 있었다
Polyomaviruses는 50 그 해 동안 동물에 있는 암을 일으키는 원인이 되기 위하여 보인 바이러스의 그룹이다. 그러나 Moore 박사는 인간적인 암 발달에 있는 무슨 역할, 있다고 하더라도, MCV 놀이 결정하기 위하여 추가 연구가 필요하다는 것을 moore 주의했다.
다른 조직 및 기관으로 급속하게 퍼지는 희소한 그러나 극단적으로 공격적인 암, Merkel 세포 암은 (MCC) 만지거나 압력을 가하기 위하여 반응하는 전문화한 신경 세포에서 발전한다. MCC의 부각은 그의 면역 계통이 AIDS 또는 이식하 관련된 면역 억제제 약에 의해 손상되는 사람들 중 일년에 대략 1,500의 케이스에 과거 20 년 내내, 특히 세 겹으로 했다. 진보된 MCC 9 달을 가진 환자의 대략 반은 또는 보다 적게 살고, MCC 환자의 약 2/3는 5 년 안에 죽는다.
"이 발견이 확인되는 경우에, 우리는 좋, 모형으로 암이 그리고 표적으로 하는 세포 통로," Moore 추가한 박사 어떻게 일어나는지 이해하기 위하여, 처럼 것으로 중요하게 이 새로운 바이러스가 높은 사망을 가진 아주 나쁜 암에 공헌하는 방법 봐서, 그것을 이용한다. "우리가 얻는 정보 예방에 있는 질병 관리 그리고 원조를."는 개량하는 혈액 검사 또는 면역주사에 가능하게 지도할 수 있었다
예를 들면, 면역주사는 지금 자궁 경관암, Chang, (HPV) 유명한 박사를 병리의 교수 방지하게 인간적인 papillomavirus에 대하여 유효하다. "암이 어떻게의 발생하는지 MCV 전립선 유방암 같이 비 바이러스성 암을 위해."는 가능하게 중요한 연루와 더불어 우리의 이해를 증가할지도 모른다 또 다른 모형이다
두 바이러스 다 종양 세포 게놈 그러나 건강한 세포의 게놈 아닙니다로 통합하기 때문에 MCV에는 HPV에 추가 상사성이 있다. 이 통합은 일반적으로 복제하는 바이러스의 기능을 파괴하고 MCC 발달에 있는 첫번째 중요한 단계일지도 모른다.
피츠버그 팀은 디지털 방식으로 transcriptome 감산에게 불린 그들의 실험실에서 세련된 기술을 사용하여 MCC 종양 조직의 4개 견본에서 거의 400,000의 메신저 RNA 유전 순서를 분석했다 (DTS). 종양 게놈에 의해 표현된 순서를 유전자 순서에 비교해서 인간 게놈 프로젝트, 외국 유기체에서 일지도 모른 유전 사본의 그룹을 남겨두는 연구원 체계적으로 감한 알려진 인간적인 순서에 의하여 지도로 나타냈다.
1개의 순서는 유사해고와 그러나 명백했다에게서 모든 알려진 바이러스. 팀은 이 순서가 그들이 그러나 각종 몸 위치에서 59의 (8%) 통제 조직의 단지 5 및 25의 (16%) 통제 피부 조직의 4 시험한 10의 (80%) Merkel 세포 종양의 8에서 존재한 새로운 polyomavirus에 속했다는 것을 보여주기 위하여 계속되었다.
MCV가 Merkel 세포 종양에서 일반적으로 있더라도, 또한 건강한 사람들에서 찾아낼 수 있다. 가장 중요한 구별 특징은 알려지는 무슨이에 있는 단일 클로널 본으로 MCV가 종양 세포로, 세포가 암에 되기 전에 세포를 감염한ㄴ다는 것을 나타낸 통합한다 이어. 8개의 MCV 긍정적인 종양의 6에 시험은 바이러스성 DNA가 MCV를 가진 감염이 종양 대형을 위한 방아쇠일 수 있었다는 것을 건의하는 이 단일 클로널 본에 있는 종양 게놈 안에서 통합 이었다는 것을 확인했다. 피츠버그 팀은 연속적으로 추가 종양 견본을 가진 이 결과를 확인했다.
다른 곳에 안으로 생물 의학 문학 점에서에 실마리는 1970 년대에 있는 독일에서 아프리카 녹색 원숭이 바이러스와 밀접한 관계가 있 유전 구조가 있는 MCV의 실존, 찾아냈다. 연구원은 혈액 검사에서 항체가 이 원숭이 바이러스의 고요한 발견되지 않는 인간적인 친척과 기록 약을 나타내는 15% 성인의 25% 감염된ㄴ다는 것을 찾아냈다. MCV가 이 long-sought 감염인 것을 끄는 경우에, 세계전반 이상의 1십억명의 사람들은 이미 감염될 수 있었다.
"그러나 다시, HPV의 보기에 보기는," 박사를 밝혔다 Moore. "성적으로 왕성한 젊은 여자의 50% 까지 HPV로 감염되더라도, 작은 비율은 실제로 자궁 경관암을 얻을지도 모른다."
비록 MCV가 MCC에 있는 역할을 하는 입증되더라도, Chang 박사는 또한 바이러스가 매우 더 큰 그림의 다만 부분이기 위하여 확률이 높다는 것을 경고했다.
"지금 우리는 말했다," 그녀를 그것이 작동하는 방법 알아낼 필요가 있다. "일단 바이러스가 통합하면, oncoprotein를 표현할 수 있거나, 종양 성장을 억압하는 유전자를 때려눕힐 수 있었다. 어느 쪽으로든, 결과는 재미있기 위하여 바운스된다."
이것은 Drs에 의해 발견된 두번째 종양 연합되는 바이러스이다. Moore와 Chang 의 또한 1993년에 Kaposi의 육종 연합되는 herpesvirus (KSHV)를 발견한 남편 그리고 아내 연구단. Kaposi의 육종을 일으키는 원인이 되는, KSHV는 아프리카에 있는 후천성 면역 결핍증 환자 그리고 일반적인 암에 있는 일반적인 악성이다. KSHV를 찾아내기 위하여, Drs. Moore와 Chang는 육체적으로 바이러스성 DNA의 파편을 떠나는 Kaposi의 육종 종양에서 인간적인 유전 순서를 감하기 위하여 다른 방법을 이용했다.
바이러스 및 몇몇 박테리아 및 기생충은, 암의 적어도 20% 세계전반 일으키는 원인이 되기 위하여 견적된다. 과거 40 년 내내, 몇몇 cancer-causing 바이러스는 KSHV를 포함하여 인간에서, 확인되었다. 이 바이러스의 대부분은 감염한 세포로 oncoproteins에게 불린 cancer-causing 단백질을, 표현한다. Polyomaviruses는, MCV를 포함하여, 감염 후에 암을 일으키는 원인이 되기 위하여 동물에 있는 보인 oncoprotein를 소유한다. 인간적인 암에 있는 역할을 하기 위하여 MCV가 확인되는 경우에, 발견된 8번째 인간적인 종양성 바이러스일 것이다.
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학문을 위한 자금 조달은 건강의 국가 학회 및 건강의 펜실베니아 부에 의해 제공되었다. |
