보고 2008년은 1월 18일 전표 분자 세포에서, McMahon 뿐만 아니라 암세포에서 overexpressed USP22인 그의 협력자, 그것의 효소 활동 몇몇의 이 세포에서 일어나는 유전자 발현 본에 있는 세계적인 변화에 필요하다 보여주었다와 박사.
1개의 보기를, 그들은 MYC와 USP22 사이 관계를 봤다. 암에 있는 일반적으로 overexpressed 유전자 중 인, MYC는 다른 유전자의 수천의 표정을 통제하는 단백질을 암호로 고쳐 쓴다. 과학자는 USP22의 세포를 고갈시켜서 USP22가 MYC의 긴요한 협동자다는 것을, 그리고, MYC가 제대로 일하는 것을 막을 수 있어 보여주어, 그것을 암세포의 침략적인 성장 유도에서 멈춘.
"우리는 MYC 통로가 USP22를 요구하는 transcriptional 프로그램 중," McMahon 박사 말한ㄴ다는 것을 다는 것을 보여주었다. "왜 이 공격적인 줄기 세포 서명의." 일부분인지 USP22를 세계적인 녹음방송 규칙 도움으로 확인해서 설명하십시오
USP22가 생화확적인 수준에 어떻게 작동하는지 박사 McMahon와 그의 그룹은 결정하고 인간적인 무용담에게 불린 단백질의 큰 복합물의 다는 것을 것을을 발견했다. 박사에 따르면 McMahon, 이 단백질은 유전자를 켜기에 책임 있어, 그(것)들을 얻는다 능률적으로 표현해 돕는. 이것은 USP22 복합물에 의해 켜지는 유전자가 그런 방법에 있는 암 세포를 바꾸는을 위해 중요하다는 것을 건의한다 공격 전이성에 된다.
"공격을 예언하는 11 유전자 서명, 치료 저항하는 종양의 신원을 발견하는 것은 진단하는 기능의 점에서 몇년 전에 확실히 긴요한 전진 이고 환자를 계층화하기 위하여," McMahon 박사는 말한다. "USP22가 효소이기 때문에, 약으로 표적으로 하기 쉬운 단백질의 유형은, 우리의 새로운 발견 치료학이 개발될 수 있는 점까지 이 더 이른 발견을 확장하는 것을 도울지도 모른다. 이미 이 통로에 있는 다른 효소를 공격하는 암 환자에서 사용되는 약이 있다, 있다 USP22 억제물을 찾아내기 위하여 이것을 늘이기 관심있었던 회사가." |
