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공백

연구원은 세포로 HIV 펩티드의 가능한 통로를 계시한다

치명적인 바이러스를 위한 치유 용도를 개발하기 위하여 강요가 발견에 의하여 발전한다

 

Troy, 뉴욕 - 인 건강한 세포에 들어가기 위하여 HIV 펩티드가 가지고 가는 통로 길 찾 후에 믿는 무슨을 Rensselaer 과학 기술 학회에 2명의 이론적인 물리학자는 폭로했다. 이론가는 2 이 단백질 파편이 세포막을 어떻게 관통하는지 기술하는 의외로 간단한 기계장치를 폭로하기 위하여 년의 biocomputation와 가장을 분석했다. 발견은 과학자가 HIV를 이렇게 몹시 능숙하는 하는 동일한 분자를 개발해서 다른 인간적인 병을 대우할 것을 도울 수 있었다.

발견은 2007년 12월 26일 의 (PNAS) 국립 과학원의 절차의 문제점에서 선발된다.

마지막 십년간 동안, 과학자는 플러스로 충전된 것 의 HIV (HIV-1 Tat 단백질)의 11 아미노 산 사슬 세포막을 통해서 거의 생각할 수 없는 ¡ x 십자가를 할 다는 것을 알고 있었다. "화살 단백질로 때때로 불려," HIV-1 Tat는 세포막을 관통하고 화물을 세포막 그러나 나른다.

그것의 유일한 세포 찌르는 능력은 펩티드에 편승할 수 있고 또한 세포를 들어가는 물자의 계속 유형을 조사하는 과학적인 기사의 수백의 주제이다. 연구원은 펩티드를 사용하여 세포에 직접 배달될 필요가 있는 유전자 치료와 약을 위한 유전자를 배달하는 것을 제시했다. 그러나 많은 잠재적인 의학 신청에도 불구하고, 열리는 실제적인 기계장치는 세포에 있는 구멍 발견되지 않 남아 있었다.

Rensselaer 연구원은 플러스로 충전된 HIV 펩티드가 세포막 안쪽에 마이너스로 충전된 그룹에게 당겨진ㄴ다는 것을 발견했다. HIV 펩티드는 직접에 붙어 있는 세포막 표면에 유효할 음전하로 만족시킬 수 없을 때, 막을 통해서 세포에 있는 일시적인 구멍을 여는 상대방에 분자에 있는 마이너스로 충전된 그룹을 움켜잡기 위하여 도달한다.

"언제 시작한지 보기 위하여 우리가," 말한 CO 지도하는 Biocomputation와 Bioinformatics 천사 Garcia의 저자 그리고 고위 별자리 교수를 기대한 무슨이 전혀 아니었던지 우리가 우리의 컴퓨터 계산에서 본 무엇. "세포에 있는 입구를 위한 기계장치는 1개의 가장에서 명확했다, 그러나 1 결과 및 당신이 그 결과를 결코 다시 만나지 않는다는 것을 경우에 따라서는 가장은 보여준다. 다음 우리는 다른 가장을 하기 시작하고 그것은 몇번이고 일어나는 것을 계속했다."

Garcia와 그의 합작자 의 헨리 Herce 펩티드가 세포막을 만들기 위하여 이용되는 지질 bilayer와 어떻게 상호 작용하는지 폭로하기 위하여 처음에 착수되는 박사학위 취득 후 연구원. 매우 능률적인 생물 체계는 (2개의 단층으로 위로 만드는) 세포를 보호하기 위하여 물자의 유입을 방지해서 디자인된 지질 bilayer로, 세포막 구성된다. bilayer에 있는 각 지질에는 극지가, 또는 위탁해, 끝과 비극성 끝 있다. 지질의 단층은 극지 끝이 세포의 외면을, 세포의 외부를 직면하는 상태에서 직면한다. 또 다른 단층은 bilayer를 형성하는 첫번째 층의 밑에 있다. 더 낮은 층의 극지 끝은 두 단층 전부의 충전되지 않는 반을 포함하는 중간 구역을 형성하는 세포의 내부를 직면한다.

중화하고 안정 상태를 달성하기 위하여 하전 입자가 노력하기 때문에, 극지 세포막의 표면 및 플러스로 충전된 HIV 펩티드는 서로에게 당겨진다. 그러나 bilayer의 내부는 위탁되지 않으며 어떤 위탁된 물자도의 입구에 대하여 강한 방벽을 형성하지 않는다.

예상되었다 것과 같이 그들의 가장에서 연구원은 지질 bilayer의 위탁한 부분에서 마이너스로 충전된 인산염으로 빨리 세포막의 표면에 붙어 있던 펩티드에 있는 양전하 관찰하고 중립성을 위한 그들의 필요를 만족시키기 위하여 찾아내고 반작용했다. "그 때 펩티드는 세포의 금지한 영토에 들어갔다," Garcia는 말했다. 플러스로 충전된 펩티드는 막에 들어갔다. "이것은," 그 말했다 이 기계장치가 일반 통념에 도전하는 것을 시작하는 때 이다.

연구원의 모델 시스템은 음전하 포위를 위해 움켜잡는 펩티드를 보여준다, 그러나 그 책임의 더 이상이 그들의 욕심 많은 펩티드 이웃사람 유효한 때문일 때, 몇몇은의 펩티드 세포막으로 도달하고 상대방에서 음전하 인산염을 움켜잡는다. 이것은 세포막에 있는 구멍을 열고 세포로 물과 다른 물자의 교류를 허용한다. 일단 모든 펩티드가 중화되면, 반응은 멈추고 구멍은 닫혀, 건강하고, 실행 가능한 세포의 뒤에 떠난.

서류를 위해, 연구원은 컴퓨터의 고성능 송이를 통해서 다스닢의 다른 시뮬레이션 실행을 보고했다. 각 가장은 테스트의 긴 과정을 유효하게 한 결과 요구했다. Garcia의 컴퓨터 송이는 지금 세포를 죽이는 세포에 있는 숨구멍을 열고 열리는 유지할 항균성 단백질의 사용에 가장을 달리고 있다. 항균성 단백질에는 몸에 있는 살해 유해한 세포를 위한 유망한 직접적인 신청이 있다.

Garcia는 세계의 가장 강력한 대학 supercomputing 센터를 유숙하는 Nanotechnology 혁신 (CCNI)를 위한 Rensselaer의 새로 문열어 컴퓨터 센터의 힘을 마구를 채우는 것을 희망한다. CCNI는 그가 다만 10 20 일에 그의 정상적인 송이에 2 년의 자료의 가치를 집계하는 것을 허용할 것이다.

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연구는 Nanostructures (NSEC)와 (NSF) Rensselaer 과학 기술 학회의 지시된 회의를 위한 Rensselaer Nanoscale 과학과 기술설계 센터를 통해서 국립 과학 재단에 의해 투자되었다. Garcia는 생물공학과 이분야 학문을 위한 Rensselaer 센터의 일원이다.

생물공학과 이분야 학문을 위한 Rensselaer 센터에 관하여

세계의 가장 진보된 연구 기관 중 평가해, 생물공학을 위한 Rensselaer 센터 및 이분야 학문은 협조적인 연구를 최신식 플래트홈을 제공한다. 센터에, 생명 공학 사이 분할이 다양한 학자와 연구 분야에 있는 능력에 의하여 그리고 학생은 교차하고 그리고 발견과 혁신을 격려하기 위하여 설계하고 있다. 4 생물공학 연구 별자리 ƒ {biocatalysis 및 변화 기술설계, 기능적인 조직 기술설계 및 재생하는 약, biocomputation 및 bioinformatics 및 통합적인 체계 생물학 ƒ {세계 사람들의 생명을 구하고 개량할 창조하는 것을 돕도록 능력과 학생의 전문 분야 협력 혼합을 신기술을 관여시키십시오.

Rensselaer에 관하여

1824년에 설립된 Rensselaer 과학 기술 학회는, 국가에서 가장 오래된 과학 기술 대학이다. 대학은 기술설계, 과학, 정보 기술, 건축술, 관리 및 인류 및 사회 과학에 있는 총각, 주인 및 박사 학위를 제안한다. 대학생, 대학원 학생 및 일 전문가가 전세계 학회 프로그램에 의하여 도움이 되어다. Rensselaer 능력은 생물공학에 있는 특정한 강조와 더불어 분야의 광범위에서, nanotechnology, 정보 기술 및 매체 예술 및 기술 한 연구에 있는 발군으로 알려져 있다. 학회는 새로운 발견 및 발명품이 인생을 유익하고, 환경을 보호하고, 경제 개발을 강화한다 그래야 실험실에서 시장에 기술의 이동에 있는 그것의 성공을 위해 유명하다.

 
 
 
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