로버트 S. Britton, Ph.D는., SLU 의과 대학에 내과학의 부교수, 베이컨을 가진 사설을 공저했다.

Hemochromatosis는 몸이 철 정상 양 3 까지 시간을 흡수하는 원인이 된다. 수년에 걸쳐, 과잉 철은 생명 유지 기관에서 간을 포함하여 다수 쇠약하게 하는 및 잠재적으로 치명 조건을, 및 심장병, 당뇨병 및 관절염 일으키는 원인이 될 수 있는 곳에, 합동 및 조직 쌓아 올린다. 질병은 그것의 이른 증후가 다른 원인에 수시로 기인하기 수 있기 때문에 진단하기 어려울 수 있다.

오늘 간행된 연구는 멜버른, 12 년 이상 호주에 있는 31,000명 이상 사람들을, 따랐다. 학문은 Katrina J. 알렌, M.D., 호주에 있는 멜버른의 빅토리아, 호주 및 호주와 미국에 있는 십여 개 연구원 보다는 더 많은 것과 함께 대학에 있는 왕 아동 병원의 Ph.D에 의해., 행해졌다.

hemochromatosis를 위한 유전자 표시는 C282Y에게 불린 돌연변이이다. 누군가는 질병에 감염되기 쉽기 위하여, 이 불완전한 유전자의 2개의 사본, 각 부모에게서 하나를 상속할 필요가 있다; 그들이 때, 불린다 "C282Y homozygotes."에게

이전 학문은 250명의 사람들 작업 바지에서 대략 1개에은 hemochromatosis를 위한 이 유전자 표시가 다는 것을, 것과 같이 북부 유럽 가계를 가진 200명의 사람들에 대하여 대략 1 보여주었다. 그러나 그 학문은 감적에 그들이 질병을 개발하기 위하여 계속될 것입니다 몇 퍼센트의이라고 명확하지 않았다에 관해서는. 몇몇 견적은 1% 미만에 백분율을 뒀었다.

그러나, 연구는 비율이 멀리 더 높았다는 것을 것을을 남자 중 오늘, 특히 발견해 간행했다. hemochromatosis를 위한 유전자 표시를 가진 남자 중, 28% 질병이 있기 위하여 찾아냈다. 여성 중, 비율은 1% 이었다.

유전 hemochromatosis와 관련되었던 표시에는과 증후에는 강한 남성 우세가 있다, 그리고 C282Y homozygotes가 주의깊은 임상 평가를." 이 질병의 간 섬유증 그리고 관절증 [합동 질병] 특성을 검출하는 필요로 한다 학문, 베이컨 및 Britton는 "쓰고, 강조한다

임상 연습에서, hemochromatosis를 위한 유전자 표시를 위해 시험이 새로 질병에 진단된 누군가의 어떤 직계가족든지를 위해 추천된ㄴ다는 것을 베이컨과 Britton는 주의한다.

그들은 종결한다: "어느 C282Y homozygotes가 철의 실질 총계를 축적하고 임상으로 관련된 조직 손상의 위험한 상태에." 인지 결정하는 유전과 환경 요인을 위한 수색이 알렌 에의한 학문에 의하여 그 외 여러분 박차를 가할 것이다

1836년에 설치해, 세인트루이스 대학 의과 대학에는 미시시피 강 서쪽에 첫번째 의학 정도 수여의 구별이 있다. 학교는 의사와 생체 의학자를 교육시키고, 의료 연구를 하고, 국부적으로, 국가와 국제적인 수준에 건강 관리를 제공한다. 학교에 연구는 5개의 중요 지역에 있는 새로운 치료 그리고 처리를 찾는다: 암, 간 질병, 심혼 또는 폐병, 노후화와 두뇌 질병 및 감염증.