연구는 또한 참을성 있는 생존과 명확하게 연관된 비정상적으로 상부에 존재한 2개의 microRNAs를 확인했다.

조사자는 다른 기술을 사용해 60명의 환자의 추가 그룹에 있는 그들의 발견을 확인했다.

전표 혈액에서 온라인 1월 10일 간행된 학문은 오하이오 주립 대학 포괄적인 Cancer 센터 및 M.D. 앤더슨 Cancer 센터를 가진 연구원에 의해, 지도되었다.

"우리의 결과가 다른 그룹에 의해 유효하게 하는 경우에, 이러한 두 종류 높은 microRNAs는," 말한다 Ramiro Garzon 첫번째 저자 박사, 내과학의 조교수 및 오하이오 주립 대학 포괄적인 Cancer 센터를 가진 연구원을 어느 환자가 공격적인 처리를 요구하는지 결정하기 위하여 이용될 수 있다.

"더하여, 그들은 미래 치료를 새로운 표적을 제공할지도 모른다 - 이러한 두 종류 microRNAs를 때려눕히는 것은 빈약한 예지가." 있는 환자는 유익할지도 모르다

이 가능성은 특히 음모를 꾸민다, 그는 2개의 microRNAs가 또한 폐, 전립선, 결장, 위 및 유방의 암과 - 불린 miR 191 및 miR 199a - 연관되기 때문에, 말한다. 이것은 그들이 일반적인 암 통로의 일부분일지도 모른다 건의한다.

Garzon는 AML 환자에 있는 miR 155와 유전자 돌연변이이라고 칭한 microRNA의 상부 사이 협회가 FLT3-ITD를 불렀다는 것을 학문이 또한 찾아냈다는 것을 주의했다. 이 microRNA의 상부는 다른 암에서 백혈병을 쥐에 있는 일으키는 원인이 되기 위하여 보고되고.

"명확하게, 우리의 발견은 존재하는 microRNAs의 양이 암에서 중요하다, 그들의 수준을 조절하는 그것을 건의하는 것은 이 환자에 있는 질병을 대우하는 효과적인 방법을 제안할지도 모르다," 그를 말한다 건의한다.

이 학문을 위해, Garzon와 그의 동료는 어느 것이든 정상 보는 염색체, 재발의 중간 위험을 나타내는, 또는 다른 염색체 변경이 있던 특징 새로 진단한 AML 환자는에게서 혈액 샘플을 이용했다. 이들은 재발의 고위험을 신호하는 고립된 trisomy 8개, t (11q23) 전좌를 및 다수 염색체 이상을 포함했다.

함께, 이 그룹은 2007년에 AML로 진단되는 작정인 13,400명의 사람들의 대다수를 구성한다. 년이 질병으로 죽기 위하여 기대된 대략 9,000명의 사람들.

"우리의 노력 지금,"는 Garzon를 이 바꾸인 microRNAs가 그들의 활동을 금하기 위하여 디자인된 발전 약에 백혈병을 승진시킬지도 모른 방법 성격을 나타내기에 말한다 집중해야 하고.

국가 Cancer 학회에게서 자금 조달은, 유전학에 있는 폴과 메리 Haas 의자, Lauri Strauss 발견 그랜트, Kimmel 암 연구 기초, CLL 세계적인 연구 기금, AIRC 및 PRRIITT Regione Emilia Romagna GebbaLab, 및 백혈병 임상 연구 기금 이 연구를 지원했다.