격통에 의하여 DC-SIGN 의 모수석 세포로 표현된 단백질이, 그런 금지에 책임 있을지도 모른다 가설을 세웠다. DC-SIGN와 관련 단백질이, DC-SIGNR, 둘 다 95%에 주인 세포에서 바이러스성 생산의 금지 99.5% 설명했다는 것을 것을을 그와 그의 동료는 발견했다.

아주 몇몇 세포는 HIV가 첫째로 인체에 들어가기, 그러나 바이러스가 급속하게 차례차례로 세포를 더 감염하는 자체적으로의 새로운 사본을 창조할 때 감염된다. 세포를 감염한 후에 이것을, 바이러스는 세포막에, 달성하기 위하여는, 단백질의 봉투를 보낸다. 바이러스성 게놈은 바이러스성 구조상 단백질과 그 후에 결합하고 이 봉투로 움직인다. 봉투는, 또는 세포를 더 감염하고 새로운 바이러스성 수명주기를 시작할 바이러스성 입자를 풀어 놓는 새싹, 외부 포입한다.

연구원에 따르면, DC-SIGN는 능률적으로 gp120로 알려져 있는 HIV 봉투, 바이러스성 감염에 열쇠의 표면에 HIV 당단백을 중화해서 HIV 발생을 막는 것처럼 보인다. 몇몇 바이러스성 입자는 감염하는 모수석 세포에서 아직도 풀어 놓이는지도 모르는 그러나 그러한 경우에, 그들의 봉투 방법에 있는 gp120의 부족 CD4 긍정적인 T 림프톨 및 대식 세포에 전염하지 않다. 즉 이 바이러스성 입자는 uninfectious 만들어졌다.

바이러스의 수명주기를 중단하는 현재 방법은 바이러스성 입장, 반전 녹음방송 및 포스트 번역상 단백질 분열의 단계에서 일반적으로 HIV를 표적으로 하기 때문에 한정되다. 일단 바이러스가 이 단계를 통과하면, 처리는 실패한다. UCLA 연구원은, 그러므로, 그것의 수명주기에 있는 다른 단계에서 바이러스의 발생 정지에 집중했다.

"DC-SIGN에 의하여 바이러스성 생산의 강한 금지 HIV 감염한 환자의 처리를 위해 이 단백질 사용의 가능성을 건의한다,"는 연구원은 쓴다. "각종 CD4 긍정적인 세포에 있는 이 단백질의 표정은 감염한 세포에서 바이러스성 생산을 금해야 한다. 그것이 또한 면역 반응을 강화하기 수 있기 때문에, DC-SIGN는 HIV 면역주사 개발을 위한 생체 조건 학문을 위해 유용할 것으로 예상된다."

격통의 공동 저자는 Qiuwei 왕, UCLA 치과 학교에 구두 생물학 그리고 약의 부분에 있는 대학원 연구원이다.

이 학문은 UCLA 후천성 면역 결핍증 학회, UCLA 치과 학교 및 건강의 국가 학회에게서 교부금에 의해 지원되었다.

UCLA 후천성 면역 결핍증은, 1992년에 설치해 설립하고, 첫번째 예가 UCLA 의사에 의해 1981년에 보고된 후천성 면역 결핍증이다, 와 HIV에 대하여 세계적인 전투에 있는 일류 연구원의 기술에 전문 분야 협력 두뇌 집단 그림. 학회 일원은 바이러스학에 있는 연구원을 및 면역학, 유전학, 암, 신경학, 안과학, 역학, 사회 과학, 공중 위생, 간호 및 질병 예방 포함한다. 그들의 발견은에 있는 전진으로, B형 간염과 같은 다른 질병 뿐만 아니라 대우 HIV 및 C 유행성감기 및 암 이끌어 냈다.