년 후에 약, 일컬어 sirolimus 또는 rapamycin는, 멈추어졌다. 나중에 년, 평균 종양은 그것의 원래 크기의 86% 등을 맞댄 성장했었다, 그들은 뉴잉글랜드 의학 잡지에서 보고했다.

제약회사 동점을 가진 연구원에 의해 연구된 Wyeth에 의해 그러나, 없었다 위약을 받은 통제반이 후원되지 않았다, 그래서 약의 효과는 입증되지 않는다.

Bissler 팀은 말했다 또한 불리한 사건의 고가 귀착된 처리를 "." 지원자 반은 그들의 지질 수준이 올라갈 것을 보았다. 환자의 4에서는, Rapamune는 설사와 같은 부작용 때문에 멈추어져야 했다.

그들은 연구가 필요하다고 느린, 진보적인 질병을 위한 장기에 치료될 필요가 있는 환자를 위한 약을 위한 안전, 효과 및 제일 복용량을 결정하기 위하여 더 말했다.

학문에 있는 환자 모두는 결절이 있는 경화증 복합물, 희소한 유전자 질환, 또는 lymphangioleiomyomatosis, 희소한 폐병에서 angiomyolipomas가 있었다. 그들은 수술로 보통 대우된다.

잠재적인 치료는 유전자 치료의 분야에서 또는 보스톤에 있는 매사추세츠 종합 병원의 질병, 유명한 박사 및 박사를 밑에 있는 Elahna 폴 Elizabeth Thiele 유전 돌연변이를 방지하는 방법을 찾아내기에서 속인다.

"신체적인 돌연변이에 대하여 유전자 치료 그리고 예방이 과학 소설의 영역에 아직도 있기 때문에, 지금 결절이 있는 경화증 복합물을 가진 사람들을 걱정해 의사는 논평에 sirolimus로," 썼다 돌았다.

Rapamycin는 희소한 질병을 일으키는 원인이 되는 불완전한 유전자와 방해한다.

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