Factor de riesgo potencial identificado para Parkinson

Un nuevo estudio demuestra que los niveles de MAO-B, una enzima que regule actividad del nervio en el cerebro, causa Parkinson-como síntomas en los ratones genético dirigidos a los overexpress la proteína. Además, drogas usadas actual como una terapia del adjunto para Parkinson en seres humanos previno el desarrollo de los síntomas de Parkinson en estos mismos animales. Los resultados, por los científicos en el instituto del dólar para la investigación de la edad, mencionan la posibilidad que los seres humanos podrían ser probados para ver si tienen un factor de riesgo para el progresivo, el desorden neurodegenerative incurable que afecta a 1.5 millones de americanos y reciben el tratamiento preventivo. El estudio aparece en la aplicación el abrir-acceso, diario en línea, PLoS uno del 20 de febrero.

Los niveles de MAO-B mensurable varían el doblez 50 en seres humanos y tienden a aumentar con edad. Varios estudios han sugerido que los aumentos en MAO-B contribuyen al neurodegeneration asociado al paladio, pero la prueba directa de un papel causativo de la enzima ha estado careciendo. El deprenyl de la droga, que inhibe MAO-B, es una terapia de muchos años para Parkinson usado junto con las drogas que alzan el nivel de dopamina, un neurotransmisor importante que se agote preferencial en la enfermedad.

Los estudios clínicos que sugieren que el tratamiento del deprenyl solamente no afecte la mortalidad asociada a Parkinson han echado la duda en el papel de MAO-B en la enfermedad sí mismo. El miembro del profesorado Julia Andersen, el PhD, que del dólar llevó el estudio dice que puede no ser el caso. “Esos estudios fueron apuntados a los pacientes que tenían ya síntomas de Parkinson -- para el momento en que Parkinson sea sintomático perceptible, la pérdida de la dopamina es generalmente por lo menos el 60%,” dijo Andersen. “Por lo tanto la carencia de la eficacia de la inhibición de MAO-B en estos pacientes no niega un papel del aumento de MAO-B en el desarrollo de la enfermedad.” Andersen agregó, “hemos demostrado que las elevaciones en MAO-B dan lugar a la pérdida selectiva de neuronas asociadas a Parkinson en un modelo del ratón y que la severidad de esta pérdida es edad-dependiente.”

Las pruebas para medir niveles de MAO-B no son actualmente disponibles al público en general, aunque los niveles de la enzima se sigan en ensayos clínicos. Andersen dice que prueba de MAO-B podría ser relacionado con las prácticas actuales que implicaban el colesterol, que se mide y se supervisa como factor de riesgo para la enfermedad cardiovascular. “Sin embargo, es importante para la nota que Parkinson es una enfermedad de varios factores,” dijo Andersen. “El hecho que alguien tiene niveles de MAO-B no significa necesario que son predestinados desarrollar a Parkinson' S.”

Andersen dijo los resultados del punto del estudio a la necesidad de una prueba de diagnóstico temprana para Parkinson' S. “actual, para el momento en que diagnostiquen a la gente con la enfermedad que ella ha perdido ya el 60% de los niveles del neurotransmisor implicados en Parkinson; el tratamiento con una droga como deprenyl sería probablemente el más eficaz si están tomados antes de que los síntomas aparezcan para parar la progresión de la enfermedad.”

La línea transgénica nueva del ratón creada para este estudio proporciona un modelo nuevo para explorar los caminos moleculares implicados en la iniciación o la progresión temprana de varias características dominantes asociadas a la patología de Parkinson incluyendo pérdida dopaminérgica de la célula del midbrain. La línea del ratón también permite la prueba terapéutica adicional de la droga.

Andersen que ensamblaba en el estudio era Jyothi K. Mallajosyula, Deepinder Kaur, Shankar J. Chinta, Subramanian Rajagopalan, Anand Rane, y David G. Nicholls del instituto del dólar, junto con Dino DiMonte del instituto y del brezo Macarthur del Parkinson de la Facultad de Medicina de la universidad del Saint Louis. El trabajo fue financiado por los institutos nacionales de la salud (R01 NS40057-04) y de la fundación del Parkinson nacional.

El instituto del dólar es una organización no lucrativa independiente dedicada a ampliar el healthspan, los años sanos de la vida de cada individuo. El instituto nacional del envejecimiento señaló el dólar un centro del choque de Nathan de la excelencia en la biología del envejecimiento, uno de apenas cinco centros en el país. Los científicos del instituto del dólar trabajan en un ajuste innovador, interdisciplinario para entender los mecanismos del envejecimiento y para descubrir nuevas maneras de detectar, de prevenir y de tratar enfermedades relativas a la edad tales como enfermedad de Alzheimer y de Parkinson, el cáncer, el movimiento, y la artritis. La investigación de colaboración en el instituto es apoyada por tecnología de la genómica, del proteomics y de la bioinformática. Para más información: www.buckinstitute.org.

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