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El investigador crea nueva manera de probar el nivel del Sangre-Azúcar

Para los diabéticos, la rutina diaria de pinchar su dedo para comprobar niveles del sangre-azúcar puede ser una tarea molesta e incómoda. Pero ahora, un investigador de la universidad de Baylor ha desarrollado un sensor electromágnetico que podría proporcionar a diabéticos una alternativa no invasor a leer sus niveles de la glucosa de sangre, y las nuevas demostraciones de la investigación que el sensor funciona y son eficaces.

“Somos definitivamente emocionados,” dijo a Dr. Randall Jean, profesor adjunto de la ingeniería eléctrica y de computadora en Baylor. “Esto es relativamente una nueva área que el mercado está explorando y hemos demostrado que usar energía de microonda puede trabajar.”

El sensor utiliza ondas electromagnéticas para medir niveles de la glucosa de sangre en el cuerpo. Mientras que la energía va del sensor a través de la piel y de nuevo al sensor, el nivel de la glucosa se mide con la transferencia de la energía. Jean dijo que la gama de la frecuencia microondas es de par en par bastante aislar el efecto del azúcar en la sangre y reducir al mínimo las características de otras cosas como las grasas y el hueso de cuerpo, que podrían alterar lecturas exactas. Jean también dicho usando ondas electromagnéticas es relativamente seguro porque no ionizan las moléculas del cuerpo como las radiografías pueden hacer.

Para medir niveles de la glucosa, los usuarios deben presionar su pulgar contra el sensor, y un nuevo estudio de los investigadores de Baylor demuestra que el sensor es exacto. Los investigadores recogieron las muestras de casi 20 personas y compararon esas muestras a los niveles medidos por un sensor comercial legal. Los investigadores encontraron que el sensor no invasor de Baylor tiene el potencial de alcanzar del mismo o aún de la mejor exactitud que los sensores comerciales actuales, muchos cuyo pinchazo el dedo para muestrear sangre.

“El sensor pasó su primera prueba cuantitativa simple,” Jean dijo. “Puede proporcionar la información útil para ayudar al usuario a decidir a qué línea de conducta deben tomar.”

Mientras que los antidepresivos comienzan a trabajar, la desesperación puede retrasarse

Newswise - la gente que toma la medicación para la depresión ve típicamente muchas mejoras en sus síntomas durante los primeros meses, pero el revestimiento detrás de otras áreas es un sentido de la esperanza, según la nueva investigación del sistema de la salud de la Universidad de Michigan.

Eso significa que la gente con la depresión puede todavía sentir un sentido de la desesperación incluso mientras que su condición está mejorando, que podría llevarlas a parar el tomar de la medicación.

Para muchos en el estudio, las sensaciones de la esperanza no mejoraron hasta varias semanas, o aún los meses, después de que los síntomas depresivos levantaran, dicen a autor importante James E. Aikens, Ph.D., profesor adjunto en el departamento de medicina de familia en el sistema de la salud de la Universidad de Michigan.

“El encontrar lo sugiere que algunos pacientes pueden hacer indebidamente pesimistas y paran el adherirse a una terapia ya-provechosa,” observa. Esto que encuentra es preocupante, él dice, porque la desesperación es un factor de riesgo fuerte para el suicidio.

El estudio aparece en enero-febrero la aplicación la psiquiatría del Hospital General del diario.

Aikens y su equipo estudiaron a 573 pacientes con la depresión a partir de 37 prácticas. Fueron dados un antidepresivo, fluoxetine (Prozac), paroxetine (Paxil) o sertraline (Zoloft). Fueron determinados uno, tres, seises y nueve meses después de que el tratamiento comenzó.

Total, depresión de los pacientes la' respondió rápido a la medicación, con el 68 por ciento de su mejora que ocurría antes de fin de primer mes, y al 88 por ciento por tres meses. Los pacientes experimentaron a mayoría de su mejora en varias áreas durante este plazo, incluyendo las emociones positivas, el trabajo funcionando y funcionando social.

Las mejoras en dolor de la cabeza, de la parte posterior y de estómago plateaued durante el primer mes, con poca mejora después de eso. Debido a ese, Aikens dice, los médicos pueden querer considerar los tratamientos adicionales que apuntan directo dolor en pacientes deprimidos si estas quejas physicial persisten después de las primeras semanas del tratamiento con los antidepresivos.

Con esperanza, sin embargo, la mejora era mucho más gradual. Los médicos pueden querer considerar estrategias cognoscitivo-del comportamiento, tales como pacientes de enseñanza para identificar y para desafiar los pensamientos pesimistas que acompañan generalmente la depresión, y animándoles a que enganchen a las actividades que pueden mejorar su humor, Aikens dice.

Además de Aikens, los autores estaban: autor Sen mayor de Amanda, Ph.D., del departamento de medicina de familia, del departamento de estadísticas y del centro para la consulta y la investigación estadísticas en la Universidad de Michigan; Jr. de Donald E. Nease, M.D., del departamento de medicina de familia en el sistema de la salud del U-M; Michael S. Klinkman, M.D., M.S., de los departamentos de medicina y de psiquiatría de familia en el sistema de la salud del U-M; y Kurt Kroenke, M.D., de la universidad de Indiana.

El estudio original que probó los antidepresivos fue conducido por Eli Lilly Inc. que el análisis de datos secundarios actual fue conducido por los autores, no el patrocinador. También, Aikens ha servido como consultor pagado a Pfizer; Klinkman ha servido como consultor pagado a los productos farmacéuticos de Wyeth; y Kroenke ha recibido honorarios de Pfizer, de Eli Lilly y de Wyeth.

Referencia: Psiquiatría del Hospital General, vol. 30, edición 1, y de enero - el febrero de 2008, pagina 26-31

 
 
 
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