Los estudios anteriores han demostrado que el ratón ESCs puede ser engatusado para formar las células hematopoyéticas blood-forming introduciendo una proteína llamada HOXB4, sabido para que su capacidad única realce grandemente la proliferación de célula, en ellas. Estas células se podrían entonces trasplantar en los ratones cuyo poseer tuétano había sido destruida por la radiación, rescatando su función del tuétano y comenzando a producir a glóbulos necesarios. Sin embargo, los estudios anteriores no han investigado si la médula Salida-derivada en estos ratones podría regenerar la función inmune normal - particularmente, si podrían permitir que los ratones respondan a los virus o a las vacunas. Porque los fetos no tienen ninguna necesidad de un sistema inmune funcional mientras que se protegen contra el ambiente mientras que en la matriz, era confusa si Salida-estuvo derivada tuétano reconstruiría un sistema inmune en absoluto o apenas muy lentamente.

En este estudio, un equipo de científicos de Iowa, Taiwán, y HOXB4-containing usado Alemania ESCs al engraft la médula y ratones del rescate que genético carecieron cualquier sistema inmune y habían sido irradiados para destruir su médula. Solamente las células que contenían HOXB4 podían al engraft, rescatan a los ratones, y a glóbulos del producto de largo plazo. Estas células engrafted fueron demostradas para ser derivadas de las células Salida-derivadas trasplantadas.

Para determinar si estos trasplantes podían reconstruir el sistema inmune difunto, los científicos inyectaron los ratones con LCMV, un virus común del roedor, y mirado para la actividad del T-cell, una muestra que el cuerpo se defendía contra la infección. Aunque el número de células de T generadas por las nuevas células hematopoyéticas fuera bajo, podían responder eficazmente al virus. Además, las células hematopoyéticas trasplantadas podían también producir las células de B y otras células defensivas llamaron la antígeno-presentación de las células, que tienen un papel en células de T de la señalización a la acción. También probaron la capacidad de los ratones de responder a la vacunación y demostraron la inducción de células inmunes específicas. Aunque el nivel de inmunorespuesta no fuera qué se ve en ratones adultos normales después de la exposición al virus o a la vacuna, era mensurable y eficaz.

El estudio también animaba en que ningunos de los 70 ratones trasplantados seguidos por más de 200 días desarrollaran cualquier tumor - otro preocupación al usar ESCs para la regeneración del tejido.

“Estos resultados demuestran, que los glóbulos blancos funcionales, los protagonistas en el sistema inmune del cuerpo, pueden ser derivados con éxito de las células de vástago embrionarias que expresan HOXB4,” dijo por primera vez el estudio Nicholas Zavazava autor, MD, PhD, profesor de la medicina interna y director del plomo de la investigación del trasplante en la universidad de los hospitales y de las clínicas de Iowa en Iowa City y el médico del personal en el centro médico de Iowa City VA. “Por lo tanto, somos esperanzados que estos resultados emocionantes son el primer paso hacia las nuevas, mejoradas terapias para los pacientes.”

Este estudio fue apoyado por la concesión RO1 HL073015 (NIH/NHLBI), una revisión del mérito del VA, y una concesión de la fundación de investigación del trasplante del órgano de Roche (ROTRF).

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