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赤血球が核心をいかに核攻撃するか

ケンブリッジの固まり。 (2008年2月10日)、あなたの赤血球は-あなたの体の細胞の残りとは違って…核心に欠けている。 そのひねりはほ乳類が展開させ始めた時間に遡る。 魚、ハ虫類のような他の脊椎動物に、および鳥、不活性である核心を含んでいる赤い細胞がある。 従って核心を失うことは赤血球がより多くの酸素運送ヘモグロビンを含んでいることを可能にし血で運ばれることをより多くの酸素が可能にしおよび私達の新陳代謝を後押しする。

科学者は成熟させて赤血球が核心を出すメカニズムを理解するために努力した。 今度は、WhiteheadのメンバーHarvey Lodishの実験室の研究者は2008年2月10日に性質の細胞生物学の彼らの調査結果をオンラインで報告しているマウスの完全なプロセスを生体外で模倣した。 赤血球が核心をいかにの失うか最初の機械論的な調査は、研究哺乳類の進化の最も必要なステップの1つのライトを取除く。

哺乳類の赤血球が成熟に近づくように、アクチンフィラメントのリングは核心を含んでいる細胞、タイプの区分を離れての「細胞分裂」。引き締まり、つまむことが知られていた 核心は大食細胞(免疫組織の速応答の軍隊の1)によってそれから飲み込まれる。 しかしつまむプロセスを運転する遺伝子およびシグナリング細道はミステリーだった。

「細胞文化システムを使用して私達は実際に細胞が分かれるのを見られたヘモグロビンの統合によって行き、次に核心を」、失いなさいまたマサチューセッツ工科大学に生物学の教授であるLodishを言う。 「私達は」。ことを蛋白質Rac 1、Rac 2およびmDia2がアクチンフィラメントのリングを造ることにかかわることを発見した

「私達はそのRac 1に非常に興味があり、Rac 2は赤血球の核心を気分にさせることに」、かかわったポンJi、Lodishの実験室の主執筆者および博士課程終了後の研究者を言う。 「これらの蛋白質多くの体細胞でアクチン繊維を作成することに於いての役割、および細胞の成長を」。は支える細胞分裂を含む多くの重要な細胞機能の必要な部品のために知られている

彼の細胞文化システムは萌芽期のマウスのレバーから引かれた赤血球の前駆物質から始まった(哺乳類の胚に、レバーは大人のように骨髄よりもむしろそのような細胞の主要な生産者、である)。 一緒に成長するために合わせられる培養された細胞4か5回核心およびなる未熟な赤血球を失う前に分けられて。 研究者はそれらが核心の損失まで導く異なった段階を通して赤血球の変更を厳密に調べることを可能にした簡単な蛍光性基づかせていた試金を使用した。

研究者は更にある特定の赤血球の無秩序の下にある遺伝の変化についての洞察力をもたらすかもしれない赤血球の形成の全体のプロセスを調査することを計画する。

「正常な細胞分裂の間に、各娘細胞はDNA半分の」、コメントするLodish受け取る。 「赤血球が分かれるとき、この場合1個の娘細胞はすべてのDNAを得る。 魅惑的である何がこの場合それ、その娘細胞得る大食細胞によって食べられてである。 今まで、科学者はそれらを見てなかった」。のでこれらの細胞を調査してなかった

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研究はHealthの国民の協会によってAmgen、Inc.支えられ。

Harvey Lodishの第一次加入は彼の実験室が見つけられる彼の研究がすべて行なわれる生物医学的な研究のためのWhiteheadの協会とあり。 彼はまたマサチューセッツ工科大学に生物学の教授である。

生物医学的な研究のためのWhiteheadの協会は非営利、独立した研究および教育機関である。 共同MITの任命を保持する支配、財政および研究計画、Whiteheadの完全に独立者は能力を通してマサチューセッツ工科大学との近い加入を共有する。

完全な参照:
性質の細胞生物学、容積10の第3
「培養されたマウスの胎児のerythroblastsのEnucleation要求するRac GTPasesおよびmDia2」を
ポンJi (1)、Senthilの支配者Jayapal (1,2)およびHarvey Lodish (1)

1. 生物医学的な研究のためのWhiteheadの協会、ケンブリッジ、MA
2. 幹細胞のグループ、4のシンガポール#08-01のゲノム、60 Biopolisの通り、シンガポール138672のゲノムの協会

 
 
 
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