他の複数の免疫細胞の受容器はHIVに結合する。 これらの1984年にHIVの受容器として識別されるCD4分子の中で最も重要HIVのための主な受容器として作用する。 co受容器として1996年に、サーブ発見されるCCR5およびCXCR4分子こと標的細胞を書き入れるHIVの使用。 オンライン2008年2月10日現われる新しい調査では性質の免疫学の、NIAIDの科学者はHIVのための別の可能性としては重要な受容器としてintegrinのアルファとして4ベータ7知られている細胞接着分子を識別する。
早くHIV感染の間に、ウイルスは急速に破壊準のリンパ性ティッシュの反復実験、 (GALT)腸の免疫細胞侵入し。 HIVと一度播かれて、腸はCD4+のT細胞、エイズを最終的にもたらすプロセスを誘発するHIVの主要なターゲットの急速に減る。
「伝染、それはの非常に最初の頃HIVが与える損害のほとんどが起こるGALTに」、言う先生の実験室のFauci'sペーパーのエレナMartinelli、Ph.D。、主執筆者および仲間をである。 「腸はウイルスが実際に定着するところにである。 私達はそのintegrinのアルファを見つけた自然な機能がGALTへT細胞を指示することである4ベータ7によってがまたHIVのための受容器である。 これが同時発生」。であることはほぼ不可能である
Martinelli先生は、クローディアのCicalaと共に、Ph.D。、安定した接続点の形成を促進する、または近隣の細胞間のシナプス、分ったintegrinのアルファにジェームスArthos、Ph.D。、および彼らの同僚ことがHIVの封筒のgp120蛋白質、部分、縛りCD4+のT細胞の4ベータ7。
「シナプス2個の細胞が安定した方法で付着するようにする接続点」は言うArthos先生をである。 「多くのウイルスはこれらの安定した接続点の形成に細胞をトリックする方法を見つけた。 今度はHIVがまた」。シナプスの形成を誘発できるようである
具体的には、V2ループとして知られている地域のHIV gp120蛋白質の短い部分は宿主細胞のintegrinの分子のアルファ4の鎖を確認する。 V2ループのこの伸張はintegrinのアルファを4ベータ7.結合する自然発生する分子の部分に類似している。 従ってHIVが自然な分子パートナーをまねている、または受容器に普通結合するligandsようである。 しかしHIVが隔離する著者のノートはintegrinのアルファに他より4ベータ7つを強く反応させる。
「4ベータ7つが」、は腸のリンパ性ティッシュをことを目標とすることの主な影響を有するかどうか定めるかもしれないintegrinのアルファへの縛りへの特定のウイルスの能力先生を言うFauci。 「見つけるこれはエイズを」。もたらす病原性のあるメカニズムの重要な決定要因であることができる
自然な帰還プロセスの一部として、integrinのアルファは自然なligandsへの4つのベータ7つの縛りLFA-1として知られている蛋白質を活動化させ。 先生に従ってArthos、HIVは細胞の」まねることによってアルファ4ベータ7受容器の自然なligandsこのプロセスを任命できる。 HIV gp120蛋白質はアルファ4のベータ7受容器に結合するときシナプスの形成を促進する。 従って、HIVはuninfected細胞に不良部分に感染させた細胞をトリックし、容易にuninfected細胞に近づくことを許されることをHIVが可能にする。
「この調査はHIVが人間の免疫組織を衰弱させるさまざまなメカニズムに関する重要で新しい情報を提供する間、また新しい質問を上げ、私達の実験室および他が追求する挑戦は」、先生に注意するCicala。
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健康のある国民の協会(NIH-Theの国家の医学研究は27の協会および中心を代理店含み、米国の保健社会福祉省の部品である。 それは行なうことのための第一次連邦政府局支持の基本的な、臨床、翻訳の医学研究であり、共通およびまれな病気のための原因、処置および治療を調査する。 NIHおよびプログラムについてのより多くの情報のため、訪問http://www.nih.gov。
参照: J Arthosの等HIV-1外膜蛋白質はに結合し、integrinのアルファを通して4ベータ7つの周辺T細胞のための腸の粘膜の帰還の受容器に信号を送る。 性質の免疫学DOI: 10.1038/ni1566 (2008年)。
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