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UCSDの調査チームは海からの新しい抗癌性の薬剤を識別する

研究者の共同のチームはデニスカーソンM.D.の医学部教授によって先導し、サンディエゴ(UCSD)カリフォルニア大学のレベッカそしてジョンMoores UCSDの蟹座の中心のディレクターはから隔離される有効で新しい抗癌性の薬剤を南太平洋で見つけられる有毒なアオコ識別した。 somocystinamide Aの特性は (ScA)国家科学院の進行で週オンラインで2月11日-15日の出版されるペーパーで記述されている。

「私達は私達が構造的に独特で、非常に有効な癌戦いの混合物を発見したので興奮する」、言った助教授Dwayne G. Stupackを、Moores UCSDの蟹座の中心の病理学の。 「私達はそれをである出現の技術、有毒な副作用なしで癌性腫瘍を目標とするために」。開発されている特にナノテクノロジーのために完全想像する、

ScAの混合物は海洋学のScrippsの施設のウィリアムGerwickの実験室によってcyanobacteria L. Majuscula、別名「人魚毛で」、の南太平洋のフィージーの海岸の沖で集められて見つけられた。 UCSDの蟹座の中心からの研究者の多様なチーム、医科大学院、薬学のSkaggsの学校および薬剤科学、Scrippsは識別するために働き、海洋の混合物を生体外でそして生体内で選別し、そしてテストし。 彼らはScAにneovascularization、腫瘍に与える禁じ、また腫瘍の細胞増殖の直接影響があった血管の形成をことが分った。

「混合物cyanobacteria自体に有毒ではないが、`の死の細道を」は活動化させる、私達の細胞の現在は」、Stupackを言った。 「腫瘍に与える血管の細胞が活動化されるようになり、増殖するとき、なるこの代理店に特に敏感に」。

Gerwickは癌細胞の正常大きさで分類されたプールが十分にScAと扱われたら、癌細胞すべてを殺すために3ミリグラムだけ-米の穀物の重量について-取ることに注意した。

「分子大きさで分類されたnanoparticlesに」自発的に組み込むのでこの混合物の独特な構造がナノテクノロジーにそれ自身をとてもよく貸すことを加えられるMoores UCSDの蟹座の中心のオオカミWrasidlo、Ph.D。、年長のプロジェクトの科学者および仕事の最初著者、一種の非常に目標とされるのために重要、癌を扱うために成長する組合せ療法。 それを再生するには科学者ができる構造は十分にまた簡単である。

「Scrippsのチームが単独でL. Majusculaからの250以上の独特な混合物を識別したようにScA第1であり、私達が今のところ識別してしまった最も有効な混合物」、はStupackは、持続するではないことを加える言い。 「しかし私達はまだ私達が実験室のこの天然産物を作り出せた」。ことはそれが収穫することは実行可能なら豊富なScAがいかにある、または従って重要であるか知っていない

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このペーパーへの貢献者はビセンテA. Torres、Simone Barbero、コンスタンチーンStoletov、UCSDの病理学およびMoores UCSDの蟹座の中心の部のリチャードL. KlemkeおよびDwayne G. Stupackと同様、最初著者のオオカミWrasidloおよびAinhoa Mielgo、である; 薬学および薬剤科学のSkaggsの学校のTakashi L. Suyama; ウィリアムH. Gerwick、海洋学のScrippsの施設および薬学および薬剤科学のSkaggsの学校; そして、デニスカーソンMoores UCSDの蟹座の中心のディレクター。 研究は国民のスイスの基礎およびカリフォルニア乳癌の研究からの団体と同様、国立癌研究所からの補助金によって、資金を供給された。

 
 
 
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