「現在いろいろな種類の肺炎をカバーし、抗生物質が時々抗生の抵抗によって処置限られるワクチンがない。 激しい呼吸伝染あるNo. 1キラーの子供で世界、新しいワクチンの開発の進歩か新しい、より有効な処置はピッツバーグの医科大学院の大学で重大」、先生をKolls言った、小児科および免疫学のNeils K. Jerne教授であるように。 「私達の結果IL-22を使用して上げる肺炎を限るか、または防ぐために新しいprotein-based療法を開発する可能性を」。は

肺炎により世界保健機構に従って5歳の未満の子供の5つの死に付きほぼ1つに- 2以上,000,000人の子供を、毎年世界的に引き起こす。 それは他のどの病気もよりより多くの子供を-結合されるエイズおよびマラリアよりもっと殺す。

IL-22およびinterleukin 17A (IL-17A)はTの助手のタイプ17 (Th17)として知られている細胞の最近発見された血統によって作り出される。 子供の研究者は細胞外の病原体が引き起こす肺のある特定の伝染に対するホストの防衛を促進するためにTh17細胞の血統およびcytokines IL-22およびIL-17Aが展開したという証拠を見つけた。

これは免疫組織のTh17腕の刺激によって、もっと効率的に細菌肺炎をことを扱ってもいいことを子供の調査チームが提案するので重要な発見である。 なお、研究者はTh17がlisteriaおよび結核を引き起こすそれらのような細胞内の細菌のためのより少なく重大な細道であることを提案し-従ってこれらのintracellaulrの病原体への増加する感受性なしで慢性関節リウマチまたは炎症性腸病気のような慢性の発火の病気のこの細道を目標とする潜在性を上げる。

Kolls'先生の実験室は嚢胞性線維症および喘息のような病気の肺免疫学と同様、正常な、immunocompromisedホストの肺ホストの防衛のメカニズムを調査する。 先生のKolls付加的な研究の興味は遺伝子療法、肺免疫学、肺ホストの防衛、腫瘍壊死要因、pneumocytisのcarinii肺炎、エタノール、遺伝子発現、ポリメラーゼの連鎖反応および分子生物学を含んでいる。

先生のについてのKollsより多くの情報のために」研究はwww.chp.eduで、子供のオンラインプレスルームを訪問する。