MicroRNAsは遺伝子発現にかかわると見つけられるハーバード大学の研究者によって1993年に最初に記述されていた小さい遺伝子プロダクトである。 言葉のmicroRNAは長さがヌクレオチドについてのこれらのsingle-strand RNAの分子がボストンのマサチューセッツ総合病院のギャリーRuvkunによって2001年10月の科学でもっと十分に詳しく述べられたときにでもたらされた。
Mirn140はそのPdgfra蛋白質によって正常な細胞シグナリングを、正常に作動するとき、きちんと誘発する正しい口頭頭蓋の建物に必要な細胞移動を可能にする。 研究者はMirn140がPdgfraのcell’sの表現を妨げることを示した。 従って、口蓋破裂はPdgfraの遺伝子の突然変異かたくさんのMirn140のために起こるほんのわずかのPdgfraに起因できる。
「私達はこのmicroRNAが口蓋形成区域ことをに前駆物質の細胞の移動の制御によって遺伝子の表現を調整することを」、言ったジョンH. Postlethwait、教授およびメンバーUOの分子生物学の協会および神経科学の協会の生物学の主任調査官を示した。 「これはである今までに一度も記述されている新しいメカニズム」。
口蓋破裂は赤ん坊の早い開発の間に口蓋の双方が溶けなかった、または一緒に結合する、である口蓋の開始。 口蓋破裂は否定的にスピーチ生産、供給、maxillofacial成長および歯牙発生に影響を与えることができる。
欠陥を訂正する最初に知られていた試みは500 A.D.に起こった。 欠陥は600人の新生児に付き1人の裂け目唇(唇の双方の分離)の有無にかかわらず、口蓋破裂の基礎に従って起こったり、平均すると、競争によって変わることができる。 最も高い発生(1,000の生れごとの3.6)はアメリカインディアンに起こる。 口蓋の形成は人間の妊娠の5週後に始まり、欠陥はWebMD’sのeMedicineに従って17週に目に見えるように、なることができる。
調査結果は口蓋破裂およびcraniofacial欠陥にかかわるメカニズムにニュー・ウィンドウを提供するが調査結果が新しい臨床応用の方に指さないことを研究者は警告する。
「microRNAsおよび他の要因がpalatogenesisの間にPdgfの細道のようなシグナリング細道をいかにの調整するかそれ以上の調査確実にのための、人間のcraniofacial病気」、は著者完了する原因に洞察力の、および可能な処置を提供し続ける。
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Postlethwaitの性質の遺伝学のペーパーの共著者は次のとおりだった: ヨハンK. Eberhart博士課程終了後の研究者; 大学院生Xinjun彼およびHaoの歌; 研究助手メリーE. Swartz; 研究教授イ林沿; 学生テイラーC. BolingおよびAllison K. Kunerth; 大学院生のMacie前のB.の歩行者; そしてチャールズB. Kimmelの生物学の名誉教授。 Eberhartおよび彼はプロジェクトのチームリーダー、しかし均等に貢献されたすべての共著者でありではなかった。
研究資源のための健康そして米国の国民の中心の米国の国民の協会はPostlethwait、EberhartおよびKimmelに補助金によって研究に資金を供給した。 オレゴンの大学について オレゴンの大学は国際的レベルの教授および研究所およびオレゴンの旗艦の公立大学である。 UOはアメリカ大学(AAU)の連合、一流の公衆の62から成っている組織および米国およびカナダの私用研究所のメンバーである。 AAUの会員は招待だけによって行う。 オレゴンの大学は太平洋の北西の2人のAAUのメンバーだけの1つである。
源: 、ジョンPostlethwait生物学、541 - 346-4538、jpostle@uoneuro.uoregon.eduの教授; チャールズKimmelの生物学の名誉教授、541-346-4519、ckimmel@uoregon.edu
リンク: Postlethwait: http://www.neuro.uoregon.edu/ionmain/htdocs/faculty/postleth.html; Kimmelの能力のページ: http://www.neuro.uoregon.edu/ionmain/htdocs/faculty/kimmel.html; 生物学部: http://biology.uoregon.edu/; 分子生物学の協会: http://www.molbio.uoregon.edu/; 神経科学の協会: http://www.neuro.uoregon.edu/ |
