研究者は現在安全で、有効な方法を開発するためにボディの粘膜に免疫があ高める分子を渡すこと働いている -- ほとんどの病原体に対する最初の防衛線 -- それらの膜の保護免疫反応を引き出すため。

「私達を攻撃するほとんどあらゆる細菌およびウイルス皮を通って」、は言ったConnellを退屈しない。 「これらの病原菌目、湾曲、口、腸のライニング、肺および生殖地域の粘膜の表面の植民地化によって入る」。は

今まで鼻道がLtIIaおよびLtIIbを粘膜のアジェバントとして加えるため最もよい粘膜の表面であること、Connellおよび同僚はマウスモデルを使用して、定まった。 非常に少しのLtIIaかLtIIbを既存の抗原との混合し、マウスの鼻への混合物を滴らせることはと同様、続いて唾液、尿生殖地域および血流の示されている研究の鼻道の強い抗原特定の免疫反応を、作り出す。

それに対して、抗原だけを持つマウスを免疫にすることはそれらの場所で多くの低レベルの抗原特定の免疫反応を発生させる。

適用のこの方法は十分サポートされていない区域の免疫にする人口のために特に適している、言ったConnellを。

「例えば私が針を持って来なければならなければ私注入されなければならないワクチンが付いているウガンダの誰かを免疫にしたいと思えばすべては生殖不能でなければ、すべては平均が私達冷凍を必要とする保たれた風邪でなければならない。

「しかし私が鼻を通って種痘してもいければ私がしなければならないすべては抗原および私のアジェバントを乾燥することである。 私がウガンダの中間に得るとき、私は水を、注ぐ抗原を沸かし、アジェバントは、かき混ぜるそれを、それ噴霧器に置かれておよび「スニファ」。 混合物は鼻が生殖不能」。ではないので生殖不能でなくてもよろしくない

ConnellはワシントンD.C.、1989年にの健康科学(USUHS)の制服サービス大学で博士課程終了後の研究者として2つのアジェバントを、調査し始めた。 分子はRandall Holmesで5年より早い、M.D.、Ph.D。、彼の博士課程終了後の顧問隔離された。 ConnellはUSUHSでLtIIaおよびLtIIbの活動に受容器の結合、毒性とmultisubunit蛋白質のアセンブリのために重要だった2つのenterotoxinsの地域の地図を描くことによって彼の調査を始めた。

LtIIaおよびLT - IIbは3-dimentional構造および有毒な活動のコレラの毒素に類似している。 LtIIaの結合の亜単位のしかし、アミノ酸順序そしてLtIIbコレラの毒素の結合の亜単位のアミノ酸順序とかなり違いなさいありなさい。 これらのアミノ酸の相違はコレラの毒素によって区切られるガングリオシドと異なっているガングリオシドの受容器のためのLtIIaそしてLtIIbの特定性の下にある。 [Aのガングリオシドは脂質および炭水化物を両方含んでいる、多くの種類の細胞の外の膜に。]ある複雑な分子

ConnellはLtIIaおよびLtIIbの独特な免疫学の活動に貢献するのはこれらの異なったガングリオシド結合の活動であることを仮定する。

「であるかもしれないものは何でも基本的に、LtIIaおよびLtIIbは分子であるその蛋白質への免疫反応を増加するためにあなたがあらゆるワクチン接種の候補者に」Connell示した加えることができる。

有害な特性を持っていないこと、1つの問題の研究者は出会うかもしれ、現在働かせているかどれをでブスターが頭脳に売買すればワクチン接種のブスターが嗅覚神経で頭脳に移動しないこと、または保障することである。 Connellはそれらが開発した突然変異体のLtIIaおよびLtIIbのアジェバントのいくつか細胞の毒性を表わすであってはなりませんこうして神経の細胞に対する悪影響を出す潜在性を持ちなさいことを言った。 彼の分子は1年の人間の試験の準備ができるかもしれないと彼は言った。

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