「KAT IIのプロダクトはグルタミン酸塩の (KA)受容器のnoncompetingつなぎのkynurenic酸である。 グルタミン酸塩の受容器へのその結合は刺激を減らす。 従ってそれは(KA)規定する効果を」、李言ったもたらす。 「それは保護と考慮される-あまりがまた問題であるとが」、彼は言った。

科学者が処置としてKAT IIを目標とすることができる前にいかに働くか知らなければならない。 挑戦の部分はKAT IIのDNA順序が断固としただったが、コードを知っていることは十分ではないときに解決した。 蛋白質のパスがまた形に重大なメッセージいかに左右されるか。 遺伝コードの手紙の順序運ぶメッセージにとって重要な各々の独特な折目が付いているリボンのカールとして蛋白質を同様に想像しなさい。

ハン、ロビンソンおよび李はKAT II.の自由な蛋白質そして複雑な三次元構造の両方決定に成功した。 kynurenineの複合体の構造は基質が付いているKAT IIの酵素のほとんどはかない連結を明らかにする。

蛋白質を処理する「今私達はそれが見えるものに、私達それがいかに働く方法にする研究を知っているとか定めてもいく」、李は言った。 「私達はこの重大な調整装置の生化学的な規則に提供した分子的機序を」。

記事はハンの研究で基質を伴ってKAT IIを結晶させるために報告する。 ロビンソンはハンおよび李がモデル構成および洗練の段階の決定そして反復的なプロセスをし、結局構造を記述することを可能にした水晶内の原子および分子集合を明らかにするためにX線の回折パターンを作成するのにシンクロトロンを使用した。

Jianyong李のグループについての詳細をここに学びなさい: (http://www.biochem.vt.edu/faculty.php?lname=Li&view=yes)

記事の概要にここにアクセスしなさい: http://www.jbc.org/cgi/content/abstract/M708358200v1。 住所一致への: Jianyong李の生物化学、ヴァージニアの技術、Blacksburg、VA 24061、Telの部門: 540-231-1182; 電子メール: lij@vt.edu