「これらの細胞」は説明するCD8 T細胞として知られているキラー免疫細胞のSureshを、ウイルス感染させた細胞、外国の細胞および癌細胞を攻撃するタイプの白血球存続のためのinterleukin-7を得る必要がある。 Interleukin-7は骨髄、脾臓および胸腺の非常に少量で作り出されるが、科学者はいろいろな条件のためのpre-clinicalテストに今あるずっと代理店を隔離し、総合できる。

「これはpre-clinical人間の試験の最も刺激的なcytokinesの1つである」、Sureshを言う。 「考えは免疫の補強薬の代理店として使用されるかもしれないことである。 それはである免疫組織の正常な開発そして作用のために必要不可欠」。

実際には免疫組織を刺激すること -- 伝染および病気に対してボディを守る器官および細胞の複合体 -- 感染症に対する戦いの生物医学科学の杯はある。

Sureshは伝染に、ボディが戦いの感染させるか、または狂暴な細胞にT細胞の軍隊を自由にすることを説明する。 しかしボディが感知するとき伝染は劇的に減る配置するT細胞の数含まれているかもしれない。 但し、メモリセルおよびそれとして知られている一定量のT細胞は最近征服された敵を確認することができる、残る。 刺激的な記憶TおよびB細胞はワクチン接種の基礎であるが、ワクチンは頻繁に記憶CD8 T細胞の十分な数を引き起こさない。

Interleukin-7はウイルスによって引き継がれた癌細胞または細胞のようなターゲットのアイデンティティを、覚える機能がある免疫組織の「記憶」CD8のT細胞の発生させ、維持を助けると知られているwell-studied成長因子である。 interleukin-7の不足はmemoryCD8 T細胞の存続そして持続を限ると信じられる。

としてinterleukin-7の約束にもかかわらず免除をささえる手段は最適の処置養生法まだ定められることを持っている。

マウスの調査では、T細胞の数がrampingときinterleukin-7が伝染の段階の間に管理されるときT細胞の記憶が高められるベストであることがSureshおよび彼の同僚は分った。

ウィスコンシンの新しい調査では、Sureshのグループはウイルス感染の異なった段階の間にマウスにinterleukin-7を与えた。 彼らはinterleukin-7の管理によってT細胞の数が低下にあるとき、見張りをし、再感染から保護することを残る記憶CD8 T細胞の数を高めることは可能であることが分った。

「免疫反応の目的」はこれらの細胞を拡大することであるウイルス感染が管理されているまでT細胞が別のものの後で1個の感染させた細胞をかぎたばこを吸う連続殺人犯のように機能することを説明するSureshを言う。

伝染の拡張段階の間に、ボディがほとんどのT細胞を発生させているとき、interleukin-7の管理はSureshに従って効果を、もたらすようではない。 しかし収縮段階の間に、記憶は高められる。

「私達はDNAワクチンのこれを試み、働く」、Sureshを言う。 「最も弱いワクチンと、私達はメモリセルを高め、伝染に対して保護を改善できる。 これが示すものはメモリセルの数が前もって決定されないことである。 それらを増加でき、interleukin-7は運転する拡散を」。

新しい調査の共著者はUWマディソンのソムG. NanjappaおよびジェーンH. Walent、およびCytheris、Inc.、フランスのマイケルMorreを含んでいる。