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癲癇の薬剤は自殺の危険を上げるかもしれないとFDAは言う

ワシントン州-何百万がの人々使用する癲癇の薬剤は医者に警報の自殺思考のか行動、 (FDA)食品医薬品局警告された木曜日危険性を高めるかもしれない。

FDAは11の反握りの薬剤、長年に渡る市場にあった一部のほぼ200の調査を分析した。 調査は薬物および16,000のある特定の模造の丸薬があったほぼ28,000人かplacebosを追跡した。

自殺思考はまれになかったまたは行動は報告した。 まだ、FDAは薬剤扱われた患者をについて二度直面されて危険見つけた: 薬剤扱われた患者の0.43%偽薬受け手の0.22%と比較された自殺思考か行動を経験した。

全体的にみて、薬剤扱われたグループの4人は自殺および偽薬のグループのどれも託さなかった。

意味するその何を: 1,000人の患者毎にのために、偽薬受け手、完了されたFDAより約2人の薬剤扱われた患者は自殺思考を経験した。

反握りの薬剤は片頭痛および精神医学の病気を含む癲癇に加えていろいろな病気のために、使用される。 FDAは薬剤扱われた患者が高められた危険に問題彼らの診断ではなかったが、ことが危険が癲癇の患者のために最も高かったことを分った。

11の有名な反握りの薬剤からのFDAによって分析されたがデータは、Neurontinを含んで、TegretolおよびDepakote、代理店言ったあらゆる癲癇の薬剤に適用された危険を期待したことを。 FDAは言ったプロダクトラベルに警告を加えるために製造業者を使用することを。

版権の© 2008シアトルTimes Company

 

 

 

 

 
 
 
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