レポートはとして来る更に有効性についての危険そして質問についての心配のためにプロダクトの使用を制限するために食品医薬品局はかどうか考慮している。 位置を支えるために新しいレポートで握られるプロダクトの評論家そしてサポータ両方。

「これは知られていた利点がないプロダクトのための緊急治療室へ多くの旅行」、言った子供によって使用のためのプロダクトの昇進を制限するようにFDAに嘆願した小児科医の連合のジョシュアSharfstein、ボルティモアの公衆健康長官そしてリーダーである。 「それはであるこれらのプロダクトのマーケティングのプラグを引っ張る時間」。

しかしプロダクトを確かめるために間違った線量を与えている親から主に生じた問題か失敗が子供の手の届かないところにあったことをレポートが示したことを消費者ヘルスケアプロダクト連合、業界団体のリンダSuydamは、言った。

「これらは実際に親が多分混同した、間違った適量を与えるか、または子供がそれらに得ることができる方法に不注意に薬物を」彼女言った残した状態。 彼女はきちんと使用されたときプロダクトおよび安全の有効性を守った、言親はそれらへの継続的だったアクセスがほしいと思う。

「親子供の感じをよりよく助ける薬が」、は彼女言ったほしいと思う。

去年の秋、企業は自発的に子供若くより2ののために販売されたすべてのプロダクトを撤回したが、プロダクトがより古い子供のために安全、有効だったことを主張した。

しかしFDAの諮問機関はプロダクトが子供若くより6.のの使用に対して有効、推薦されてという証拠がなかったこと投票した。

1月16日に、FDAは形式的に親を子供若くより2のでプロダクトを使用しないようにせき立て多くの親がそれらを使用し続けていることを示す最近の調査を引用する。 代理店の役人は言ったより古い子供についてすればいいのか何を定めなかったことを。

Sharfsteinはボルティモアの4人の子供が治療を摂取した後死んだ後彼の嘆願書をファイルした。 CDCは少なくとも1,500人の子供若くより2がプロダクトに2004年および2005年に複雑化に苦しんだ、FDAは記述した、少なくとも123の死を含んでいる神経学的な複雑化および他の反作用呼吸するのたくさんの場合を動乱、中心問題、悩み見直すことを去年報告し。

ジャーナル小児科によってオンライン月曜日出版される新しいレポートは問題の範囲の全国的な見積もりを得る最初の試みである。

研究者は不利な薬剤のでき事の代表標本抽出を提供する63の緊急治療室から情報を集める全国的な薬剤安全監視サーベイランス制度によって集められたデータを分析した。 研究者は2004年1月1日、と2005年12月31日間の301の場合を識別した。 全国的に外挿法で推定されて、それは7,091の場合に年解決する。 風邪および咳の薬剤は子供若くより12の見つけられる研究者のによって緊急治療室にすべての薬関係した訪問の5.7%を占める。

場合のほとんどでは、研究者はどんな徴候を子供が経験したか定めてなかった。 しかしその情報が利用できたところでそのような場合、19%アレルギー反応があり、13% sleepinessまたは問題の歩くことのような神経学的な徴候を経験した。

場合によって含まれていた規定および店頭プロダクトが、研究者殆んどを含まれた市販プロダクト言ったが。

子供の年齢2に5は場合の64%を占め、この年齢別グループの場合のほぼ80%子供が彼らの親の知識なしでプロダクトに得た状態を含んだ。 しかしどちらかの残りの場合で親は間違った線量を与えたまたは正しい線量は不利な反作用を作り出した。

場合の93%子供が入院するように要求しなかったが約7%付加的な処置を要求した。 研究者はどの子供でも死んだかどうか知らなかった。

確かめるために、研究者は危険を減らすためにいくつかのステップを推薦し有望な親を含む調査結果に基づいてプロダクトはおおわれ、届かない保たれ、よりよいchildproof容器を設計し、プロダクトを子供に魅力的に見させる色を避ける。

「私達は私達が今日し、将来実行してもいい選択の広い範囲を」Budnitz言った有する