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新しいワクチン接種の概念:

ウイルスの病気から人々を保護するためにワクチンを作成してエイズ、子宮頸癌・を好めば伝染性肝炎は敏感なウクライナのバランスをとる行為である: ワクチンへの免疫組織の応答が患者を殺すには余りにも強ければ、有毒な副作用はできる。 それが十分に強くなければ、ウイルスはそれを殺すには免疫組織ができるより速く広がる。

新しいワクチン接種の設計戦略はワクチン接種の中心が答えであることができるWistarの協会で科学者によって成長した。 秘密は単純ヘルペスの蛋白質によって呼ばれる抗原示す細胞の特定の受容器の分子を妨げるのに糖蛋白質DかAPCsを使用している。 これらは-侵入のウイルスからの…細胞を監視するのためのボディを免疫反応を刺激できる外国の抗原-分子見張る。

それらがウイルスの抗原を検出するとき、APCsはウイルスに感染する細胞を攻撃し、破壊するためにT細胞を活動化させるようにボディの免疫組織に信号を送る。 同時に、それらはまた免疫組織によって過剰反応を防ぐ抑制的な信号を送る。 theeの抑制的な信号の1つはヘルペス・ウイルスからの糖蛋白質Dによって妨げられる。

性質の薬の2月6日出版され、オンラインで手続きできる調査では、Wistarの科学者はことをワクチン接種の伝達システムであるターゲット抗原の細胞培養および実験室のマウスの増加から遺伝子が付いている糖蛋白質Dの溶解によってそれらの抗原への免疫組織の応答なされたベクトル、示した。 研究者はHIVのエイズを引き起こすとHPV-16の子宮頸癌・を引き起こす人間papillomaウイルスからの抗原を使用したウイルス。

抗原を渡すのに使用して他のワクチン接種のアプローチ上の主要な利点があることをWistarの協会のワクチン接種の中心のHildegund C.J. Ertl、M.D.、ディレクターおよび調査の年長の著者は、言う糖蛋白質Dを。 「それは私達が線量を下げることを可能にするが、まだより強い免疫反応を得るために」、彼女は言う。

糖蛋白質Dはヘルペスのウイルスの封筒の部分、単純ヘルペスウイルスに感染する細胞の表面に表現される。 糖蛋白質Dは抗原示す細胞のHVEM (ヘルペス・ウイルスの記入項目の仲介人)と呼ばれる受容器の分子に結合する。 HVEMの受容器に錠によって、HVEMがTおよびBのリンパ球-病原体を病気もたらすことを攻撃する白血球のBTLAと呼ばれた別の分子に不良部分ことを糖蛋白質Dは防ぐ。

HVEMとBTLAの間の不良部分はウイルスの存在への免疫組織の応答を減らす抑制的なシグナリング細道の第一歩である。 この抑制的な細道を妨げることはボディがウイルスに感染する細胞を攻撃するために抗原特定のCD8+のT細胞の発生によってより強い免疫反応を取付けることを可能にする。

研究者はそれ糖蛋白質Dへの溶解がHIVおよびHPVの抗原それらの抗原への免疫反応を高めることを見つけた。 含まれた抗原が糖蛋白質Dに溶かしたワクチンと注入されたマウスは同じワクチンおよび抗原と、糖蛋白質Dの運搬体蛋白質なしで注入されたマウスよりより多くのウイルス殺害CD8+のT細胞を発生させた。

研究者はまたHPV-16ウイルスからのcancer-causing蛋白質E7、E6およびE5のための遺伝子を含んでいるワクチンを持つ実験室のマウスの同一の緊張を再接種した。 動物の1グループは糖蛋白質Dのための遺伝コードに接続されたHPV-16遺伝子を受け取った; もう一人のグループは普通マウスの広範な腫瘍を14日以内に発生させる成長が著しい腫瘍の細胞ラインと糖蛋白質D.なしで同じ抗原を10から14日、動物の両方のグループ注入された後で受け取った。

糖蛋白質のD抗原の組合せを用いるワクチンを受け取ったマウスは癌から十分に、言うWistarのMarcio Lasaro、Ph.Dを。、調査の主執筆者保護された。 但し、同じ腫瘍の細胞ラインとの再接種の後で同じHPV-16遺伝子を、糖蛋白質Dなしで再接種されるがマウス開発された腫瘍含んでいるワクチンと。

「多分方法がまた人々で働かせるとこと」、Lasaroは言う私達がマウスで目標とした分子が人間のそれらに類似している、ペーパーのすべての基本的な生体外の調査はそれを作る人間の分子で行われたことを指摘することは重要であり。

Ertlは免疫反応を高める糖蛋白質Dの運搬体蛋白質の機能がエイズのための念願のワクチンの開発にとって特に重要であることができることを言う。 「HIVワクチンとの問題それらがマウスおよび霊長目でよく見るかもしれないが人間の対等な線量は余りに有毒であるとことである」、は彼女は言う。 「有毒な副作用を避けるために線量を下げればあなたが」。必要とする免疫反応を得ない 彼女は糖蛋白質Dを使用してそれその問題を解決するかもしれないことを信じる。

Ertlおよび彼女の同僚は更に運搬体蛋白質の有効性の後ろのメカニズムを明瞭にする計画の未来の調査である。 研究動物の調査が肯定的であり続ければWistarの協会ワクチンの中心で開発の下でHIVおよびHPVワクチンとの人間の臨床調査を現在行なうことを望む。

Wistarの協会は糖蛋白質Dの運搬体蛋白質の技術のパテントの保護のためにファイルした。

Ertlは調査の対応する著者である。 Wistarの共著者はNia Tatsis、Ph.D。、Shih-Wen林、ジョンJ. Rux、Ph.D。、E.ジョンのWherry、Ph.D。、およびスコットE. Hensleyである(今アレルギーおよび感染症の国民の協会で)。 林はまたペンシルバニア大学と加入する。 J.チャールズWhitbeck、ギャリーH. Cohen、およびRoselyn J. Eisenbergはペンシルバニア大学とある。

研究はアレルギーおよび感染症(NIAID)の国民の協会および健康のペンシルバニア部の連邦の普遍的な研究の強化プログラムによって支えられた。

Wistarの協会は癌研究およびワクチン開発の特別な専門知識の生物医学的な研究の国際的なリーダーである。 国の最初の独立した非営利生物医学的な研究所として1892で創設されて、Wistarに長持ち国立癌研究所からの著名な蟹座の中心の指定がある。 Wistarの発見は米国の病気を根絶したrubellaワクチンの作成を2006年に、人間の狂犬病ワクチン世界的に使用した、rotavirusのワクチン接種の公認もたらし。 今日、Wistarは皮膚癌、肺癌および脳腫瘍を調査する顕著な研究計画に家である。 Wistarの協会のワクチン接種の中心の科学者は全域にわたるインフルエンザ、HIVおよび全体的な健康を脅す他の病気に対して新しいワクチンを作成している。 協会は研究の前進が実験室から医院にできるだけすぐに移ることを保障するために商業セクターに発明を移すために積極的に働く。 Wistarの協会: 今日の発見-明日の治療。 www.wistar.orgの網。

 
 
 
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