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研究者は筋肉開発のための制動機の遺伝子を見つける

オレゴンの科学者の大学は彼らが胚細胞がzebrafishの筋肉に形作るようにするキースイッチである遺伝子を識別したことを言う。

、行くために並べる幼稚園のクラスの学生と同じようにSmarcd3として識別される制動機の遺伝子は筋肉形成のための2つの他の遺伝子と、myogenesisとして知られているプロセス始まるために正しく一直線に並ばなければならなかったり昼食を共にすることを神経科学のUOの協会の生物学の主任調査官を言ったMonte Westerfield、教授および研究者。

健康のある国民の協会が資金を供給した基礎研究は誘導の遺伝制御および脊椎動物の筋肉細胞の指定を分析するためにモデルシステムを提供する他の多くの重要な健康問題のためのと同様、zebrafishの胚を使用して行われた。 調査結果は生物化学のジャーナルによって規則的な出版物に先んじてオンラインで出版された。

「私達の筋肉特定の一組の胚の細胞から成長すると」、はWesterfieldは言った。 「これらは前駆物質の細胞を筋肉に成長する正しい時に右の場所にある必要がある押し進ませる。 以前はそれはこの重大な進化スイッチのタイミングが管理されているいかにか未知だった。 従って私達は細胞が筋肉に成長することができる」。ように行方不明の要因、ゲノムのDNAの地域の形を特に変える蛋白質の複合体を形作る必要な遺伝子をつけるSmarcd3を、発見した

染色体を構成するSmarcd3蛋白質はDNAから成っているchromatin改造の複合体の部分および蛋白質である。 平均がそれ、この場合、開発を始めるために重要ののはtranscriptional蛋白質である。

UOの研究者はSmarcd3がFgfおよびNtlとして知られている2つの他のトランスクリプション要因と正しく相互に作用しているとき筋肉形成がmesoderm胚で始まることが分った。 この特定の時間に敏感な直線、注意される研究者はmyogenesisにかかわる最も早い遺伝子発現を誘発するために働く。

前の研究は複数の付加的なトランスクリプション蛋白質の条件を提案したが、UOのチームは組合せの多数によって分類し、この3つの要因に分野を狭くできた。 調査結果は結局研究者が異なった細胞タイプ、ティッシュおよび器官の開発を調整するためにchromatinの蛋白質のさまざまな組合せがいかに機能するか理解することを可能にすることができる。

JBCのペーパーのWesterfieldの共著者はWesterfieldの実験室の2人の前の研究教授だった: 日本で最近科学技術の奈良の協会のためのUOを去った、およびステファンハンズドレスデン、ドイツの工科大学に今いるHaruki Ochia。

オレゴンの大学について
オレゴンの大学は国際的レベルの教授および研究所およびオレゴンの旗艦の公立大学である。 UOはアメリカ大学(AAU)の連合、一流の公衆の62から成っている組織および米国およびカナダの私用研究所のメンバーである。 AAUの会員は招待だけによって行う。 オレゴンの大学は太平洋の北西の2人のAAUのメンバーだけの1つである。

リンク: Westerfieldの能力のページ: http://www.neuro.uoregon.edu/ionmain/htdocs/faculty/westerf.html; Westerfieldの実験室: http://www.neuro.uoregon.edu/westerf/lab.html; 生物学の部門: http://biology.uoregon.edu; 神経科学の協会: http://www.neuro.uoregon.edu/

 
 
 
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