「私達は診断された患者数言うマクダネルをことをこれらの調査結果がの相当な部分に潜在的な利点病気の進行の危険に関する有益な情報の」提供によって早い前立腺癌とであることを信じる。 「このタイプの情報患者とより適切に管理できる彼らの個々の危険プロフィールに基づいて」。
ヘルスケアの専門家はgenomic技術の使用にますます他はないが何人かの人々糖尿病、心臓病および精神分裂症のような伝染、常習および病気のようなある特定の条件になぜし向けられるか理解する回っている。 これらの技術を用いることによって、研究者および医者はすぐに患者により合わせた個々の治療プログラムを提供できる。 開架ジャーナルBMC医学のゲノミクスの進水は即時これらの専門家および健康を改善し、病気を防ぐ新しく、よりよい方法の開発を援助する研究の記事への開架を与える。
出版業者のBioMedの本部は薬へのgenomicアプローチが個人化された治療の配達に将来非常に貢献し、病気の分子的機序のよりよい理解を可能にすることを確認する。 出版業者は開発を用いるゲノミクスの分野で、の出版される研究の最前線のあることにゲノム量る完全に未来の間計画される集団遺伝学、epigenetics、個人化された薬およびpharmacogenomicsを託される。
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編集者へのノート 1. 高い等級に関連するBiomarkerの表現パターンは純真な処置器官制限された前立腺癌で特色になる
Timothy Jマクダネル、Nikhil S Chari、Jeong Hee Cho-Vega、パトリシアTroncoso、Xuemei Wang、カーロスE Buesoラモス、ケビンCoombes、ショーンBrisbay、Remigioローペッツ、ジョージPrendergast、クリストファーLogothetisおよび金Anhは
BMCの医学のゲノミクス(出版物で)
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2. BMCの医学のゲノミクスは機能ゲノミクス、ゲノムの構造のすべての面の元の同業者審査された研究の記事を出版する開架ジャーナル人間の健康および病気に関連して集団遺伝学、epigenomics、proteomics、システム分析およびpharmacogenomicsをゲノム量る。
BMCの医学のゲノミクスは今服従を受け入れて、私達はオンライン服従システムを使用してあなたの次の原稿を堤出するように誘うことを望む。 BMCの医学のゲノミクス(ISSN 1755年- 8794)はPubMedによって、BIOSIS、CAS、Scopus、EMBASEおよびGoogle学者指示されるか、または追跡されるか、またはカバーされる。
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