核薬のジャーナルで報告されたこの調査ではアスタチン211は脳腫瘍の細胞にとりわけ探し出し、結合するために知られていた抗体81C6に化学的につながった。 それは目に見える腫瘍が取除かれた外科的に作成されたキャビティに注入によって再発悪性の脳腫瘍を持つ18人の患者にそれから管理された。 アスタチン211によって出るそれらのようなα粒子が、大きく、熱っぽい雰囲気、大いにより小さく、より速いβ粒子と比較されてであるので、致命的なペイロードを渡す十分の影響を受けた区域に2個から3個の細胞ただの深さに移動できる。 他のα放出体と比較されて、アスタチン211に比較的短い寿命(およそ7時間)がある、従って放射能が急速に下る患者が少数をあらゆる副作用経験することを意味し。

癌患者の目標とされたradiotherapeutic代理店としてこの最初調査の評価のアスタチン211では、研究者は毒性(殺害の健康なティッシュなしで癌を破壊するのに必要な同位体の量)の線量制限だけ定めると期待していた。 さらに、彼らは多くの患者が52週から3年の平均から経験したことを発見した(ほとんどの再発脳腫瘍の患者のための26週と比較される)及ぶ延長残存率を。

脳腫瘍が非常に悪い予想と繰り返すことに注意して、Zalutskyは言った、「脳腫瘍の処置のための信じられないい必要性があり、見つけるこれは与える私達にこの戦いの可能性としては貴重な武器を」。

研究者は未来の調査がより小さい腫瘍または残りの癌細胞のためのより集中された放射と共により大きい腫瘍のためのより広い範囲との処置を提供するために同じmonoclonal抗体に付すアルファおよびβ粒子の「radiotherapeuticカクテル」を使用するかもしれないことを言う。 付加的な調査は他のアスタチン211を使用して中枢神経系に広がった卵巣および乳癌のような「区分された」癌を、提案する。 これらすべては調査する、しかし十分な量のアスタチン211が作り出すことができなければ、遅らせられる。

「今米国に、同位体が作り出されるたった3つの場所が」、言った国家科学院が核薬の研究および処置のための増加の資金にその励まされた議会を報告するアスタチン211のような有望な同位体の生産を含んで2007に、貢献したZalutskyをある。 「私達の国家がこれらの不治の病を根絶するのに必要とされる研究に」。はかなり投資するまでそのような調査のために資格がある患者待たされる

アメリカの癌協会に従って、脳腫瘍は免疫組織から普通隠れ、抑えられなく育つので癌の最も積極的で、最も致命的な形態のいくつかである。

RITはそれらへ免疫組織によって作り出される抗体の使用(か蛋白質)異物を確認する、または抗原および大使館員である。 これらが放射性物質と抗原結合の抗体化学的に結合されるとき腫瘍の細胞に放射の致死量を直接提供するために、「誘導ミサイルとして」機能する。 腫瘍準の抗原に結合する抗体の機能は線量を正常なティッシュに減らしている間腫瘍の細胞に提供される線量を高める。

「アルファ粒子出るアスタチン211との臨床経験の共著者: Antitenascinアスタチン211分類された想像上のMonolonalの抗体81C6を持つ再発脳腫瘍の患者の処置は」デイヴィッドA. Reardon、小児科および外科のプレストンロバートTischの脳腫瘍の中心および部門を含んでいる; Gamal Akabaniの放射線学の部門; R.エドワードColemanの放射線学の部門; アランH.フリードマン、外科のプレストンロバートTischの脳腫瘍の中心および部門; ヘンリーS.フリードマン、外科のプレストンロバートTischの脳腫瘍の中心および部門; ロジャーE. McLendon、病理学のプレストンロバートTischの脳腫瘍の中心および部門; Terence Z. Wongの放射線学の部門; そしてDarell D. Bigner、病理学、デューク大学の医療センターのすべてのプレストンロバートTischの脳腫瘍の中心および部門。

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