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青い目の人間に単一の、共通の祖先がいる

2008年1月30日掲示される

新しい研究は青い目を持つ人々に単一の、共通の祖先がいることを示す。 コペンハーゲンの大学のチームは前に6-10,000年起こった見つけ出し、惑星で生きているすべての青い目の人間の目色の今日原因である遺伝の突然変異を。

遺伝の突然変異はである何

「最初に、私達はすべての持たれていた茶色の目」、細胞および分子薬の部門からの教授を言ったEiberg。 「しかし私達の染色体のOCA2遺伝子に影響を与える遺伝の突然変異は文字通り「」消される茶色の目」を作り出す機能「スイッチ」の作成で起因した。 melaninの生産、私達の毛、目および皮に色を与える顔料にかかわるいわゆるP蛋白質のためのOCA2遺伝子コード。 しかしOCA2に隣接して遺伝子にある「スイッチ」は、遺伝子を完全に消さないが、アイリスのmelaninの生産の減少にむしろ行為を-青への効果的に「薄くなる」茶色の目限る。 従ってOCA2に対するスイッチの効果は極めて特殊である。 OCA2遺伝子が完全に破壊されるか、または回ったら、人間は彼らの毛、目または皮膚色-白化として知られていた条件のmelaninなしにある。

限られた遺伝の変化

茶色からの緑への目の色の変化はアイリスのmelaninの量すべて説明することができるが青い目の個人に彼らの目のmelaninの量だけで小さい程度の変化がある。 「私達が」、すべての青い目の個人は同じ祖先につながることを結論を出してもいいこれから教授を言うEiberg。 「彼らはすべて彼らのDNAの同じ点で丁度受継いだ同じスイッチ」。 ブラウン注目された個人に、対照によって彼らのDNAの区域で、かなりの個々の変化がその制御melaninの生産ある。

教授Eibergおよび彼のチームによって検査されるミトコンドリアDNAおよびヨルダン、デンマークおよびトルコ多様な国の青い目の個人の目色比較される。 彼の調査結果は1996年に始まった遺伝学研究の十年の最新であり、教授が関係させたときにEiberg、目色を担当するとして最初にOCA2遺伝子を。

性質は私達の遺伝子を混ぜる

青への茶色の目の突然変異は肯定的否定的な突然変異を表さない。 毛色、baldness、そばかすおよび人間の存続の可能性を高めないし、減らさない名所のような複数の突然変異の1時である。 教授が言うようにEiberg」。そうように性質が絶えず人間のゲノムを混ぜて、人間の染色体の遺伝のカクテルを作成したり異なった変更を試していることを「単に示す

 
 
 
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