「これらの遺伝子の1つ以上はヘルペスの発生の数を減らすために新しい薬剤のための優秀なターゲットを作るかもしれないと」Krieselは言った。 内分泌学および新陳代謝の部分のMaurine R. Hobbs、Ph.D。、研究助手教授は、調査の最初著者である。
調査は今オンラインで手続きできる。
2つのタイプの単純ヘルペスウイルスがある。 タイプ1 (HSV-1)は、ヘルペスのkeratitsと同様、大部分の冷たい傷、人間の公有地の繰り返しのウイルス感染に最も責任があるcorneal傷つくことおよび盲目をもたらす場合がある目伝染。 米国の人口の大半はHSV-1に何百万の人々が徴候を明示しないが、感染する。 それにもかかわらず、人口の少なくとも40%彼らの生命の間ある時点で少なくとも1つの冷たい傷を経験する。
単純ヘルペスウイルスのタイプ2 (HSV-2)は陰部ヘルペスの第一次原因、米国の人口またはおよそ50百万人の推定17%感染させる。 このグループの5百万そして10の間で百万人は陰部ヘルペスの場合を確認した。
冷たい傷の感受性の遺伝子を捜すためには、Uの研究者は病気の遺伝子を隠す染色体の地域を識別するために家族の遺伝標識をたどる連結分析を使用した。 遺伝の突然変異が親から子孫に通じるとき、病気の遺伝子の近くの遺伝標識はまた渡される。 家族間で共有されるマーカーの識別によって研究者は病気に責任がある遺伝子があるかもしれない染色体の地域を見つけることができる。 Uの調査のUは連結分析を使用する単純ヘルペスウイルスの最初の全ゲノムの調査だった。
研究者はユタ39の大きい家族からの421人を調査した。 家族はユタの遺伝の参照のプロジェクトと呼ばれるgenomic調査の部分である。 関係者はどの位の割りでに従って冷たい傷の発生を経験したか分かれた:
- 頻繁に影響を受けたHSV 1感染させるおよび毎年2つ以上の発生(89人の関係者)
- 穏やかに影響を受けたHSV 1毎年感染させ、2つのまたはより少ない発生(111)
- ずっと変化しないHSV 1感染させてしかし決して経験していない発生(85)を
- 未知数かHSVは分類されるuninfectedできなかった(146)
研究者は「頻繁に影響された」、「変化しない」グループを(感染するHSV-1があると証明される両方)発生の表現の最も大きく可能な区別を許可するために比較した。 分類できなかった関係者は連結分析から111人の穏やかに影響された人々があったように、除かれた。 すべての遺伝学データが集められたときに、解析学は少なくとも1,000に1あるために染色体21の冷たい傷と長い腕間のリンクの確率を定めた。
ありそうな遺伝リンクはHSVおよび冷たい傷の再活動化を誘発すると信じられる唯一の部品ではない。 環境要因は、熱のような、風またおよび日焼け、役割を果すと信じられる。 潜伏伝染の緊張そして重荷のようなウイルスの要因は、また、おそらくHSVの発生の頻度に影響を及ぼす。
研究者は人間のゲノムの地域が冷たい傷の感受性につながるかもしれない先入観無しで調査をKriesel言った始めた。 従って、染色体21の長い腕を搭載する連結は意外な結果に終わった。 「私達は思考から特定の遺伝子が調査で重要だったこと」、彼言った始まらなかった。 「公平な調査の保障を助け、染色体21の完全に予想外の結果をもたらした」。
今度はKriesel、Hobbsおよび同僚は調べるために冷たい傷と関連している6つの候補者の感受性の遺伝子を見ている。 それらの遺伝子の3つは調査に特に有望に見る。
「冷たい傷の頻度を減らすと薬剤ターゲットが見つけることは陰部ヘルペスかヘルペスの角膜炎を含むために私達が私達の調査の結果を拡大できればさらにもっと貴重な」Kriesel言ったである、「およびそれは私が」。することを望む何かである
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KrieselおよびHobbsと共に、調査の共著者は印F. Leppert、Ph.D。、人類遺伝学の部門の顕著な教授および副議長である; ブラントB.ジョーンズ(B.S.の年長の研究の科学者)、感染症の分割; そしてBrith E.M. Otterud (B.S.のコンピュータ専門家)、人類遺伝学の部門。 |
