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切り刻まれた蛋白質の制動機の自己免疫

 

Geurt Schildersオランダの生化学者は人間のexosomeの活動を調整できるRNAの分子の低下の役割を担い、複数の蛋白質の地図を描いた。 彼はまた細胞が死ぬとすぐそのPM/Scl-75、exosome造られる部品の1を、切られる発見した。 最後に、Schildersはまた抗体によって頻繁に確認されるexosome準蛋白質を識別した。 これらの抗体は多分PM/Sclの重複シンドロームの診断のための興味深く付加的なマーカーを形作る。

自己免疫疾患に苦しむ人々では人の自身の物質に対して抗体を作り出すほどまでに、免疫組織は破壊された。 polymyositisまたはsclerodermia (PM/Scl)の重複シンドロームでこれらの抗体はexosomeで目標とされる。 蛋白質のこの複合体は細胞のRNAの低下にかかわる。 RNAは細胞の情報のフローの必要なリンクを形作り、従ってRNAの低下の厳密な制御は極めて重要である。

SchildersはBiomolecular化学の部門、分子生命科学のためのナイメーヘンの中心の部分および分子および材料のための協会からの彼の博士号を得た。
彼は目指すプロジェクトの同じ部門のポストDOCとしてちょうど働くことを始めcolorectal癌のためのautoantibodyのマーカーを識別する。 このプロジェクトは化学科学のための分割の開いた競争(今自由競争)からのサポートと今遂行された。 

peripheric血管疾患の処置で有効な大人の幹細胞の塗布

Multipotentの骨髄から得られ、MAPCsとして知られている大人の祖先の幹細胞はperipheric血管疾患を扱うとき血管のティッシュの再生とまた筋肉ティッシュで有効であると証明した。 これは2人の研究グループ、1、また、および分子および管の生物学のための中心によってルーフェン(ベルギー)のカトリック教大学で応用医学研究(Navarraの大学のCIMA)のための中心と共同でNavarraの大学病院によって他マウスモデルと引き受けられた研究の結果だった。

調査の結果は最近と同時に主要な著者がNavarraおよびCIMAの大学の大学病院に生物学の医者である臨床調査のジャーナル、Xabier López Arangurenの記事出版されてしまった。 調査は彼のPhDの説のための研究のラインの部分だった。 現在の研究のディレクターはNavarraおよびCIMAおよびAernout Luttunの大学病院のための博士、およびルーフェンのカトリック教大学のためのキャサリンM. VerfailleであるフェリペPrósper。

研究の目標

激しいperipheric血管疾患は血の流れの必然的な減少とそれに動脈の供給の血の閉塞の結果として有機体の断固としたな区域で血循環の妨害を、含む。 それが時間に扱われなければ、ischemiaによりさまざまな複雑化を引き起こすことができる; 影響を受けた肢のティッシュの壊死、壊疽、また更に損失がある最も悪いシナリオ。 いずれにしても、peripheric ischemiaの基本的な効果はmusculatureのと同様、影響を受けた区域のvascularisationの重要な損失、である。

研究活動は臨床調査のジャーナルで分析した2つのタイプのperipheric血管疾患のための細胞に基づく処置の役割そして潜在性を出版した。 それは骨髄からのMAPCの細胞のインプラントそしてmononucleate細胞を使用してこの血管の疾患のために扱われた実験マウスモデルの使用に基づいていた。

MAPCsは骨髄から得られるmultipotent大人の祖先の幹細胞である増殖し、区別のための容量があり、それにより、多数のティッシュで規準に幹細胞のために従い。 骨髄からのmononucleate細胞はまた単に抑制され、そう、幹細胞monocytesおよびリンパ球のようなまた区別された細胞を含んでいるプラクおよび一組の細胞hematiesである。

調査は患者の処置のためのmarrowboneの細胞の使用が現在考慮されていること与えられたperipheric ischemiaの処置の両方の細胞の人口の効力を比較することを向けた。 その結果、2つのタイプの細胞間の効力に相違があることができるかどうか定めることは重要である。

研究の興味は分析されたトランクの細胞が得られたのと同じ州で植え付けられなかったことある。 また移植される前に、必要な具体的なタイプの細胞に前区別されるときそれらが担うかもしれない役割は観察された。 このように、考えは微分が達成された後得られるようにまたはこれを運べばことは望ましければより大きい利点が細胞の移植から生じるかどうか見ることだった。

結果

研究から最も重要な見つけることは彼らが筋肉再生を高めることをどうにかしてので貢献するがまた新しい区域で発生する量の動脈および静脈の増加でのでだけ前微分なしで注入された場合、大人MAPCの幹細胞がより有効であることだった。 筋肉は間接現象への主に感謝を再生することそれが本当であるが、ない幹細胞が筋肉細胞で区別されるがので、多くを育て、一連の物質の分泌の結果としてよくするために筋肉を助けるので。 研究はこうしてマウスで植え付けられたMAPCの祖先の細胞が容器の筋肉そして直接強化の間接改善を達成したことを結論した。

一方で、調査はまたmononucleate細胞がか中期短いですで再生することができるが、ischemiaによって傷つくマウスのvascularisationはマイナスの効果を長期でもたらすかもしれないことを示した。 これはマウスの肢への移植のmononucleate細胞が時間のより大きい線維症を発生させるのである。 この結論は骨髄からのmononucleate細胞の使用を提案するいくつかの現在の臨床調査に関してはある特定の程度の論争をもたらした。

人間のMAPCsおよびマウスのmAPCs

調査は人間と同様、マウスからの両方の細胞の人口で遂行された。 研究の間にNavarraおよびCIMAの大学の大学病院からのチームはルーフェンのチームの大学はマウスの細胞が付いているテストを担当したが、ヒト細胞との実験を担当した。

両方のモデルからの結果を分析して、効力の同じある程度はすなわちそれら両方が同一の利点を達成するマウスおよび人間からのマウスからのMAPCsと引き受けられる実験が重複するほどまでに、観察された。

 
 
 
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