「高血圧の早期発見そして有効な管理はこの薬剤の安全使用をStoneyの小川」、の州立大学のShenhongウーニューヨーク可能にするのかもしれないし、同僚は書いた。 sorafenib引き起こされた高血圧のメカニズムそして適切な処置を識別するために「未来の調査である必要」。は

会社のための代表はコメントのためにすぐに達することができなかった。

11月、米国の食品医薬品局 (FDA)薬剤の範囲を拡張する移動の肝臓癌を扱うNexavarの承認された薬。

試験の結果はまたこの前の6月薬剤が大きい調査の高度の肝臓癌を持つ患者の生命を拡張する最初の薬だったことを示した -- 存続へ約3か月を加えることは偽薬と比較した。

バイヤーは言ったさまざまな癌の徴候の処置のための承認を得れば年間売上の1,000,000,000ユーロに達するとNexavarが期待することを。 2006年のNexavarで販売は130,000,000ユーロに当った。

丸薬として取られる薬剤との高血圧の危険が今のところずっと前の試験の患者の限られた数のために明白でないことをウーおよび同僚は言った。

それらは4,599人の患者を含み、2006年1月と2007年7月の間に出版された9つの調査のmeta-analysisと呼ばれた検討を行なった。

彼らは患者を薬剤がなかったそれらより血圧の増加を持っていることの23%高いチャンスを持つためにsorafenibと扱われて見つけた。 高血圧力6%のより厳しい形態を開発する危険は上がった。

肝臓癌は600,000人以上全体的に毎年殺し、ある程度の成功と外科、放射および化学療法の組合せを使用して現在扱われる。

Nexavarはまた他の複数のタイプの非小さい細胞の肺癌および乳癌を含む癌に対して、テストされている。

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