2. 成長の小脳のシナプスの可塑性
Laurens W.J.ボスマン、Hajime Takechi、ヤナHartmann、イェンスEilers、およびアーサーKonnerth

この週、ボスマンは等Purkinjeのcerebellar細胞に上昇繊維の入力の開発の間に起こるシナプスの可塑性 (CF)の新しい形態を記述する (PCs)。 大人では、単一のCFは各PCを、一方早い開発の間に、多数CFs刺激する。 ラットのシナプスの除去の間に起こる変更を調査するためには、ボスマンはPCから等cerebellar切れのCFsをextracellularly刺激している間記録した。 postnatal日6に、PCは多数CFsから入力を受け取ったが、1つのCFは他より大いに大きいexcitatory postsynaptic流れを作り出した。 この「強い」CFの高周波刺激がPCの分極防止作用と組み合わせられたときに、NMDA独立した長期potentiationは (LTP)作り出された。 LTPはまた強いCFの刺激がPCの正常な発砲パターンを作り出した細胞内の現在の注入と組み合わせられたときに引き出された。 非常に、この同じ議定書の刺激的でより弱いCFsはsynapsesの長期不況で起因した。

3. µOpioidの受容器を表現する背骨ニューロンの役割
ロバートH. Kline IVおよびロナルドG.ワイリー

アヘン剤の効果は明白なµopioidの受容器(MOR)が明白でない背骨ニューロンの実験室、機能の内外で有名であるが。 これらのニューロンの機能を調査することはMORがnociceptive輸入管にpresynaptically表現されるのでpostsynaptic背面角ニューロンでと同様、困難、である。 この障害を避け、こうして脊髄のシナプス前およびpostsynaptic MORの機能を区別するために、Klineは等intrathecally毒素(saporin)につながれたµopioidのペプチッド(dermorphin)を持つラットを注入した。 この新しい技術は選択式に多くのMOR表現の背骨ニューロンを破壊したが、nociceptive輸入管を倹約した。 Dermorphin-saporinの注入はラットに」一時的な熱苦痛への行動応答影響を与えなかったが、耐久性がある化学苦痛への応答を高めた。 Dermorphin-saporinの注入はモルヒネのantinociceptive効果に於いてのMOR表現の背面角ニューロンのための必要な役割を示すモルヒネの機能を熱および化学苦痛への行動応答を減らす減少させた。

4. AmyloidのßによるP/Qカルシウム流れの抑制
フォルカーNimmrich、クリスチアーヌGrimm、アンドレアスDraguhn、ステファンBarghorn、アレキサンダーLehmann、ハンズSchoemaker、ウーリッヒEbert総体、ヘインツHillen、ゲルハルトおよびクラウスBruehl

アルツハイマー病の患者の認識低下を扱うための可能な (AD)ターゲットはこの問題のNimmrichによって等識別される: P/Qカルシウムチャネル。 アミロイドのßの溶ける形態が広告の (Aß)患者の認識低下のある程度に関連するので、著者は培養されたラットhippocampalニューロンに1つのそのような形態を、Aß1-42 globulomer、加え、シナプスのでき事およびイオンの流れに対する効果を測定した。 低い線量(=8 nM)は急速にglutamatergicおよびGABAergicの自発のpostsynaptic流れ(PSCs)の頻度そして広さを減らした。 ミニチュアPSCsの頻度はまた減った。 いろいろなチャネルのブロッカーの使用によって、著者はAß1-42 globulomerが神経伝達物質解放に要求されるP/Qチャネルを通して流れを減らすことを示した。 最も頼もしく、PSCsの頻度の効果および準の減少はチャネルの非活動化の遅延によってP/Qカルシウム流れを高めるroscovitineの適用によって、部分的に逆転した。

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