正常な細胞分裂の結果は原物のようにちょうど見える普通2個の細胞である。 の培養皿と人間、プロセス取得約1時間。
あらゆる細胞が分かれることができない。 末端に区別された細胞は、ニューロンおよび筋肉細胞のような、できない。
但し、柔軟性のために知られている幹細胞は3つの方法をよくそして少なくとも分ける。 それらは遺伝物質を均等に分けてもいく2つの同一の幹細胞を形作る。 それらは皮膚細胞またはニューロンのような別の細胞のタイプに、区別する新しい娘細胞と同様、1つの同一の幹細胞非対称的な細胞分裂、出産を経てもいい。 従ってそれらは2個の独特に区別された細胞を作ってもいく幹細胞を減らす。
哺乳類の開発およびティッシュの維持の間に、幹細胞はself-renewalと微分の間で異なったタイプの細胞分裂の適応によって絶えずバランスをとっている。
ヴァージニアの大学の博士研究員、先生DUが細胞の極性を調査している間、母細胞の1つの側面にいわゆる細胞の運命の決定要因を引き付け、紡錘のオリエンテーションを指示するので非対称的な細胞分裂に必要な。
性質の細胞生物学、現在の生物学および細胞で出版された仕事では彼は哺乳類細胞の紡錘構成そして位置のために重大な蛋白質のグループを詳しく述べた。
これらの蛋白質は非対称的な細胞分裂の後で細胞の運命をまた定めるのを助けるかもしれないと彼は言う: 例えば、娘細胞が幹細胞であることを保つか、または別の細胞のタイプに区別するかどうか決定。
今度は、彼はある必要があるところで、そして紡錘を組織し、オリエンテーションを指示するために他の蛋白質に協力するいかにこれらの蛋白質がいかに得るか知りたいと思う。
これらの細部は癌治療をよくするために結局導くかもしれないmitotic紡錘構成従って癌細胞の破壊のような分かれることができないと先生DUは言う。
癌の幹細胞の比較的最近発見したものはより興味をそそる可能性を作る。
「現在の癌の幹細胞理論それが実際に腫瘍内の細胞のちょうど原物の癌開始の細胞の小さい人口」、は言う先生DUをであることである。 まだその小さい人口の各癌の幹細胞が分かれれば、数はすぐに集計する。
「正常な幹細胞が癌の幹細胞にいかになるか明確ではないと」、彼は言う。 「幹細胞のself-renewalと微分の間でバランスを壊す異常で非対称的な幹細胞部癌の幹細胞の開発を」。は運転する早いでき事であるかもしれない
幹細胞部のメカニズムを理解することはこれらの癌の幹細胞に対して目標とされた癌療法に糸口を提供する。 微分の方のバランスを、例えば処理することは癌の幹細胞の枯渇を、おそらくもたらすと、先生DUは言う。 |
