人々の百の3のまわりのパーキンソン病の影響は65に老化した。 条件により手に負えないほど震える筋肉堅くなるためにおよび肢はことができる。 頭脳の部分の脳細胞の呼ばれたdopaminergicニューロンの特定の種類 (DA)の損失からのパーキンソン病の結果はsubstantiaのnigraを電話した。
倫理的な見通しから現在論議されているさまざまなアプローチ間に、それらを育て、患者にこれらを移植する新しい脳細胞に幹細胞を運ぶことの可能なアプローチはある。 「考え幹細胞から始まることであり、それらをニューロンになるために引き起こすため」は研究がEuroSTELLSの共同の一部として遂行される教授を言ったArenas。 「これらは患者の頭脳にそれから移植できる。 また、そのような細胞は脳疾患を扱うために新しい薬剤を開発し、テストするために理想的であることができる」。
但し、効率的にそして安全に作用するそのような細胞を作成することは主要な挑戦である。 萌芽期の幹細胞からのDAニューロンの成長の早い努力は動物モデルに移植されたとき腫瘍か群生を形作る傾向があった作り出したりまたは明らかな理由なしで死ぬ細胞を。
Arenas's教授のチームは細胞が効率的に育ち、作用することができるように必要だった頭脳の重要な生物的分子を定めるために動物のDAニューロンの開発を調査した。 科学者はキーだったようである1つの特定の分子Wnt5aと呼ばれた蛋白質を識別した。 彼らはこれらの原料がなかったときにこの分子が、第2蛋白質によって呼ばれたnogginとともに幹細胞の文化に、含まれていたときに、ずっとより多くのDAニューロンはより作り出されたことを示した。
チームはそれからよいために示されていた実力を点検するために最近育てられたニューロンの一連の分子の、化学および電気生理学的なテストを遂行した。
重大にチームはまたいろいろ異なった細胞からに育つために引き起こすことができる萌芽期の幹細胞移った。 その代りそれらは神経細胞にだけ成長するためにプログラムされる神経の幹細胞使用した。
研究者が頭脳のsubstantiaのnigraの地域が損なわれた実験動物に細胞を移植したときに、結果は有望だった。 「私達は行動の異常をほとんど完全に逆転させと、頭脳のArenas関連した部分区別され、存続した、そして再刺激されたニューロンはよりよく」教授言った。 「なお私達は一種の細胞の拡散以前行われたおよび私達は群がる少しだけ得る見ない細胞がWnt5aと扱われるとき。 細胞はである萌芽期の幹細胞より安全、胎児のティッシュより有効」。
ヒト細胞とのこのアプローチの証明は進行中であり、調査が巧妙なら、臨床試験をもたらすかもしれない。 分野における専門家はパーキンソン病のための細胞の取り替え療法の次のステップとして最近このアプローチを識別し、希望はこれが人間の患者に移植のために適した細胞を、最終的にもたらすかもしれないことである。 |
